+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Аутоплазмохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака языка и дна полости рта

  • Автор:

    Ганиев, Абдуаваз Абдулахатович

  • Шифр специальности:

    05.13.05

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Ростов-на-Дону

  • Количество страниц:

    108 с. : 14 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Диагностика и лечение больных раком органов полости рта (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Эпидемиология рака органов полости рта
1.2. Современные подходы в диагностике и лечении рака органов полости рта
1.3. Методы лечения больных раком органов полости рта
1.3.1 Хирургический метод
1.3.2. Лучевая терапия
1.3.3. Химиотерапия
1.4. Роль цитокинов в развитии опухолей
1.4.1. Значение исследования цитокинов при онкологических
процессах
1.4.2. Метод определения цитокинов у больных с местнораспространенным раком языка и дна полости рта
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика клинического материала, методов исследования и лечения
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клинические методы
2.2.2. Гистологическое и цитологическое исследование
2.2.3. Определение цитокинов в сыворотке периферической крови и в слюне
2.2.4. Анализ полученных результатов
ГЛАВА 3. ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ
РТА ПО ПРЕДЛАГАЕМОМУ МЕТОДУ
3.1. Методики проведения регионарной внутриартериальной
химиотерапии
3.2. Методика интраоперационной химиотерапии

ГЛАВА 4. Результаты лечения с использованием регионарной внутриартериальной и интраоперационной ауто-плазмохимиотерапии
4.1. Непосредственные результаты лечения
4.2. Клинические наблюдения
4.3. Ближайшие результаты лечения
4.4. Динамика показателей цитокинов
ГЛАВА 5. Лечебный патоморфоз опухоли
5 1. Патоморфоз раковых опухолей до лечения
5.2. Патоморфоз опухолей после регионарной внутриартериальной химиотерапии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АЛТ - аминоаланинтрансфераза
АЛХТ- - аутолимфохимиотерапия
ЕКК - естественные киллерные клетки
ИЛ- - интерлейкин
ИЛ-18 - интерлейкин-
ИЛ-2 - интерлейкин-
ИОЛТ - интраоперационная лучевая терапия
ИПХТ- - интраоперационнаяполихимиотерапия
ИФН - интерферон
ЛТ - лучевая терапия
пхт - полихимиотерапия
РВААПХТ - регионарная внутриартериальная аутоплазмохимотерапия
сод -суммарно очаговая доза
спи - стромально - паренхиматозный индекс
ФНО-а - фактор некроза опухолей альфа
ХЛТ - химио - лучевая терапия

ния воздействия иммунной системы. Все это практически полностью осуществляется синтезом различных цитокинов самими опухолевыми клетками и привлеченными в зону роста опухоли лейкоцитами и другими клетками (Дранник Г.Н., 2003, Bergella A.M.et.al., 1998; Banchereau J. et.al., 2003, Chuthapisith S., et.al., 2007, Ciardiello F. et.al., 2001).
Интерлейкин-2 (ИЛ-2)
Клетками-мишенями для действия ИЛ-2 служат Т- и В-лимфоциты, NK-клетки, моноциты и тканевые макрофагоподобные клетки, например олигодендроциты. Основой биологического эффекта ИЛ-2, благодаря которому он получил название ростового фактора лимфоцитов, заключается в стимуляции пролиферации всех перечисленных клеточных типов. ИЛ-2 стимулирует клеточное деление как Т-лимфоцитов хелперов, синтезирующих его в ответ на антигенную стимуляцию, так и Т-лимфоцитов киллеров, действуя по аутокринному и по паракринному типу. Кроме того, ИЛ-2 вызывает функциональную активацию всех перечисленных клеток, в каждом случае направленную на выполнение их главных функций в защитных реакциях организма.
Интерлейкин-18 (ИЛ-18)
ИЛ-18 - негликозилированный полипептид, у которого нет классической сигнальной последовательности. ИЛ-18 синтезируется в виде неактивного пропептида с массой 24 кДа. ИЛ-18, также известный как ИФН-у-индуцирующий фактор, первично был охарактеризован как потенциальный индуктор синтеза ИФН-у Т и ЕКК (Возианов А.Ф. и соавт., 1994, Кадагидзе
З.Г., 1994, Камалов З.С. и соавт., 2000, Gilliet М. et.al., 2002). Сам ИЛ-18 индуцируется стрессовыми сигналами (нейрогенными или бактериального происхождения). Считается, что индуцированное стрессом высвобождение ИЛ-18 может вести к усилению цикла ИФН-у/ИЛ-18: вслед за первой волной образования ИФН-у лимфоцитами, индуцированного ИЛ-18, вновь синтезированный ИФН-у, в свою очередь, стимулирует моноциты/макрофаги, что ведет к увеличению их активности (Камалов З.С. и соавт., 2000). ИЛ-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.219, запросов: 967