Антимикробное полимерное покрытие для сосудистых катетеров

• Автор: Жукова, Екатерина Евгеньевна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 105 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Введение
2. Обзор литературы. Биологически активные полимерные системы и катетеры с антимикробными свойствами

2.1. Биологически активные полимерные материалы

2.1.1. Биологически активные системы, содержащие химически не связанные БАВ

2.1.2. Биологически активные полимеры

2.2. Катетеры с антимикробным действием

2.2.1. Предпосылки создания катетеров с антимикробным покрытием

2.2.2. Пути получения материала катетеров с антимикробным действием

2.2.3. Антисептики и антибиотики. Критерии выбора для введения в материал катетера

2.2.4. Способы введения БАВ в материал катетера

2.2.4.1. Химическая иммобилизация БАВ
2.2.4.2. Механическое введение БАВ
3. Материалы и методы исследования
3.1. Использованные материалы
3.2. Экспериментальные методы, использовавшиеся в работе
3.2.1. Приготовление антимикробного покрытия катетеров и модельных пленок, содержащих ХГ
3.2.2. Методы исследования модельных пленок, содержащих ХГ
3.2.2.1. Изучение выделения ХГ из пленок в модельных условиях
3.2.2.2. Исследование структуры пленок, содержащих ХГ

3.2.2.3. Прочность образцов на разрыв
3.2.2.4. Антибактериальная активность
4. Обсуждение результатов
4.1. Приготовление пленочных образцов ПУ с введенным ХГ
4.2. Исследование диффузионных свойств ХГ в ПУ
4.2.1. Исследование влияния концентрации ХГ в ПУ на динамику его выделения
4.2.2. Соотношение между связанной и свободной формами ХГ в полимере
4.2.3. Определение закономерности выделения ХГ из пленок ПУ
4.2.4. Расчет коэффициентов диффузии ХГ в ПУ пленках
4.3. Исследование влияния различных факторов на
структуру и молекулярную подвижность ПУ с введенным ХГ
4.3.1. Влияние концентрации введенного ХГ на структуру и молекулярную подвижность ПУ
4.3.2. Влияние механических воздействий на молекулярную динамику ПУ с введенным ХГ
4.3.3. Влияние озона на ПУ с введенным ХГ
4.3.4. Влияние прогрева в водой среде на структуру ПУ с введенным ХГ
4.4. Исследование биоцидной активности пленок и катетеров с введенным ХГ
4.4.1. Влияние концентрации ХГ в ПУ на биоцидную активность
4.4.2. Микробиологические исследования катетеров с антимикробным покрытием
4.5. Изготовление катетеров с антимикробным покрытием

Разработка композиции покрытия и технологии его нанесения
Технологическая схема
Санитарно-химические и токсикологические свойства
катетеров с антимикробным покрытием
Выводы
Список литературы
Приложение. Акт внедрения медицинского изделия

температуру поддерживали 37 °С. Эксперимент останавливали при прекращении изменения оптической плотности экстракта.
Концентрацию ХГ выделяющегося из ПУ вычисляли по полученным данным оптической плотности водного раствора ХГ. Для этого предварительно определили оптическую плотность раствора с известной концентрацией ХГ.
Измерения проводили на спектрофотометре ЗРЕСХЖОЦУЛПЗ.
З.2.2.2. Исследование структуры пленок, содержащих ХГ
Исследование структуры ПУ пленок осуществляли методом спинового зонда, определяя время корреляции (т), характеризующее вращательную подвижность зонда, в соответствии с методикой, описанной в работе [124].
В качестве парамагнитного зонда использовали стабильный нитроксильный радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил.
Радикал вводили в пленки на стадии формования. При определении концентрации радикалов в пленках использовали эталон - раствор зонда в ССЦ с известным числом спинов. Регистрацию спектров ЭПР проводили в отсутствии насыщения, что проверяли по зависимости интенсивности сигнала от мощности микроволнового поля.
Полимерные образцы имели размеры: длина 8-10 см, ширина 5 -10 мм, толщина 37 мкм. Их помещали в ЭПР-спектрометр и нагружали с помощью устройства, описанного в работе [125]. Одновременно с записью спектра ЭПР автоматически регистрировали величину деформации в, точность измерения которой составляла ±1 %.
Опыты проводились в температурном интервале от 18 до 100 °С, перед съемкой образцы термостатировались в течение 10 мин.
Получение спектров ЭПР проводили с использованием спектрометра ЭПР-В.
Для изучения механических воздействии на структуру ПУ образцы пленок толщиной 37 мкм ориентировали на разрывной машине