Технология дезактивации в среде сжиженного 1,1,1,2-тетрафторэтана

• Автор: Шафиков, Денис Насихович
• Шифр специальности: 05.17.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 102 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1Л Краткое описание существующих способов дезактивации

1.2 Флюидная дезактивация

1.3 Альтернативные диоксиду углерода флюидные растворители

1.4 1,1 Д ,2-тетрафторэтан [(ж)НГС-134а]

1.4 Л Краткое описание (ж)НГС-134а

1.4.2 (ж)НЕС-134а как среда для дезактивации

1.5 Оборудование для флюидной дезактивации

1.6 Твердофазная реэкстракция металлов из сред сжиженных газов и сверхкритических флюидов
1.7 Заключение к главе
ГЛАВА 2 МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1 Реактивы и материалы
2.2 Образцы для исследований
2.2.1 Модельные образцы
2.2.2 Образцы металлического покрытия и спецодежды
2.2.3 Образцы почв
2.3 Количественный и качественный анализ
2.4 Экспериментальное оборудование и методики экспериментов
ГЛАВА 3 ДЕЗАКТИВАЦИЯ В СРЕДЕ (ж)НЕС-134а
3.1 Изучение факторов, влияющих на эффективность дезактивации
3.1.1 Проверка возможности и определение концентраций реагентов для дезактивации в среде (ж)НЕС-134а
3.1.2 Оценка влияния спиртов на эффективность дезактивации в среде (ж)НЕС-134а
3.1.3 Исследование дезактивации раствором на основе
диоктафторамилфосфорной кислоты в среде (ж)НЕС-134а
3.1.4 Изучение коэффициентов дезактивации от продолжительности процесса
3.1.5 Изучение влияния температуры и давления на эффективность дезактивации
в среде (ж)НЕС-134а
3.2 Лабораторная проверка и отработка режимов дезактивации
3.2.1 Проверка дезактивации на модельных образцах из металла,
пластиката и текстиля
3.2.2 Проверка эффективности дезактивации материалов, загрязненных в реальных производственных условиях
3.2.3 Проверка дезактивации реальных радиоактивно-загрязненных почв
3.2.4 Оценка расходных коэффициентов для дезактивации в среде (ж)НЕС-134а
3.2.5 Сравнение эффективности дезактивации растворами в среде (ж)НГС-134а с дезактивацией в среде (ж)С02 и водным раствором СФ-
3.2.6 Проверка возможности повышения эффективности дезактивации путем
проведения многократной дезактивации
3.3 Заключение к главе
ГЛАВА 4 РЕГЕНЕРАЦИЯ И ОЧИСТКА ФЛЮИДНЫХ ДЕЗАКТИВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ
4.1 Лабораторная отработка процесса регенерации дезактивирующих флюидных растворов твердофазной реэкстракцией
4.1.1 Проверка принципиальной возможности твердофазной реэкстракции радионуклидов из дезактивирующих растворов в среде (ж)НГС-134а
4.1.2 Определение общих требований к системе регенерации отработанных дезактивирующих растворов в среде (ж)НЕС-134а
4.2 Отработка режима очистки НГС-134а путем испарения
4.3 Заключение к главе
ГЛАВА 5 ПИЛОТНАЯ ПРОВЕРКА ДЕЗАКТИВАЦИИ В СРЕДЕ
(ж)НГС-134а С РЕЦИКЛОМ ДЕЗАКТИВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ
5.1 Аппаратурно-технологическая схема технологии дезактивации в среде (ж)НТС-134а

5.2 Пилотная установка СКУП1 для проведения испытаний дезактивации в
среде (ж)НЕС-134а с рециклом дезактивирующих растворов
5.3 Дезактивация в среде <Ж>НЕС- 134а с рециклом дезактивирующих растворов
5.4 Заключение к главе
6 НЕКОТОРЫЕ ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ ТЕХНОЛОГИИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список сокращений
Список условных обозначений
Словарь терминов
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Методика экспериментов на лабораторной установке с вариантом технологической схемы “ТСЗ ”. При изучении возможности твердофазной
реэкстракции в экстракционную ячейку 1 помещались радиоактивно-загрязненный образец и расчетное количество реагентов для дезактивации. При этом соблюдалось условие, что реагенты и образец не контактировали до начала эксперимента. В сорбционную колонку 3 объемом 3.47 см3 засыпался сорбент/твердофазный реэкстрагент. После загрузки установка герметизировалась и термостатировалась. Экстракционная ячейка 3 в данных экспериментах не использовалась.
Система заполнялась сжиженным газом до требуемого давления, после чего осуществлялась выдержка в течении 20 мин для того, чтобы в экстракционной ячейке 1 радионуклиды были извлечены с поверхности образцов в
дезактивирующий раствор. После выдержки через систему прокачивался сжиженный газ с объемным расходом 0,8-1,5 см3/мин, при этом дезактивирующий раствор с проэкстрагированными в экстракционной ячейке 1 радионуклидами
пропускался через колонку 3, где происходила их твердофазная реэкстракция. Далее флюидный дезактивирующий раствор поступал в систему декомпрессии газа и сбора экстракта 4, где растворитель переводился в газообразное состояние и улавливался общей системой газоочистки лаборатории, а компоненты
дезактивирующей рецептуры, а также некоторое количество радионуклидов, которое не было сорбировано или реэкстрагировано, собирались в приемный раствор.
По окончании эксперимента после уравнивания давления в системе с атмосферным, установка разбиралась, а насадка сорбционной колонки 3, образец из дезактивационной ячейки 1, а также приемный раствор из системы декомпрессии газа и сбора экстракта 4 анализировались на содержание радионуклидов.
Направление потоков в технологической линии установки, а также объемный расход флюидного раствора и скорость декомпрессии регулировались с помощью соответствующих вентилей 3, предусмотренных в технологической схеме “ТСЗ”.
Продолжительность заполнения ячейки сжиженным газом и декомпрессии составляла 1,5-КЗ мин и 9-И5 мин соответственно. По окончании каждого