Сетевая активность нейронов доминантного очага и представительства тестирующего этот очаг стимула

• Автор: Карамышева, Надежда Николаевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с. : ил.

Оглавление

Список используемых сокращений

Введение
Глава 1. Литературный обзор. Взаимодействие сенсомоторной и зрительной коры кролика. ^
1.1 Современнйй взгляд на проблему взаимодействия различных областей коры головного мозга

1.2 Сенсомоторная и зрительная области коры, возможные пути их взаимодействия

1.3. Непостоянство конвергентных свойств коры и их зависимость от разных факторов

1.4. Влияние очага возбуждения на процессы конвергенции и

взаимодействие между областями коры

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1 Создание ритмической оборонительной доминанты

2.2 Операция по имплантации электродов
2.3 Хроническая регистрация МНА
2.4 Анализ МНА
2.5 Объем работы
Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение
3.1. Реакции на свет нейронов сенсомоторной и зрительной коры кроликов, в ЦНС которых была сформирована оборонительная доминанта
3.2. Корреляции активности нейронов сенсомоторной и зрительной коры при формировании очага возбуждения в корковом представительстве передней лапы кроликов (оборонительная доминанта)
3.3. Корреляции активности нейронов сенсомоторной и зрительной коры головного мозга кролика при наличии эффекторной реакции на тестирующий
стимул и при ее отсутствии
Заключение
Список используемой литературы

--""ч
Список используемых сокращений
ККГ - кросскорреляционная гистограмма МНА - мультинейронная активность ОВ - очаг возбуждения Г1СГ - перистимульная гистограмма ЦНС - центральная^ нервная система
Введение
Актуальность работы. Несмотря на большое количество как отечественных, так и зарубежных работ, посвященных взаимодействию различных областей коры, механизмы такого взаимодействия остаются одним из наименеемгзученньтх вопросов нейрофизиологии. Предполагается, что для интеграций'!! координации нейронной активности большое значение имеют процессы ее синхронизации в точном временном масштабе. Известно, что в зрительной коре, например, синхронизация активности имеет место у нейронов, специфичных к связанным характеристикам объекта, которые необходимы для его целостного восприятия. Однако, совсем немного известно о характере и поведенческих коррелятах синхронизации активности отдаленных областей коры (Roelfsema et al., 1997). В рамках этого же вопроса не менее важной остается проблема конвергенции стимулов различной модальности в корковых зонах, так как в настоящее время классические представления о механизме обработки сенсорной информации головным мозгом претерпевает существенные изменения (Felleman, Van Essen, 1991), кроме того, появляются новые данные о влиянии одних областей коры на конвергентные свойства других (Ghazanfar, Schroeder,
2006). Вышеизложенное, на наш взгляд, свидетельствует о том, что
исследования, посвященные взаимодействию нейронов сенсомоторной и зрительной областей коры головного мозга кроликов, в ЦНС которых была сформирована доминанта, являются крайне важными и актуальными.
Сенсомоторная кора, как известно, является зоной обширной конвергенции разномодальной сенсорной импульсации (Воронин, Скребицкий, 1967; Фарбер, Волкова, 1970; Воронин, Эзрохи, 1971; Cazard,
Buser, 1963; Zhou, Fuster, 2000, 2004). При формировании в ней очага
возбуждения, определенные изменения активности нейронов наблюдаются как в этой области, так и за ее пределами, например, в корковом
представительстве тестирующего очаг стимула (Богданов с соавт., 1997; Бомпггейн, 1972; Румянцева с соавт. 1983). Считается, что при
Имплантацию проводили при помощи специального микроманипулятора, который временно закреплялся на поверхности черепа стоматологическим материалом (акрилоксид, акродент) так, чтобы пластинка из электродов входила в кору перпендикулярно ее поверхности. Шкала на микроманипуляторе позволяла отслеживать глубину погружения. Поиск осуществляли в глубоких (IV - VI) слоях коры (Рис. 6) под слуховым и визуальным контролем (с помощью программы DigiScope (Copyright © 2005 — 2007 NeuroBioLab Ltd. Version 0,2 beta)). Как известно, нейроны коры организованы в кластеры, микроучастки, в которых они более плотно прилегают друг к другу. На фотографиях видны такие структурно стабильные нейронные группы, подобные описанным у В. П. Бадминдры с коллегами (1988) как в сенсомоторной, так и в зрительной областях (обведены пунктирными линиями). Нейроны, активность которых регистрировали одним электродом, мы называем соседними, или близлежащими. С большой вероятностью можно сказать, что они располагаются внутри одного микроучастка. Взаимоудаленные клетки, активность которых была зарегистрирована отставленными друг от друга электродами, вероятнее всего, принадлежат разным микроучасткам.
Если обнаруженная МНА была устойчивой, и не претерпевала видимых изменений в течение 20 -30 минут, положение электродов фиксировалось с помощью акрилоксида.