Морфофизиологический потенциал местного агроэкотипа озимой пшеницы и его селекционное совершенствование в степной зоне Южного Урала

• Автор: Краснова, Лилия Ильинична
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 532 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АДАПТАЦИИ ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ (обзор литературы)

1.1. Биологическая природа показателей продуктивности и устой- 12 чивости озимой пшеницы к неблагоприятным погодным факторам
1.2. Использование морфофизиологических признаков при разных 25 направлениях селекции

1.3. Корреляционно-регрессивный анализ в оценке результатов се- 47 лекции

2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Почвенно-климатические и агрометеорологические аспекты 51 возделывания озимой пшеницы на Южном Урале

2.2. Объекты исследований

2.3. Условия, методика полевых и лабораторных исследований

3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ МЕСТНОГО АГРОЭКОТИПА ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ ЗЕРНОВОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ
3.1. Гидротермические условия в период вегетации растений, их 68 ведущая роль
3.2. Осенний период вегетации, его стартовая роль в заложении 74 урожайного потенциала и адаптивных морфофизиологических признаков культуры и сорта
3.3. Комплексное воздействие неблагоприятных факторов на со- 111 хранность растений и агроценоза
3.4. Реализация морфогенеза и онтогенетической адаптации расте- 115 ний в период с начала возобновления вегетации до колошения
3.4.1. Деструкция и регенерация растений и посева в связи с пере- 119 зимовкой и адаптивностью

3.4.2. Формирование вегетативных и генеративных органов растений
3.5. Потенциальные способности растений и их реализация по формированию колоса и зерна в период колошение-полная спелость
3.5.1. Экологическая потенциальность сортов и аттрагирующая способность побегов кущения в период колошение - цветение
3.5.2. Донорно-акцепторные отношения «колос-ассимиляционные органы растения»
3.5.3. Компоненты колоса и их реализация в период формирования и налива зерна
3.6. Реализация потенциала онтогенетической адаптации в зерновой продуктивности
3.6.1. Урожайность и ее структура
3.6.2. Интенсивность и сбалансированность процессов роста и развития в онтогенезе по формированию элементов продуктивности колоса
3.6.3. Корреляционно-регрессионная зависимость зерновой продуктивности растения, колоса и морфофизиологических признаков местного агроэкотипа озимой пшеницы
4. РЕЗУЛЬТАТЫ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ СЕЛЕКЦИИ ПО СОЗДАНИЮ СОРТОВ ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ
4.1. Задачи и основные направления селекционной работы с культурой
4.2. Исходный материал и принципы подбора родительских форм
4.3. Методы и этапы селекционной работы
4.3.1. Оценка гибридных популяций по комплексу морфофизиологических признаков и обоснование отбора лучших по этапам селекционной проработки

щ 4.3.2. Хозяйственно-биологическая характеристика селекционных
линий по результатам конкурсного сортоиспытания
4.3.3. Характеристика перспективных сортов по результатам конкурсного, экологического и производственного испытаний
4.3.3.1. Происхождение и морфофизиологические особенности сортов
4.3.3.2. Устойчивость сортов к неблагоприятным факторам внеш-•' ней среды и иммунологическая оценка
4.3.3.3. Хозяйственно-технологическая оценка сортов
4.3.3.4. Результаты изучения реакции перспективных сортов и линий на отдельные агротехнические приемы
5. ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО СЕМЕНОВОДСТВА НОВЫХ И ПЕРСПЕКТИВНЫХ СОРТОВ ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ
6. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ И БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОРТОВ ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ СЕЛЕКЦИИ ОРЕНБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО АГРАРНОГО УНИВЕРСИТЕТА В СТЕПНОЙ ЗОНЕ ЮЖНОГО УРАЛА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОЙ СЕЛЕКЦИИ И ПРОИЗВОДСТВА СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ

тического сопряжения в дыхательной цепи митохондрий при довольно продолжительных экспозициях проростков в условиях пониженной температуры (Войников и др., 1976).
Морозостойкость - генетически полимерный признак. Продуктивность и зимостойкость И.К. Коптик (1975, 1996) связывает с двумя основными адаптационными генетическими системами - потребностью в определенном длине периода яровизации (Угп - генами) и чувствительностью к длине дня (Ррс! - генами), которые выработаны у пшеницы в процессе эволюции. В гибридах он проявляется как рецессивный, доминантный или промежуточный. Зимостойкость и высокая урожайность сочетаются крайне редко (Лукьяненко, Пучков, 1970).
Прямая корреляция между устойчивостью к морозу и длиной стадии яровизации у большинства сортов не наблюдается (Шмелёв, 1940). При воздействии на растения стрессовым фактором (низкая температура) на клеточном уровне происходит активация защитно-приспособительных механизмов, заключающихся в различной интенсивности синтеза нуклеиновых кислот. Более активный он у устойчивых форм (Агафонов, 1978). В реализации генетически обусловленного свойства морозоустойчивости растений установлена важная роль светового фактора. Показана роль короткодневного осеннего фотопериода в закаливании растений. Регуляция уровня закалки их под влиянием изменения фотопериодических условий напоминает фитохромную регуляцию характера развития короткодневных видов, т.е. указывает на причастность фитохромной системы к изменению морозоустойчивости (Бирюков, Бабенко, 1979). Под закалкой растений понимают процесс их перехода из неустойчивого состояния в морозостойкое. Укорочение дня, снижение температуры, уменьшение водоснабжения и другие факторы обычно вызывают закаливание. Предполагается, что первая фаза закаливания связана с остановкой роста. Ингибирование растяжимости клеток приводит к уменьшению гидротации ткани, что снижает, вероятно, образование внутриклеточного льда и повышение морозостойкости даже в отсутствии других факторов закаливания. Процесс закаливания не сводится только к физическому (обезвоживание) действию, но и с метаболическими