+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Научно-методические основы селекции томата на устойчивость к комплексу фитопатогенных организмов

Научно-методические основы селекции томата на устойчивость к комплексу фитопатогенных организмов
  • Автор:

    Садыкин, Александр Васильевич

  • Шифр специальности:

    06.01.05

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2002

  • Место защиты:

    Тирасполь

  • Количество страниц:

    505 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1 Л. Систематическое положение и видовой состав галловых НЕМАТОД 
1.2. Распространение галловых нематод


Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ВРЕДОНОСНОСТЬ ГАЛЛОВЫХ НЕМАТОД, МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ СЕЛЕКЦИИ ТОМАТА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ВРЕДНЫМ ОРГАНИЗМАМ ЗАЩИЩЕННОГО ГРУНТА

1 Л. Систематическое положение и видовой состав галловых НЕМАТОД

1.2. Распространение галловых нематод

1.3. Экономический порог вредоносности мелойдогин

1.4. Методы борьбы с галловыми нематодами


1.5. Анатомо-морфологические и физиолого-биохимические факторы нематодоустойчивости

1.6. Методы заражения и оценки томата на устойчивость к галловым нематодам

1.7. Селекция томата на нематодоустойчивость


1.8. Особенности создания сортов и гибридов томата, устойчивых к тепличной белокрылке
1.9. Перспективы создания селекционного материала томата, устойчивого к опробковению корней и другим болезням
ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ, ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Условия проведения исследований
2.2. Исходный материал
2.3. Методика проведения исследований
ГЛАВА 3. АГРОБИОЦЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОПАРАЗИТИЧЕСКИХ НЕМАТОД
3.1. Характеристика современных агробиоценозов
3.2. Нематоды как составная часть биогеоценозов
3.3. Происхождение фитопаразитических нематод
3.4. Некоторые вопросы биогеографии фитонематод надсемейства Нете1Юпешбае
3.5. Видовой состав нематод защищенного грунта при
МЕЛОЙДОГИНОЗЕ ТОМАТА
3.6 Численность и динамика нематодного населения почвенного НЕМАТОЦЕНОЗА ПРИ МЕЛОЙДОГИНОЗЕ

3.7. Фаунистический анализ структуры нематодного комплекса ТЕПЛИЧНОГО АГРОЦЕНОЗА
3.8. Таксономо-экологическая ХАРАКТЕРИСТИКА НЕМАТОДНОГО КОМПЛЕКСА ПРИ МЕЛОЙДОГИНОЗЕ
3.9. Регулирование численности популяций фитопаразитических
НЕМАТОД В АГРОЦЕНОЗАХ
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ МЕЛОЙДОГИНОЗА В ЗАЩИЩЕННОМ И ОТКРЫТОМ ГРУНТЕ
4.1. Распространение галловых нематод в Молдавии
4.2. Внедрение инвазионных личинок галловых нематод в корни томата
4.3. Онтогенез галловых нематод
4.4. Развитие М. incognita и М. arenaria в корнях растений томата, различного по нематодоустойчивости
4.5. Галлообразование у растений томата при заражении М. INCOGNITA
И М. ARENARIA В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСТОЙЧИВОСТИ СОРТА
4.6. Онтогенез М. incognita в открытом грунте Молдавии
4.7. Анатомо-физиологические особенности растений томата при МЕЛОЙДОГИНОЗЕ
4.8. Влияние мелойдогин на рост и развитие томата
4.9. Продуктивность растений томата при мелойдогинозе
4.10. Галловые нематоды - как фактор рекомбиногенеза
ГЛАВА 5. ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕУСТОЙЧИВОСТИ ТОМАТА
5.1. Анагомо-цитологическая характеристика
нематодоустойчивых сортов томата
5.2. Роль МИКРО- и макроэлементов в устойчивости растений томата к галловым нематодам
5.3. Роль окислительных ферментов и их изоферментов в проявлении
НЕМАТОДОУСТОЙЧИВОСТИ
5.4. РОЛЬ ВЕЩЕСТВ “ВТОРИЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА” В ПРОЯВЛЕНИИ УСТОЙЧИВОСТИ ТОМАТА К ГАЛЛОВЫМ НЕМАТОДАМ
5.5. Значение солерастворимых белков в устойчивости томата к
ГАЛЛОВЫМ НЕМАТОДАМ
5.6. Значение аминокислот в механизме нематодоустойчивости..
5.7. Анатомо-морфологические МЕХАНИЗМЫ устойчивости томата к тепличной белокрылке
ГЛАВА 6. УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ СЕЛЕКЦИИ ТОМАТА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ГАЛЛОВЫМ НЕМАТОДАМ

6.1. Методика выделения и идентификации инвазионных личинок
ГАЛЛОВЫХ НЕМАТОД ИЗ ПОЧВЫ И РАСТИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 23
6.2. МОРФО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГАЛЛОВЫХ НЕМАТОД..
6.3. Разработка приемов создания инфекционного фона
6.4. Влияние биотических и абиотических факторов на ПОРАЖАЕМОСТЬ РАСТЕНИЙ ТОМАТА ГАЛЛОВОЙ НЕМАТОДОЙ
6.5. Изучение, подбор и усовершенствование методов заражения и ОЦЕНКИ НЕМАТОДОУСТОЙЧИВОСТИ ТОМАТА
ГЛАВА 7. СОЗДАНИЕ СОРТОВ И ГИБРИДОВ ТОМАТА УСТОЙЧИВЫХ К ГАЛЛОВЫМ НЕМАТОДАМ И ДРУГИМ ВРЕДОНОСНЫМ БОЛЕЗНЯМ
7.1. ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ
7.2. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НЕМАТОДОУСТОЙЧИВОСТИ
7.3. Методы создания линий томата, устойчивых к галловым
НЕМАТОДАМ И ДРУГИМ БОЛЕЗНЯМ
7.4. ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СЕЛЕКЦИИ ТОМАТА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ГАЛЛОВЫМ НЕМАТОДАМ
7.5. Особенности создания исходного материала томата, УСТОЙЧИВОГО К ТЕПЛИЧНОЙ БЕЛОКРЫЛКЕ
7.6. Селекционная работа на устойчивость к гнилям корней томата в
защищённом грунте
7.7 Характеристика болезнеустойчивых линий, сортов и гибридов томата
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ И ПРОИЗВОДСТВА
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

наблюдается повреждение лишь эктодермального слоя клеток. По локализации накопления хлорогеновой кислоты и продуктов ее окисления в тканях корня растения-хозяина и повреждаемости нематодами делается заключение, что этот фактор играет важную роль в механизме устойчивости растений к мелойдогинам (Chia-Zing P., Ronde R.A., 1967).
Таким образом, на основании вышеизложенного видно, что фенольные соединения участвуют в активных защитных реакциях при внедрении нематоды и являются факторами, обеспечивающими устойчивость растений к фитогельминтам. В основе трофических связей в системе паразит-хозяин лежат реакции обмена, направляемые и контролируемые генотипом хозяина через ферментные системы обоих партнеров. Галловые нематоды воздействуют своими ферментами на многие звенья синтетических и обменных процессов в поражаемых ими клетках, тканях и органах растений-хозяев (Турлыгина Е.С., 1957; Устинов A.A., Зиновьев В.Г., 1958; Бодрова И.М., 1961;Бумбу И.В., 1968; Покровская Т.В., 1968; Окопный Н.С., 1976, 1979, 1980; Зиновьева С.В., 1979; WoodR.K.S., 1955; Owens R., Botting R.F., 1966).
В результате такого воздействия в пораженных тканях (галлах) происходит накопление свободных аминокислот, белков, нуклеиновых кислот, некоторых минеральных веществ и др. (Owens R., Botting R.F., 1966). Согласно концепции K.Т. Сухорукова (1968) паразитарные организмы в своем питании приспособлены к обмену веществ растения и обслуживаются его же системой ферментов. Следовательно, аминокислоты, как составные части белков растения, определяют их пищевую ценность для нематод. Наличие достаточного количества аминокислот, способных связывать аммиак -конечный продукт выделения нематод - является необходимым условием жизни фитогельминта в растении. Являясь предшественниками биосинтеза алкалоидов, в том числе и токсичных для нематод, аминокислоты представляют несомненный интерес для выяснения их роли в системе паразит-хозяин

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.290, запросов: 967