+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клональное микроразмножение садовых растений

  • Автор:

    Шипунова, Анна Аркадьевна

  • Шифр специальности:

    06.01.07

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2003

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    172 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ.
Введение
1. Обзор литературы.
1.1. Краткая история метода.
1.2. Основные области применения.
1.2.1. Оздоровление.
1.2.2. Размножение.
1.2.3. Хранение растений.
1.2.4. Использование в селекции.
1.3. Современный уровень лабораторных разработок
метода клонального микроразмножения.
1.4. Коммерческое использование.
2. Материал и методика проведения экспериментов.
2.1. Структура лаборатории.
2.2. Питательные среды.
2.3. Стерилизация материала.
2.4. Условия культивирования.
2.5.Условия адаптации.
2.6. Культуры и сорта, используемые в экспериментах.
2.6.1. Краткая характеристика сортов земляники.
2.6.2. Краткая характеристика сортов вишни.
2.6.3. Краткая характеристика подвоев вишни.
2.6.4. Краткая характеристика сортов сливы и алычи.
2.6.5. Краткая характеристика подвоя яблони.
2.6.6. Краткая характеристика сортов жимолости.
2.6.7. Краткая характеристика сортов винограда.

2.6.8. Краткая характеристика сортов малины красной, малины чёрной и крыжовника
2.7. Обработка результатов экспериментов, ф 3. Результаты экспериментов и обсуждение.
3.1. Введение эксплантов в стерильную культуру.
3.2. Особенности развития эксплантов различных культур на этапе собственно микроразмножения.
3.2.1. Косточковые культуры.
3.2.2. Жимолость съедобная.
3.2.3. Виноград.
3.2.4. Земляника.
3.2.5. Малина.
3.2.6. Крыжовник.
3.2.7. Практический результат от чередования минеральных ф составов питательных сред
3.3. Этап укоренения побегов.
3.3.1. Подготовка эксплантов после микроразмножения к этапу укоренения.
3.3.2. Укоренение побегов сливы и алычи.
3.3.3. Укоренение побегов вишни.
3.3.4. Применение препарата рибав на этапе укоренения побегов.
3.3.5. Влияние спектрального состава света на процесс укоренения.
3.4. Адаптация пробирочных растений к нестерильным ^ условиям.
3.5. Технологические схемы клонального микроразмножения.

4. Экономическая эффективность производства оздоровлённого посадочного материала.
4.1. Смета годовых расходов на один модуль лаборатории.
4.2. Определение затрат на выращивание и расчёт себестоимости растений земляники при клональном микроразмножении.
4.3. Затраты на выращивание саженцев косточковых пород
и расчёт их себестоимости.
4.4. Рентабельность производства и себестоимость посадочного материала ягодных кустарников и винограда.
5. Выводы.
6. Рекомендации производству.
Литература.

СТЛео^еу (2002) при микроразмножении подвоев яблони М9 на этапе введения использовал среду МС, дополненную 1,8 мг/л БАЛ и 1,0 мг/л 4Р11-30, а на этапе размножения лучшие результаты получены при совместном действии 0,5 мг/л БАЛ, 0,5 мг/л 4Ри-30 и 0,05 мг/л МЕ1А.
РЛ.Евсеева (2001) отмечала повышенную отзывчивость эксплантов яблони на фиторегуляторы по сравнению с эксплантами вишни. Этот же автор отмечал, что лучшие модификации сред включали смеси 4-5 регуляторов роста с одновременным присутствием цитокининов и ауксинов, причём в стимулирующих рост вариантах сред ГК использовали редко.
С.А. Муратова и М.Б. Янковская (2001) после проведения исследований на плодовых, ягодных и декоративных культурах из регуляторов роста отметили определяющую роль БАЛ на этапе микроразмножения. Так, наличие БАП в питательной среде в концентрации 1-2 мг/л обеспечивало активное развитие пазушных меристем большинства культур. Отмечена нецелесообразность использования цитокинина в концентрации выше 3 мг/л. Добавление ГК в концентрации 0,2-1,0 мг/л в среду не оказывало заметного влияния на коэффициент размножения, но увеличивало число побегов длиной более 1,5 см, пригодных для укоренения. В.Н.Подорожный (1996) на среде МС, дополненной 0,8 мг/л БАП, получил самый высокий коэффициент размножения у подвоя ВСЛ-2 (1: 23-28).
А.Е.Шелифост с коллегами (1993) клональное микроразмножение сливы проводили на среде МС с добавлением витаминов, 40 мг/л цистеина, 1 мг/л БАП и 0,01 мг/л ИМК. Длительность субкультивирований составляла 5-6 недель. Начиная с 4-го пассажа, коэффициент размножения достигал 8-12 у сортов Стенлей, Анна Шпет, Кирке, Венгерка итальянская и алыча. Причем наблюдение за развитием растений на подобранных средах в течение двух с половиной лет позволило констатировать отсутствие снижения коэффициента размножения. Отмечено также, что все изучаемые сорта

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.115, запросов: 967