Остеология Avimimus Portentosus и проблема происхождения птиц

• Автор: Курзанов, С.М.
• Шифр специальности: 04.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 229 c. : ил

ИСТОРИЯ ПРОБЛЕМЫ

НЕКОТОРЫЕ ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ И СТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ О

МЕСТОНАХОЖДЕНИЯХ АВИМИМА

СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

МОРФОЛОГИЯ СКЕЛЕТА

Череп

Осевой скелет

Передние конечности

Тазовый пояс

Задние конечности

МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СКЕЛЕТА

Об экологии авимима
Особенности строения передних конечностей и черепа.. 88
ЗНАЧЕНИЕ АВИМИМА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ПТИЦ
О птичьих признаках авимима и некоторых теропод
О происхождении птиц и птичьего полета
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ОБЪЯСНЕНИЯ К РИСУНКАМ
РИСУНКИ
ОБЪЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
ФОТОТАБЛИЦЫ
В связи с предпринятыми в последнее десятилетие исследованиями археоптерикса, проведенными на новом качественном уровне (детальное изучение черепа, плечевого пояса, перьев), возродился интерес к одной из основных проблем палеонтологии позвоночных - происхождению птиц и птичьего полета. Большое значение для ее решения имеют авимим и родственные ему формы, которые представляют собой одну из самых специализированных групп теропод, в одинаковой мере обладающую признаками зверногих динозавров и птиц. Часть общих признаков отражает адаптации, связанные с бипедальным передвижением, а часть - морфологическое единообразие в строении скелета в целом, обусловленное, видимо, параллельным развитием. Высокая степень "орнитизации" авимима делает его своего рода моделью, на которой можно изучить один из путей эволюционных преобразований среди теропод, приведших к птичьему уровню организации. Возможность использования уникального примера авимима для решения проблемы происхождения птиц как в таксономическом, так и в экологическом аспектах, ставит перед нами актуальную задачу его изучения, которое проливает свет на морфологически ранние этапы "орнитизации" теропод.
Другой важной задачей является получение данных об авимимидах для более полного сравнительного изучения хищных динозавров Центральной Азии и определения некоторых общих закономерностей в эволюции теропод в целом. Большое значение в этом плане приобретает изучение строения задних конечностей и таза.
Остатки авимимид, благодаря их сравнительно легкой диагностике, могут использоваться для решения вопросов корреляции вмещающих отложений Южной и Юго-Восточной Монголии.
Одной из основных целей работы было изучение морфологии авими-
- 4 -
да с реконструкцией на этой основе его образа жизни. Детальное описание скелета выдвинуло эту форму в число наиболее изученных зреди теропод по целому ряду признаков. Попутно ставилось целью уточнение систематического положения авимима. Другой важной стороной работы является попытка получения данных о нескелетных образованиях животного, обычно не сохраняющихся в ископаемом состо-знии, в данном случае - перьях. На основе качественного и количественного анализов птичьих признаков авимима и других теропод стави-нась задача выявления наиболее птицеподобных форм. И, наконец, завершающим этапом явилось определение роли авимима для решения проблемы происхождения птиц и птичьего полета.
Результатом изучения авимима стало детальное морфологическое шисание черепа и посткраниального скелета. Выявлен целый ряд специфических признаков, неизвестных ранее срюди теропод и присущих, влавным образом, птицам. Впервые на основании изучения остеологи-16 с ких особенностей черепа и передних конечностей делается предпо-южение о развитии перьевого покрова у рептилий. Отмечается широта васпространения птичьих признаков среди теропод, больше, чем в лю-)ой другой группе. На реальном примере показывается возможность Нормирования зачатков крыла у бегающих бипедальных теропод и веро-[тность появления летающих форм не только среди древесных животных, ю и среди наземных. Отмечается сходство в строении мозговых коровок некоторых динозавров и птиц, которое может свидетельствовать об вбщности их происхождения.
Детальное морфологическое исследование авимимид показало, что >ни занимают особое место среди теропод, видимо, являясь их самыми [тицеобразными представителями. Впервые удалось изучить насколько ;алеко может заходить "орнитизация" в группах параллельного с пти-;ами развития. На реальном примере показана возможность формирова-
- 50 -
размеров позвонков в краниальном направлении, связанном с маленькими размерами головы. Другим важным признаком того же рода является увеличение количества шейных позвонков. Удалось определить только минимально возможное их число - 12, но и это, вероятно, давало шее способность к большей подвижности. Третьим признаком следует считать образование спинального канала за счет прирастающих шейных ребер. Очень схожа с птичьей система внутренних полостей в позвонках ( их размерами и обилием ).
Несмотря на это позвонки не могли обеспечить шее авимима такую же подвижность, как у птиц ( прежде всего из-за отсутствия гетероцельности). Но тенденция к увеличению ее подвижности наблюдается за счет особого строения сочленовных отростков. На передних шейных позвонках фасетки зигапофизов имеют почти горизонтальную ориентацию и выпуклую или вогнутую (соответственно пре- и постзигапофизы) поверхность. Поэтому определяющими движениями в этой части шеи были легкие вращательные и латеральные. Постепенно в каудальном направлении сочленовные фасетки увеличивали свой угол наклона до 45-50° к середине шеи и доминирующее значение приобретали движения в вертикальной плоскости. Таким образом, конструкция шейных позвонков обеспечивала авимиму подвижность во всех трех плоскостях в большей или меньшей степени в зависимости от отдела шеи, которая к тому же увеличивалась за счет большего, чем у теропод, числа позвонков. Чем можно объяснить подобное устройство шеи? Понятно, что увеличение амплитуды движений в сагиттальном направлении именно в основании шеи выгодно в том плане, что позволяет резче и глубже переносить центр тяжести головы назад и вперед. Не исключено, конечно, получение определенных преимуществ при этом во время питания (резкий выброс головы вперед),