Геохимия редкоземельных элементов в офиолитах Монголии по данным нейтронно-активационного анализа. Том 1

• Автор: Еркушов, Юрий Алексеевич
• Шифр специальности: 04.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 282 c. : ил. + Прил. (122 с. : ил.)

ГЛАВА I. ПРИМЕНЕНИЕ НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА ДЛЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЗЭ В ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТАХ

1.1. Выбор метода анализа горных пород и минералов для определения РЗЭ

1.2. Некоторые особенности и источники погрешности нейтронно-активационного анализа
1.3. Аналитические гамма-линии радионуклидов РЗЭ, образующихся при нейтронной активации 21-24 '

1.4. Определение РЗЭ в геологических образцах методом

■j v. ’• V ; т с

нейтронно-активационного анализа

1.4.1. Инструментальный нейтронно-активационный анализ

1.4.2. Определение РЗЭ методом НАА с радиохимическим выделением

1.4.3. Хроматографические методы выделения и разделения

РЗЭ в НАА
1.4.4. Пути развития НАА геологических образцов для определения РЗЭ
ГЛАВА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ РЗЭ В ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТАХ
МЕТОДОМ НАА (МЕТОДИЧЕСКИЕ РАЗРАБОТКИ)
2.1. Экспериментальная часть
2.1.1. Используемые приборы и материалы
2.1.2. Измерения и обработка гамма-спектров
2.1.3. Способ подготовки многоэлементных стандартных образцов и мониторов для нейтронно-активационного анализа

2.1.4. Методика растворения горных пород и минералов
2.1.5. Методика экстракционно-хроматографического выделения и разделения суммы РЗЭ в системе Д2ЭГФК
- НС1 и ТБФ - НС1
2.1.6. Методика экстракционно-хроматографического выделения и разделения суммы РЗЭ в системе ТБФ
-18-краун-6 - НС1 и Д2ЭГФК - НС1
2.1.7. Предварительное концентрирование суммы РЗЭ на основе экстракционной хроматографии в системе
ТБФ - 18-краун-6 - НС1
2.2. Учет возможных погрешностей при определении РЗЭ в горных породах методом НАА с радиохимическим выделением
ГЛАВА 3. КОМПЛЕКСНАЯ МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЗЭ В ГОРНЫХ
ПОРОДАХ
3.1. Применение экстракционной хроматографии для выделения и разделения РЗЭ при НАА горных пород... 60
3.1.1. Выделение суммы РЗЭ и разделение на индивидуальные лантаноиды в системах Д2ЭГФК - НС1, ТБФ -18-краун-6- НСЬ
3.1.2. Нейтронно-активационное определение РЗЭ в горных породах с применением радиохимических методик
3.1.3. Определение празеодима, диспрозия, гольмия, эрбия в горных породах с применением предварительного концентрирования

3.2. Определение лантаноидов в стандартных образцах горных пород с применением комплексной методики

3.3. Точность результатов анализа стандартных образцов горных пород
3.4. Определение РЗЭ в етандратных образцах горных
пород СССР
3.5. Применение комплексной методики нейтронно-активационного определения РЗЭ для анализа различных горных пород
3.5.1. Сравнительная характеристика элементного состава кислых стекол метеоритного кратера Жаманшин и Австрало-Азиатских тектитов
3.5.2. Редкоземельные элементы в вулканитах острова
Пасхи и Восточно-Тихоокеанского поднятия
3.5.3. Редкоземельные элементы в офиолитах Монголии
ГЛАВА 4. ГЕОХИМИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ОФИОЛИТАХ
МОНГОЛИИ ПО ДАННЫМ НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА
4.1. Распределение РЗЭ в породах офиолитовых ассоциаций
4.2. Геологическое строение офиолитовых ассоциаций Монголии
4.3. Распределение РЗЭ в минералах
4.3.1. Распределение РЗЭ в минералах ксенолитов и мегакристах включений вулкана Шаварын-Царам 110

t = 40° С, прокапывали раствор со скоростью 0.3 - 0.5 мл/сек.
50 мл 3.6 N раствора ополаскивали фторопластовый стакан и переносили раствор на ЭХК № I и при тех же условиях проводили сорбцию. Элюат удалялся. 80 мл 0.1 N раствора НС1 , предварительно нагретыми до * = 80°С производили элюирование суммы РЗЭ из ЭХК № I.
Экстракционно-хроматографическую колонку (ЭХК №2) с сорбентом на основе гидрофобизированного силикагеля и Д2ЭГФК промывали 100 мл 0.1 N раствора НС1 . Элюат из ЭХК №1, содержащий сумму РЗЭ, наносили на ЭХК №2 и прокапывали под давлением 0.5 атм и термостатировании ( t = 40° С) со скоростью протекания 0.3 мл/сек. Элюат удалялся. Затем растворами соляной кислоты нарастающей концентрации производили фракционное элюирование РЗЭ. В табл.2.1.2. приведен порядок фракционного элюирования РЗЭ. Фракции, содержащие определяемые элементы, упаривали до объема 10 мл, переносили в измерительные стаканчики и выполняли ^-спектрометрические измерения.
Если производить элюирование нередкоземельных примесей из ЭХК №2 0.1 N раствором НС1 с добавлением аскорбиновой кислоты (1% отн.), то измеряемые фракции не содержат, кроме радионуклидов лантаноидов, других элементов (Еркушов, Бобров,1983).
2.1.7. Предварительное концентрирование суммы РЗЭ на основе экстракционной хроматографии в системе ТВФ - 18-краун
Предварительное концентрирование суммы РЗЭ из горной породы (<^500 мг) осуществляли из нитратных сред при помощи колоночной экстракционной хроматографии с применением сорбента на ос-