+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Технология термостабильного катализатора для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон в производстве капролактама

  • Автор:

    Джумамухамедов, Данияр Шарафиевич

  • Шифр специальности:

    05.17.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    140 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


Оглавление
Введение
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1Л. Физико-химические основы дегидрирования циклогексанола в
циклогексанон
1Л Л. Схема превращения циклогексанола
1Л .2. Термодинамика, кинетика и механизм реакции дегидрирования
циклогексанола в циклогексанон
1.2. Катализаторы дегидрирования циклогексанола в циклогексанон
и способы их получения
1.2 Л. Влияние природы носителя и активного компонента на свойства
медьсодержащих катализаторов
1.2.2. Влияние способа приготовления на свойства медьсодержащих катализаторов
1.3. Технологическое оформление процесса дегидрирования циклогексанола в производстве капролактама
1.4. Выводы
ГЛАВА 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НОСИТЕЛЕЙ И КАТАЛИЗАТОРОВ
2.1. Характеристика исходных материалов
2.2. Приготовление катализатора МАК - К
2.2.1. Нанесение активного компонента на носитель
2.2.1. Формирование катализаторной пасты, экструзия и термообработка
2.3. Физико-химические методы исследования носителей и катализаторов
2.3.1. Определение остаточной концентрации меди в фильтрате
2.3.2. Рентгенофлуоресцентный анализ химического состава
2.3.3. Определение активности, селективности и термостабильности катализаторов
2.3.4. Рентгенофазовый анализ
2.3.5. ИК-спектроскопия

2.3.6. Дифференциально-термический анализ
23.1. Метод электронной микроскопии
2.3.8. Петрографический анализ
2.3.9. Определение текстурных характеристик
2.4. Определение механической прочности катализаторов
2.5. Определение насыпной плотности катализаторов
2.6. Исследование структурно-механических свойств катализаторных паст
2.6.1. Определение пластической прочности и оптимальной
формовочной влажности
2.6.2. Определение коэффициента формуемости
2.6.3. Определение упруго-вязко-пластичных свойств
2.6.4. Оценка прочности коагуляционной структуры катализаторных
паст в условиях экструзионного формования
ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СИНТЕЗА ПРИВИТОФАЗНОГО КАТАЛИЗАТОРА МАК - К
3.1. Исследование промышленного катализатора НЗ - 11 (БАСФ) и обоснование выбора носителя для катализатора МАК - К
3.2. Особенности нанесения гидроксокарбоната меди как предшественника активного компонента на алюмокремнезёмный носитель
3.3. Поверхностные свойства носителей и катализаторов
3.4. Фазовые превращения носителей и катализаторов
3.5. Влияние содержания активного компонента на активность, селективность и удельную поверхность МАК - К
3.6. Активность, селективность и термостабильность катализаторов
МАК-К, НЗ - 11 и К-СО
3.7. Текстурные и механические свойства катализаторов
МАК - К и НЗ -
ГЛАВА 4. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КАТАЛИЗАТОРНЫХ ПАСТ
4.1. Оптимальная формовочная влажность и пластическая прочность

4.2. Упруго-вязко-пластичные свойства и коэффициент формуемости
4.3. Прочность коагуляционной структуры катализаторных паст
ГЛАВА 5. ОТРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИЗАТОРА МАК - К В ЗАВОДСКИХ УСЛОВИЯХ И РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ
5.1. Отработка технологии катализатора МАК - К
5.2. Результаты испытаний опытной партии катализатора МАК - К
Выводы
Список литературы
Благодарности
Приложения

ГЛАВА 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ И НОСИТЕЛЕЙ
2.1. Характеристика исходных материалов
Для приготовления катализаторов использовали следующие исходные материалы: оксиды кремния в виде аэросила и белой сажи, основной карбонат меди, гидроксид алюминия, водный раствор аммиака, карбонат натрия. В качестве связующего при формовании применяли бёмит, в качестве поверхностно-активного вещества ОП - 10. Характеристики исходных материалов, использованных в работе, приведены в таблице 1.
Таблица
Характеристика исходных материалов
Название реактива, квалификация Химическая формула Производитель
Белая сажа (БС-100), тех. т8Ю2пН20 ОАО «Башкирская содовая компания»
Аэросил (А-380), тех. бю2 ООО «Силка»
Гидроксид алюминия (бёмит, А-64) тех. АЮОН ОАО «Ангарский завод катализаторов и органического синтеза»
Основной карбонат меди, ч СиС03Си(ОН)2 ООО «Химпромторг»
Аммиак водный 25 мас.% чда мн4он ООО «Химсервис»
Карбонат натрия тех Ма2С03 ОАО «Башкирская содовая компания»
ПАВ: ОП-Ю, 0(СН2-СН2-0)п ОАО «Синтез»
Деминерализованная вода Н

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.088, запросов: 967