Латексные тканевые клеевые композиции

• Автор: Савина, Юлана Александровна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 164 с.

I. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.
1.1. Анализ современных полимерных клеевых композиций для хирургии.
1.1.1. Реакция тканей на клеевую композицию.
*1 1.1.2. Требования к полимерным композициям.
1.1.3. Применение классических шовных материалов и клеевых соединений в хирургии.
1.1.3.1. Клеи на основе цианакрилатов.
1.1.3.2. Желатин-резорцин-формальдегидные клеи.
1.1.3.3. Эпоксидные клеи.
1.1.3.4. Фибриновые клей "ТасЬоСотЬ".
1.1.3.5. Полиуретановые клеи.
1.1.4. Основные достоинства и недостатки фибриновых и цианакрилатных медицинских клеев.
1.1.5. Прочность склеивания.
1.1.6. Медико-биологический и физико-химический подход к выбору материала для эндопротезирования.
1.2. Латексы, как перспективная среда для изготовления клеевых композитов.
1.2.1. Латексы в клеевых композициях.
1.2.2. Эмульгаторы и их распределение в пленках.
1.2.3. Компоненты, определяющие pH среды.
1.2.4. Влияние электролитов на устойчивость латексов.
1.2.5. Модификация латексов.
1.2.6. Влияние строения и состава полимера на свойства пленок.
1.3. Набухание полимеров в растворах и применение этого , явления в медицине.

I.4. Обоснование целесообразности исследования латексов в * качестве высокомолекулярной основы латексных тканевых
клеев (ЛТК).
II. Цели и задачи работы.
III. Экспериментальная часть.
3.1. Основные свойства объектов исследования.
'Л 3.1.1. Основные свойства латексов.
3.1.2. Стабилизаторы.
3.1.3. Загустители.
3.1.4. Лекарственные добавки.
3.1.4.1. Характеристика используемых добавок.
3.1.5. Схема компонентов латексного тканевого клея.
3.2. Методы оценки свойств латексов.
3.3. Исследование основных коллоидно-химических свойств клея.
3.3.1. Определение поверхностного натяжения.
3.3.2. Определение вязкости вискозиметром ВЗ-4.
3.3.3. Определение вязкости по Брукфилду.
3.3.4. Определение pH.
3.3.5,Определение сухого остатка.
3.3.6. Приготовление раствора ПВС.
3.3.7. Приготовление клеевой композиции.
3.4. Методика изготовления образцов.
3.4.1. Изготовление образцов.
3.4.2. Определение прочности и относительного удлинения.
3.4.3. Определение условно -равновесного модуля.
3.4.4. Определение прочности и относительного удлинения
после термостатирования.
3.4.5. Определение условно -равновесного модуля
З.5.. Исследование набухания пленок.

3.5.1. Порядок проведения опытов в физиологическом растворе.
3.5.2. Определение прочности пленок обработанных физиологическим раствором.
3.6. Адгезия полимеров к различным субстратам
3.6.1. Изготовление образцов склеек
3.7. Проведение ИК-спектроскопии
IV. Обсуждение результатов
4.1. Изучение основных коллоидно-химических и физико-

механических свойств латексных композиций.
4.1.1 .Основные коллоидно-химические характеристики
4.1.1.1. Влияние лекарственных добавок на устойчивость латекса.
4.1.1.2. Влияние лекарственных добавок на изменение поверхностного натяжения
4.1.1.3. Влияние лекарственных препаратов на изменение вязкости.
4.1.1.4. Влияния лекарственных добавок на изменение pH. 101 4.1.2,Основные физико-механические характеристики композиций.
4.1.1.1. Оценка прочности и эластичности пленок латексных композиций.
4.1.1.2. Влияние температуры на прочность и эластичность пленок латексных композиций.
4.1.1.3. Изучение адгезионных свойств латексных композиций.
4.2. Изучение основных коллоидно-химических и физикомеханических свойств ЛТК.
4.2.1 .Коллоидно-химические свойства клея

заменяются на конденсационные. Частицы деформируются, теряют шарообразную форму и принимают вид плотноупакованных многогранников, образуется, так называемая «псевдо-пленка».
3-ю стадию составляют аутогезионные процессы, [85] заключающиеся в ликвидации межфазной границы, т.е. изменения в структуре образовавшейся пленки, связанные с взаимной диффузией макромолекул или макромолекулярных агрегатов соседних частиц или образованием между макромолекулами и частицами водородных или химических связей. Процесс взаимодиффузии полимера между соседними латексными частицами характерен для латексных пленок. Этот процесс протекает тем глубже, чем подвижнее макромолекулы и чем больше он приближает систему к равновесному состоянию [86]. Обычно аутогезионные процессы требуют небольшого количества времени. Поэтому в течении этого времени технические свойства пленок улучшаются.
Для распределения эмульгатора при пленкообразовании большое значение имеют его концентрация в латексе и растворимость в полимере. На последней стадии эмульгатор, содержащийся в пленке, растворяется в полимере или постепенно удаляется с поверхности частиц и собирается в отдельные скопления - обратные мицеллы -между ними. При этом на поверхности частиц возникают непокрытые или почти не покрытые эмульгатором участки, по которым и осуществляется слияние частиц в результате взаимодиффузии макроцепей полимера [71]. При высыхании пленки капиллярные силы не только приводят к сжатию и деформации частиц, но и к уменьшению пористости ее поверхностного слоя.
Схематически эти стадии представлены на рис. 2.