Электрохимическое и коррозионное поведение никеля и никелида титана с ультрамелкозернистой структурой

• Автор: Адашева, Светлана Леонидовна
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 156 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Актуальность темы
Глава 1. Литературный обзор. Анодное растворение сплавов
1.1. Электрохимические свойства сплавов никелида титана
1.2. Особенности аустенитного и мартенситного состояния никелида титана
1.3. Влияние различных видов деформации на коррозионное и электрохимическое поведение металлов и сплавов
1.3.1.Влияние пластической деформации на электрохимическое поведение металлов и сплавов
1.3.2.Влияние различных видов деформации на электрохимическое и коррозионное поведение никеля
1.3.3.Коррозионное и электрохимическое поведение наноструктурных материалов
1.3.4. Способы защиты никелида титана от коррозии
Глава 2. Методы и объекты исследования
2.1. Исследуемые металл и сплавы и подготовка образцов
2.2. Методика изучения коррозионного поведения
2.2.1. Методика измерения потенциалов без тока
2.2.2. Методика проведения испытаний в коррозионной камере
2.3. Методика изучения электрохимического поведения металлов и сплавов на вращающемся электроде
2.4. Поляризационные гальваностатические исследования
2.5. Методика исследования электрохимической

обрабатываемости металлов и сплавов при ЭХО
2.6. Методики определения основных параметров электрохимической обработки
2.7. Методика фотометрического определения никеля и титана в растворе после поляризации
Глава 3. Изучение влияния интенсивной пластической деформации на коррозионные свойства никеля
Выводы к главе
Глава 4. Особенности коррозионного поведения сплавов никелида титана с КЗ и ультрамелкозернистой структурой в мартенситном и аустенитном состояниях
4.1.1. Потенциалы без тока никелида титана в мартенситном и аустенитном состоянии с' УМЗ и крупнозернистой структурой
4.1.2. Исследование влияния природы электролита на скорость коррозии никелида титана в аустенитном и мартенситном состояниях с УМЗ и крупнозернистой структурой
4.2.Поляризационные потенциодинамические исследования анодного растворения никелида титана с КЗ и УМЗ структурой
4.2.1. Поляризационные потенциодинамические исследования анодного растворения никелида титана с КЗ и УМЗ структурой в мартенситном состоянии
4.2.2.Поляризационные потенциодинамические исследования анодного растворения никелида титана с КЗ и УМЗ структурами в аустенитном состоянии

4.3. Способы повышения коррозионной стойкости никеля и никелида титана с КЗ и УМЗ структурами
Выводы к главе
Глава 5. Исследования высокоскоростного анодного растворения никелида титана с КЗ и УМЗ структурами в потенциодинамических условиях
5.1. Гальваностатические исследования высокоскоростного анодного растворения твердого сплава никелида титана
5.2. Определение выходов по току никелида титана в аустенитном и мартенситном состояниях
5.3. Определение парциальных выходов по току ионов титана и никеля фотометрическим методом
5.4. Исследования объемной скорости съема твердых сплавов никелида титана
5.5. Определение лимитирующей стадии процесса температурно-кинетическим методом
Выводы к главе
Глава 6. Изучение влияния УМЗ структуры на электрохимическую обрабатываемость никелида титана
6.1. Исследование ЭХО никелида титана в мартенситном состоянии в различных электролитах
6.2. Технология электрохимической обработки части детали зубного импланта (паза)
Выводы к главе
Основные результаты и выводы
Список использованной литературы

(Hank), следующего состава: 8г/л NaCl + 1г/л глюкоза + 0,4 г/л КС1 + 0,35 г/л NaHC03 + 0,14 г/л СаС12 + 0,1 г/л MgCl2- 6 Н20 + 0,06 г/л Na2HP04 -2Н20 + 0,06 г/л К2НР04 , 0,06 г/л MgSCV 7 Н20).
2.2.2. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЙ В КОРРОЗИОННОЙ
КАМЕРЕ
Сущность метода заключается в выдерживании материалов в коррозионной камере. Перед испытанием предварительно подготовленные образцы взвешивались на аналитических весах, образцы помещались в эксикатор, где обеспечивался контакт исследуемого образца с коррозионной средой при температуре (25°С). Образцы помещали на определенное время в раствор, до появления заметных следов коррозии. После испытания образцы промывались, в воде, обрабатывались спиртом, высушивались, взвешивались на аналитических весах. Скорость коррозии определялась по следующей формуле:
V= то- т/ S t,
где тй - масса образца до контакта с коррозионной средой, г; т - масса образца после контактах коррозионной средой, г;S — площадь образца, см2; t - время, ч.
2.3. МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДУЕМЫХ СПЛАВОВ
Для получения данных использовались приборы: потенциостат ПИ-50-
1.1 в комплекте с программатором ПР-8 и стационарным вращающемся дисковым электродом, потенциостат-гальваностат со встроенным АЦП PG12-100, катодный вольтметр. Поляризационные измерения проводились на установке с вращающимся дисковым электродом (ВДЭ). Основными преимуществами этого метода являются контролируемость условий массопереноса и равнодоступность поверхности. Принципиальная схема установки приведена на рис. 2.3.