Структура, хемоархитектоника и постэмбриональный гистогенез ЦНС рыб

• Автор: Пущина, Евгения Владиславовна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 361 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Конечный мозг - как интегративный центр нервной системы рыб
1.2. Процессы эверсии и эвагинации в конечном мозге костистых рыб
1.3. Сенсорные системы конечного и промежуточного мозга рыб
1.4. Медиаторноспецифические центры переднего мозга рыб
1.4.1. Характеристика катехоламинергической системы
1.4.2. Особенности дофаминергической иннервации базальных ганглиев
1.5. Медиаторноспецифические центры ствола и спинного мозга рыб
1.5.1. Холинергическая система
1.5.2. Катехоламинергическая система продолговатого мозга
1.5.3. Нитроксидергическая система
1.6. ГАМК-ергическая система
1.7. Постэмбриональный нейрогенез в ЦНС позвоночных
1.8. Участие трансмиттерных систем в морфогенезе ЦНС
1.9. Сероводород как новый газообразный посредник
1.9.1 Метаболизм Н2Б в организме
1.9.2. Н28 в нервной системе
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Морфологическая, нейрохимическая и ходологическая характеристика сенсорных областей конечного и промежуточного мозга рыб
3.1.1. Структурная организация конечного мозга лососевых рыб
3.1.2. Нейрохимия конечного мозга рыб
3.1.3. Морфология, нейрохимическая организация и связи
сенсорных ядер диэнцефалона
Морфология гломерулярного ядра и прегломерулярного комплекса окунеобразных рыб
Распределение ЫАБРН-диафоразы

Морфология и нейрохимия ПГК симы
Связи ПГК симы
3.2. Медиаторноспецифические системы конечного и
промежуточного мозга карпообразных
3.2.1. Катехоламинергическая система переднего мозга горчака 1
3.2.2. Организация восходящей дофаминергической системы горчака
3.2.3. NADPH-d и nNOS в промежуточном мозге горчака
3.3. Медиаторноспецифические системы ствола и спинного мозга рыб
3.3.1. Холинергические центры ствола и спинного мозга симы
3.3.2. Исследование проекций перешеечного комплекса симы с
помощью маркирования Dil
3.3.3. Катехоламинергическая система ствола и спинного мозга горчака
Межпучковая группа
Нейроны, связанные с долей Xнерва
Нейроны area postrema
3.3.4. Нитроксидергическая система
Ядра шва
Ядра черепно-мозговых нервов
Спинной мозг
3.3.5. Катехоламин- и нитроксидергическая системы спинного мозга осетра
Катехоламинергическая система
Нитроксидергическая система
3.4. Нейротрансмиттерный сигналинг в постнатальном онтогенезе рыб
3.4.1. Топография пролиферативных матричных зон
переднемозгового отдела осетра
3.4.2. Маркирование пролиферативных зон мозга у молоди
осетра с помощью ядерного антигена пролиферации
3.4.3. Процессы пролиферации и апоптоза в мозге трехлетнего осетра
Маркирование PCNA
Маркирование TUNEL
Иммунолокализация nNOS

3.4.5. Нейрохимический анализ клеток перивентрикулярной и субвентрикулярной зон мозга симы различных возрастов
3.4.6. Исследование параметров морфометрических изменений
нейронов симы в постнатальном онтогенезе
3.5. Сероводород в ЦНС рыб
3.5.1. Верификация цистатионин р-синазы (СВ8) - фермента синтеза сероводорода в ЦНС симы и карпа
3.5.2. Сероводород-, парвальбумин- и ГАМК-продуцирующие
системы в головном мозге симы
3.5.3. Взаимоотношения Н28- и ИО-продуцирующих систем в мозге симы
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1. Морфологическая, нейрохимическая и ходологическая
характеристика сенсорных областей конечного и промежуточного мозга
4.1.1. Структурно-функциональная организация конечного
мозга лососевых рыб
4.1.2. Нейрохимическая структура конечного мозга рыб
4.1.3. Морфология, нейрохимическая организация и связи
прегломерулярного комплекса рыб
4.1.4. Участие нейромедиаторов в постнатальном нейрогенезе прегломерулярного комплекса симы
4.1.5. Исследование связей ПГК и мамиллярных тел симы
4.2. Медиаторноспецифические системы переднемозгового
отдела костистых рыб
4.2.1. Особенности катехоламинергической
организации переднего мозга горчака
4.2.2. Морфофункциональные и ходологические
особенности восходящей дофаминергической системы горчака
4.2.3. Участие оксида азота в модуляции катехоламинергической нейротрансмиссии в ядрах промежуточного мозга горчака
4.3. Медиаторноспецифические центры ствола и спинного мозга рыб
4.3.1. Холинергическая система и проекции перешеечной области
4.3.2. Катехоламинергическая система продолговатого мозга

Вариабельные КЭ нейроны спинного мозга представлены клетками, дендриты которых не контактируют с просветом спинномозгового канала и могут занимать различное местоположение в спинном мозге. КЭ нейроны этого типа найдены у круглоротых (Pierre et al., 1997), хрящевых (Stuesse et al., 1994) и костистых рыб (Roberts et al., 1995). У миноги такие клетки формируют две субпопулляции: тела первых мультиполярны, прилежат к центральной оси спинного мозга вентрально (вентромедиальные клетки), вторую субпопуляцию образуют клетки с высокой ИГХ активностью ТН, расположенные латерально (латеральная субпопуляция), размеры тел у таких нейронов вдвое больше вентромедиальных (Pierre et al., 1997). Количество латеральных клеток втрое больше чем вентромедиальных. Вентромедиальные клетки помимо дофамина содержат серотонин. В настоящее время спинальные КЭ нейроны, не контактирующие с спиномозговой жидкостью, описаны лишь для костистых рыб (Roberts et al., 1995) и для цыпленка (Smeets, Gonzalez, 2000). У европейского угря Робертсом с соавторами (Roberts et al., 1995) найдены мультиполярные нейроны с высокой ТН-активностью в дорсомедиальной части каждого сегмента спинного мозга. У цыпленка, напротив, такие клетки обнаружены в поверхностном и латеральном слоях дорсального рога (I, II пластины Рекседа) и/или V, VI VII пластинах (Acerbo et al., 2003).
Функции КЭ нейронов, не контактирующих с центральным каналом, обнаруженные у различных представителей рыб не ясны, но предполагается, что такие клетки участвуют в формировании интраспинальной КЭ системы (Smeets, Gonzalez, 2000), характерной для первично-водных позвоночных и отсутствующей у амниот.
Катехоламинергическая иннервация спинного мозга немлекопитающих позвоночных слабо изучена. У круглоротых нисходящие КЭ волокна маркируются только на ростральных уровнях спинного мозга в заднем роге (Schotland et al., 1996; Pombal et al., 1997). У ската Raja radiata и европейского угря Anguilla anguilla дофаминергические волокна преимущественно расположены вокруг центрального канала, однако небольшое количество волокон встречается в дорсальном роге, вентральном роге и вентральном канатике (Roberts, Meredith, 1987; Roberts et al., 1989).