+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Ресурсосберегающая роль растительно-микробных взаимодействий в растениеводстве

  • Автор:

    Петрова, Светлана Николаевна

  • Шифр специальности:

    06.01.01

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Орел

  • Количество страниц:

    345 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Оглавление
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РАСТИТЕЛЬНО-МИКРОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАК ФАКТОР ЭНЕРГОСБЕРЕЖЕНИЯ В РАСТЕНИЕВОДСТВЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Основные направления и приемы энергосбережения в агробиоценозах
1.2. Роль микроорганизмов в биосфере и процессе формирования плодородия почвы
1.3. Виды растительно-микробных взаимодействий и их значение для агроэкосистем
1.4. Подходы к созданию эффективных растительно-микробных систем
1.4.1. Экзогенная регуляция растительно-микробных взаимодействий
1.4.2. Эндогенная регуляция растительно-микробных взаимодействий
1.4.3. Микробные препараты, как способ формирования эффективных

ГЛАВА 2. ОПЫТНЫЙ МАТЕРИАЛ, УСЛОВИЯ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2. Условия проведения исследований
2.3. Методика исследований
ГЛАВА 3. СИМБИОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ МНОГОЛЕТНИХ И ОДНОЛЕТНИХ БОБОВЫХ КУЛЬТУР
3.1. Симбиотический потенциал многолетних и однолетних бобовых культур
3.1.1. Многолетние бобовые травы
3.1.2. Зерновые бобовые культуры

3.2. Способность.видов бобовых формировать эффективный симбиоз с различными группами эндофитов
3.3. Сортовой полиморфизм.бобовых по способности к эффективному
симбиозу
ГЛАВА 4. ЭКЗОГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАСТИТЕЛЬНО-МИКРОБНЫХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
4;Г. Подборжомплёментарного микросимбионта........................1;17.
4.2 Регуляцияжислотности почвы и применение микроэлементов132.
4.3. Оптимизация минерального питания'........... А.............. 139 '
4.4. Совместное применение микробных препаратов:и минеральных удобрений............................ ;
4.5. Формирование эффективных РМС в смешанных агрофитоценозах
ГЛАВА 5. ПОВЫШЕНИЕ АГРОЭКОЛОГИЧЕСКОЙ И ХОЗЯЙСТВЕННОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ 'УСТОЙЧИВОСТИ АГРОБИОЦЕНОЗОВ 11РИ ФОРМИРОВАНИИ ЭФФЕКТИВНЫХ РМС
5.1. Биологическая эффективность РМС
5.1.1. Уровень использования солнечной:энергии-посевами
5.1.2. Формирование микробного сообщества темно-серойшесной почвы в зависимости: от формирования эффективных РМС:
5.1.3. Устойчивость растений к биотическим факторам среды при формировании'РМС
5.2. Хозяйственная эффективность создания РМС
5.2.1. Улучшение качества урожая бобовых культур
5.212. Доля азота-воздуха в формировании урожая бобовых культур
5.2.3. Агротехническая роль создания эффективных РМС
5.3. Экономическая эффективность создания агроценозов а основе РМВ
5.4. Энергетическая эффективность создания агроценозов на.основе РМВ 233 ГЛАВА 6. НАПРАВЛЕНИЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:

6.1. Агроэкологическое состояние земельных угодий в Орловской области
6.2. Использование средостабилизирующей роли бобовых культур в агробиоценозах
6.3. Повышение энергоэффективности агробиоценозов на основе
оптимизации структуры пашни и РМВ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

двойной инокуляции увеличивали численность клубеньков, их сухую массу и нитрогеназную активность.
Развитие методов молекулярно-генетического анализа позволило выяснить, что в развитии микоризы и азотфиксирующих клубеньков участвуют «общие» гены (Gianinazzi-Pearson, 1997). Nod-факторы, синтезируемые ризобиями и активирующие ранние стадии клубенькообразования- стимулируют микоризацию-корней (Xie et al., 1995,
1997). Многие компоненты сигнального1 каскада, управляющие развитием клубеньков у бобовых, участвуют такжеи-в развитии АМ (Тихонович, 2005).
Еще в 1975 году И.А. Селиванов (Селиванов,1975) опубликовал данные о фиксации АМ-грибами атмосферного азота, которые впоследствии были признаны ошибочными из-за невозможности обнаружить nif-гсны в хромосомах эукариот. Однако позже, было доказано наличие у АМ-грибов бактерий-симбионтов (род Burkholderia), число* клеток которых на 1 спору достигает 250000 (Minerdi et al., 2002). С использованием молекулярных зондов у этих бактерий были найдены ш/:гены, кодирующие нитрогеназу и экспрессирующиеся^ in planta. Данные о значительной редукции генома у этих бактерий говорят о неспособности грибных эндосимбионтов к автономному существованию и о-древности симбиоза азотфиксирующих бактерий с микоризными грибами (Тихонович; Проворов, 2009)
Сходство между азотфиксирующим и эндомикоризным симбиозами растений заставляет рассматривать генетическую систему бобовых растений, контролирующую их симбиотические свойства, как единую для развития тройного симбиоза — бобовое растение + эндомикоризные грибы + клубеньковые бактерии. При этом за счет улучшения азотного и фосфорного питания повышается продуктивность растения-хозяина, его устойчивость к стрессам, ослабление конкуренции между растениями, ' что крайне необходимо для создание высокоэффективных агроценозов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.110, запросов: 967