Биотехническая система электроретинографических исследований диабетической ретинопатии

• Автор: Резвых, Сергей Владиславович
• Шифр специальности: 05.11.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 149 с. : ил.

Содержание

Список принятых сокращений

Введение

Глава 1. Электроретинографические исследования диабетической ретинопатии

1.1. Эволюция клинических представлений о диабетической ретинопатии

1.2. Стадии диабетической ретинопатии

1.3. Метод электроретинографических исследований

1.4. Комплекс электроретинографических параметров

1.4.1. Контурные электроретинографические параметры

1.4.2. Электроретинографические индексы
1.5. Факторы, влияющие на достоверность результатов электроретинографических исследований
1.6. Автоматизация электроретинографических
исследований
Выводы к главе
Глава 2. Исследование роговичных электродов для
электроретинографических исследований
2.1. Роговичные электроды
2.2. Требование к площади токосъемной поверхности роговичных электродов
2.2.1. Электрохимические реакции на границе «слезная жидкость - роговичный электрод»
2.2.2. Диффузионная концентрационная поляризация
2.2.3. Активационная поляризация

2.2.4. Суммарное действие диффузионной
концентрационной поляризации и активационной
поляризации
2.3. Требования к электрическим параметрам роговичных электродов
2.4. Требование к модулю импеданса границы «слезная
жидкость - роговичный электрод»
2.5. Измерение электрических параметров роговичных электродов
2.5.1. Стенд измерения электрических параметров роговичных электродов
2.5.2. Выбор электролита электродной ячейки стенда
2.5.3. Состав стенда измерения электрических
параметров роговичных электродов
2.5.4. Результаты измерений электрических параметров роговичных электродов
Выводы к главе
Глава 3. Биотехническая система автоматизированных
электроретинографических исследований для определения
стадий диабетической ретинопатии
3.1. Структурная схема биотехнической системы автоматизированных электроретинографических исследований для определения стадий диабетической ретинопатии
3.2. Разработка метода автоматического определения
комплекса электроретинографических параметров
3.2.1. Классификация экстремумов
электроретинографических сигналов

3.2.2. Алгоритм автоматического обнаружения экстремумов электроретинографических сигналов и локализации характерных точек
3.2.3. Влияния шума на результат применения алгоритма автоматического обнаружения экстремумов электроретинографических сигналов и локализации характерных точек
3.2.4. Алгоритм автоматического определения типов экстремумов электроретинографических сигналов
3.2.5. Алгоритм автоматической экстраполяции окрестности характерных точек
электроретинографических сигналов
3.2.6. Автоматическое определение комплекса электроретинографических параметров
Выводы к главе
Глава 4. Разработка и исследование макета аппаратно-программного комплекса автоматизированных
электроретинографических исследований
4.1. Макет аппаратно-программного комплекса автоматизированных электроретинографических
исследований
4.1.1. Структурная схема макета
4.1.2. Выбор средств измерения
электроретинографических сигналов
4.1.3. Программное обеспечение макета
4.2. Исследование метода автоматического определения комплекса электроретинографических параметров

• Среднее знамение

195% доверительный интервал

НПДР Г
Стадия ДР
ППДР ПДР
Рис. 1.5. Значения ЭРГ индекса ^ на разных стадиях ДР при регистрации ЭРГ сигналов с использованием различных типов роговичных электродов
Как следует из рис. 1.5, доверительные интервалы контурных ЭРГ параметров и ЭРГ индексов, входящих в КЭРГП, существенно перекрываются.
Для оценки достоверности результатов ЭРГ исследований при использовании различных роговичных электродов были найдены значения чувствительности (Эе) и специфичности (8р) определения стадий ДР. В результате экспериментального исследования на выборке из 72 ЭРГ сигналов (результаты исследования см. в приложении 1) показано, что при использовании различных роговичных электродов чувствительность и специфичность определения стадий ДР не превышает 50% (рис. 1.6), что не позволяет использовать метод ЭРГ исследований для достоверного определения стадий ДР.