Технологические основы получения обесфторенного фосфата аммония

• Автор: Олефиренко, Вадим Иванович
• Шифр специальности: 05.17.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 229 c. : ил

1. Литературный обзор

1.1. Способы очистки экстракционной фосфорной кислоты

. /ЭФК/ от фтора

1.2. Поведение примесей фосфорной кислоты при ее переработке

1.3. Выводы
2. Растворимость фтористых соединений в нейтрализованных растворах фосфорной кислоты

2.1. Растворимость кремнефторида калия

2.2. Устойчивость кремнефторида кальция

2.3. Растворимость фторида кальция

3. Исследования состава и свойств твердых фаз в системах, содержащих Р2 Об , Л/Нь, Со О, ЖгОъ, НР

3.1. Метод исследования

3.2. Система Р2О5 ~ Л/Нъ ~ И'р~НяО
3.3. Система Р2 Об -Л/Нз ~ СаО - НР -Н2 о
3.4. Система Р2 Рб ~ 0*> ~ СоО-НР'Н2О
3.5. Выводы
4. Исследование ашонизации и очистки ЭФК в присутствии
соединений кальция
4.1. Методика исследования и схема экспериментальной установки
4.2. Влияние условий и способа аммонизации ЭФК на осаждение примесей
4.3. Оптимизация процесса обесфторивания аммонизированных растворов ЭФК методом планирования эксперимента
4.4. Выводы

5. Исследование фильтруемости продуктов аммонизации ЭФК
5.1. Влияние условий аммонизации ЭФК на фракционный состав осадка
5.2. Исследование фильтруемости аммонизированных суспензий
5.2.1. Схема экспериментальной установки и методика расчета скорости фильтрования
5.2.2. Влияние технологических условий аммонизации
ЭФК на скорость фильтрования
5.2.3. Влияние разности давления на скорость фильтрования
5.2.4. Способы интенсификации процесса разделения суспензии на фильтре
5.3. Выводы
6. Разработка способа регенерации фтора из фторфосфатного
осадка, образующегося при обесфторивании ЭФК
6.1. Физико-химические исследования состава и свойств
осадков
6.2. Методика исследования, схема экспериментальной установки и основные результаты эксперимента
6.3. Изучение кинетики термического разложения концентрата
6.4. Выводы
6.5. Принципиальная технологическая схема и оптимальный
режим обесфторивания концентрата
7. Технологическая схема, результаты промышленных испытаний и технико-экономическая и экологическая оценка производства обесфторенных фосфатов аммония

7.1. Технологическая схемн производства обесфторенного диаммонийфосфата
7.2. Результаты промышленных испытаний
7.3. Технико-экономическая оценка производства обесфторенных фосфатов аммония
8. Заключение
8. Литература
Приложение

з ом твердых фаз и их водонераствориглых частей, с целью их идентификации проводилось рентгенофазовое, Ж - спектроскопическое и дериватографическое исследование. Рентгенофазовый анализ проводился на дифрактометре ДР0Н-І с медным излучением и никелевым фильтром со скоростью съемки 2 град./глин. Спектры поглощения осадко: сняты на инфракрасном двухлучевом спектрометре Le/SS ÜR. в диапазоне волновых чисел 400-4000 см-1. Образцы готовили^, в виде таблеток, полученных і прессованием пудры исследуемого вещества с порошком оптически чистого КВг с применением призм из КВ
и ЛаС£
Дериватограымы изучаемых образцов получены на дериватографе марки "Паулкк-Эрдей" в динамическом режиме со скоростью нагрева 2-5 градусов в минуту и чувствительностью по ДТА-І/2; ДТГ-І/2.
3.2. Состав и свойства твердой фазы в системе Рз. Og-J/HbUF-M&Of МгО /раствор I/.
Как указывалось ранее,в данной работе ставилась задача изучения исследуемых систем в условиях,близких к производству аммо-' фоса и диаммонийфосфата. Этим обусловлена постановка опытов в единичных точках систем, причем основной целью явилось получение твердых фаз ,|И установление их состава.
Растворимость, скорость кристаллизации и состав твердых фаз систет PzOg-J/P/g-Jß^-Ц20 , отличающейся от исследуемой отсутствием фтора, достаточно изучена /2І0,2І2-,-2І5,2І6/. По этим ■данным в зависимости от концентрации кислоты и степени ее нейтрализации, возможно образование шести комплексных соединений - алю-моаммонийфо сфат о в, имеющих следующие химические формулы /210,215/:
4НчН%Мъ (PD4)tг • ЄНг0; МчМ(0Н)РОч ■ 3>,5Нг0; ЛНчНіМ !PD4js ■ 0,5Нг0;МяЛК0й)1Р0ч)г-г,5НгО;
(ЛНч)3 ИгМ(РОч)і ■ ІРНї 0,(J/Hik Мг (РОч)ь