Сравнительный анализ структуры комплекса Гольджи в клетках эукариот разных систематических групп

• Автор: Сесорова, Ирина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.03.04, 14.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 291 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ
1.2.СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В КЛЕТКАХ МОДЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗМОВ
1.3.МОДЕЛИ СЕКРЕТОРНОГО ТРАНСПОРТА ЧЕРЕЗ КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
1.4.ГИПОТЕЗЫ ЭВОЛЮЦИОННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
III. 1.МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ
111.2.МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В КЛЕТКАХ ДРОЖЖЕЙ ДИКОГО ТИПА SACCHAROMYCES CEREVISIAE
111.3. СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В КЛЕТКАХ МИКРОСПОРИДИИ NOSEMA GRYLLI
111.4.СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В МЕРИСТЕМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ КОРНЯ ГОРОХА ПОСЕВНОГО PISUMSATIVUM
111.5.СТРУКТУРНО-ИНФОРМАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ ФИБРОБЛАСТОВ ЖИВОТНЫХ И МЕРИСТЕМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК КОРНЯ ГОРОХА
111.6.РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВ КЛЮЧЕВЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ СЕКРЕТОРНОГО ТРАНСПОРТА СРЕДИ СИСТЕМАТИЧЕСКИХ ГРУПП ЭУКАРИОТ
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV, 1.АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В КЛЕТКАХ ЭУКАРИОТ РАЗНЫХ СИСТЕМАТИЧЕСКИХ ГРУПП
VI.2.МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ И ИНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ КЛАССИЧЕСКОЙ СТОПОЧНОЙ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ

VI.3.МОДЕЛЬ «СЛИЯНИЯ И ПОСЛЕДУЮЩЕГО РАЗДЕЛЕНИЯ» КОМПАРТМЕНТОВ КАК ОБЩИЙ ПРИНЦИП ОРГАНИЗАЦИИ ТРАНСПОРТА КАРГО ЧЕРЕЗ КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
VI.4.ФОРМИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ В ЭВОЛЮЦИИ ЭУКАРИОТ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ERGIC - компартмент (ER-Golgi intermediate compartment) - промежуточный компартмент;
COPI (coatomer protein I) — первый комплекс белков покрытия;
COPII (coatomer protein II) - второй комплекс белков покрытия;
NSF (N-ethylmaleimide sensitive factor) - N-этилмалеимид чувствительный фактор; LECA (last eukaryotic common ancestor) - последний общий предок эукариот; SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein attachment protein receptors) - растворимые белки слияния мембран опосредованного N-этилмалеимид чувствительными рецепторами;
GRASP (Golgi ReAssembly Stacking Proteins) - формирующий стопку белок комплекса Гольджи;
Sly 1 (Golgi transport protein) - белок регулирующий работу SNARE комплекса; Rabs - малые ГТФ-азы;
SNAP-25 (synaptosomal - associated protein 25) - ассоциированный с мембраной синапса белок, принадлежит к классу t- SNARE;
TANGO 1 (transport and Golgi organization 1) - отвечающий за транспорт и организацию КГ белок;
BARS (BFA- dependent ADP - ribosylation substrate) - брефелдин A - зависимый АДФ- рибозилирующий субстрат

клатриновым покрытием [115]. Многие считают, что слабая колокализация КГ и мембранной тубулярной сети транс-Гольджи является особенностью КГ растений [300, 357].
С помощью 3D-реконструкции серийных тонких (20 нм) электронномикроскопических срезов в КГ растений были найдены соединения между цистернами [205]. Тубулярные соединения между краями цистрен КГ растений описаны после изолирования КГ из клеток и негативного контрастирования [151, 172, 308]. В. Donohoe с соавторами (2007) методом быстрого замораживания и замещения не нашли таких соединений, хотя в представленных видеофильмах очень слабый контраст мембран [115].
КГ растительных клеток остается функционально активным и сохраняет свою нормальную структуру и во время деления клеток [251], тогда как в клетках млекопитающих КГ распадается на отдельные фрагменты [233].
Из растительных клеток были выделены и клонированы большинство основных белков, участвующих в секреторном транспорте. Это белки покрытий (COPI, СОРИ, clathrin), малые ГТФазы (Rabs, Arf, Sari, Rac), белки слияния (SNARE), белки матрикса, гомологичные животным, Р115, CASP, Голджин-84 и многие другие молекулы, вовлеченные в внутриклеточный транспорт [78, 154, 194, 245, 335, 125]. COPI, COPII и клатриновое покрытие имеют структуру и основные характеристики, соответствующие данному типу молекул клеток млекопитающих [115, 252]. Однако морфологических доказательств транспорта секреторных молекул в COPI- или COPII-производных везикулах до настоящего времени не найдено.