Формообразование в популяциях тритикале, пшеницы, ржи и его использование в селекции для условий Западной Сибири

• Автор: Стёпочкин, Пётр Иванович
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 372 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ ТРИТИКАЛЕ ПО СРАВНЕНИЮ С ПШЕНИЦЕИ И РОЖЬЮ (литературный обзор)'
1.1. Биологические особенности трех культур
1.2. Морфологические признаю! пшеницы, ржи и тритикале
1.3. Тритикале - новый ботанический род и новая сельскохозяйственная культура , >
ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИИ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ V
2.1. Климатические и метеорологические условия
2.2. Исходный материал для гибридизации
2.3. Методы создания исходного материала для селекции пшенично-ржаных гибридов и амфиплоидов
2.4. Методы цитологических и генетических исследований
2.5. Методы полевых и лабораторных оценок селекционных форм
2.6. Методы выделения и изучения спонтанных яровых мутантов пшеницы, ржи и тритикале
ГЛАВА 3. СОЗДАНИЕ ГЕТЕРОГЕННЫХ ПОПУЛЯЦИИ ПЕРВИЧНЫХ ТРИТИКАЛЕ И ИХ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
3.1. Получение первичных тритикале на основе скрещиваний мягкой пшеницы с рожыо ч
3.2. Цитогенетические исследования морфотипов в популяциях первичных тритикале 1
3.3. Внутривидовая классификация окгаплоидных тритикале
3.4. Изучение формообразования в потомствах гибридов от скрещиваний мягкой пшеницы с тетраплоидной рожыо
ГЛАВА 4. СОЗДАНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ФОРМ ТРИТИКАЛЕ И ИХ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
4.1. Гибриды между 8х и бх тритикале N
4.2. Гибриды между 6х тритикале и мягкой пшеницей
4.3. Сложные гибриды от двухступенчатых скрещиваний
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ПОЛУЧЕННЫХ РАЗНЫМИ СПОСОБАМИ ФОРМ ТРИТИКАЛЕ
5.1. Оценка форм, полученных на основе скрещивания мягкой пшеницы с диплоидной рожью
5.2. Оценка форм, полученных-на основе скрещивания мягкой пшеницы с тетраплоидной рожыо
5.3. Оценка рекомбинантных форм тритикале
ГЛАВА 6. ИЗУЧЕНИЕ ГЕТЕРОГЕННОСТИ ПО ТИПУ РАЗВИТИЯ РАСТЕ

НИЯ В ПОПУЛЯЦИЯХ ТРИТИКАЛЕ, ПШЕНИЦЫ И РЖИ
6Л. Изучение гетерогенности по типу развития растения в популяциях тритикале
6.2. Изучение гетерогенности по типу развития растения в популяциях ржи
6.3. Изучение гетерогенности по типу развития растения в популяциях пшеницы
6.4. Онтогенетические особенности яровых мутантов пшеницы, ржи и тритикале
ГЛАВА 7. СОЗДАНИЕ ИСХОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ НА ОСНОВЕ МЕЖСОРТОВОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
7.1. Диаллелыше скрещивания с участием мутантных форм мягкой пшеницы
7.2. Создание селекционного материала и сортов мягкой яровой пшеницы
ГЛАВА 8. ГЕТЕРОГЕННОСТЬ В ПОПУЛЯЦИЯХ ТРИТИКАЛЕ, ПШЕНИЦЫ И РЖИ КАК ИСТОЧНИК ИСХОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ В ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследований. Одним из наиболее эффективных способов увеличения урожайности сельскохозяйственных культур является создание новых продуктивных и устойчивых к неблагоприятным факторам внешней среды сортов и гибридов на основе применения в селекционной практике достижений в теории и методах генетики.
Основой для успешной селекции растений служит генетическая гетерогенность популяции, создаваемая, главным образом, гибридизацией или мутагенезом. Межсортовая гибридизация наиболее широко используется селекционерами из-за возможности прогнозирования спектра формообразовательного процесса и вероятности успеха на основе знания частной генетики и правильного подбора родительских пар, несущих нужные признаки.
В последние три десятилетия большинство сортов злаковых культур в сибирском регионе созданы этим методом, возможности которого не исчерпаны. В Государственном реестре РФ зарегистрировано 130 сортов яровой пшеницы сибирской селекции (Гончаров П.Л. и др., 2003), однако разнообразие скороспелых и устойчивых к основным заболеваниям сортов невелико.
Пока мало сортов создано в Сибири и на основе отдаленной гибридизации. Этими скрещиваниями расширяется генетическое разнообразие, вносятся признаки устойчивости к заболеваниям от отдаленных видов (Будашкина и др., 2007). Кроме того, создаются новые синтетические виды, расширяющие биоразнообразие культурных растений (Гончаров Н.П., 2003; Иванов, 2006; Даво-ян и др., 2008). К таковым видам относятся и тритикале или пшенично-ржаной амфиплоид (ПРА).
Сибирские селекционеры (Владимиров и др., 1986) сделали большой вклад в расширение сортимента озимой ржи. Впервые созданы в регионе устойчивые к полеганию и высокоморозостойкие сорта двух уровней плоидности. Данные сорта используются в получении сибирских форм озимых тритикале.

этому вид тетраплоидных тритикале, на наш взгляд, а также по мнению У.К.Куркиева и А.А.Филатенко (2007), следует назвать именем первосоздателя этого вида тритикале Triticosecale lebedevii Kurk. (Tri. lebedevii Kurk.).
Внутривидовую или разновидностную классификацию в пределах каждого вида сделать сложнее из-за того, что по происхождению тритикале могут быть первичными, полученными непосредственно от скрещиваний видов пшеницы с рожью и рекомбинантными или вторичными, полученными от сложных скрещиваний пшенично-ржаных гибридов или амфиплоидов с другими видами или формами, имеющими в своих родословных иное видовое происхождение.
Кроме морфологической дифференциации, на основе которой можно строить ботаническую классификацию, ПРА различаются по типу развития. Как пшеница и рожь, тритикале могут иметь формы озимого и ярового типа развития.
Мировое разнообразие форм тритикале тесно связано с их происхождением. Цитогенетические исследования, проводимые на протяжении всей истории этой культуры, вскрыли механизмы появления разнообразных форм и их степени стабильности в последующих поколениях, что было очень важно как в плане создания исходного материала для селекции, так и в плане определения её ботанического статуса.
История тритикале начинается с 1875 г., когда впервые в печати появилось сообщение о получении стерильного гибрида от скрещивания пшеницы с рожью (Wilson, 1875). Плодовитое растение пшенично-ржаного гибрида (ПРГ) удалось обнаружить в 1888 г. (Rimpau, 1891). Затем на протяжении нескольких десятилетий новые формы фертильных пшенично-ржаных амфиплоидов (ПРА) редко удавалось обнаружить. Цитологами были раскрыты причины стерильности гибридов пшеницы с рожью первого поколения. Изучение мейоза 28-хромосомных ПРГ показало, что все стадии микроспорогенеза были нарушенными (Заленский, Дорошенко, ' 1925; Thompson, 1926; Левитский, Бенецкая, 1931; Лебедев, 1933). Хромосомы гаплоидных наборов пшеницы и ржи редко вступали в конъюгацию с образованием бивалентов.