Реакция гипоталамо-адренокортикальной системы молодых и старых мышей на стресс и возрастные особенности коррекции стрессорных нарушений α-токоферолом

• Автор: Мамонтова, Елена Валерьевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 156 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

ГЛАВА I. Обзор литературы

1.1. Структурно-функциональная характеристика нейроэндокринных центров гипоталамуса половозрелых животных и особенности их возрастных изменений

1.1.1. Морфология и нейроэндокринные функции нейронов

крупноклеточных ядер гипоталамуса (СОЯ и ПВЯ) и их возрастные изменения

1.1.2. Морфология и нейроэндокринные функции нейронов

мелкоклеточных ядер гипоталамуса (СХЯ и АЯ) и их возрастные изменения

1.2. Функциональная морфология гипоталамо-гипофизарно надпочечниковой системы половозрелых животных и ее изменение при старении
1.2.1. Современные представления об участии гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы в осуществлении стресс-реакции

1.2.2. Функциональные эффекты глюкокортикоидов и регуляция их

продукции
1.3. Антиоксидантная система организма и ее физиологическая роль
1.3.1. Биологическая роль и антиоксидантные свойства а-токоферола
1.3.2. Антиоксидантная система организма в условиях стресса
1.3.3. Роль антиоксидантов в процессе старения организма
ГЛАВА II. Материал и методы исследования
2.1. Общая характеристика экспериментов
2.2. Морфометрические методы
2.3. Биохимические методы
2.4. Статистические методы
ГЛАВА III. Результаты исследований
3.1. Влияние иммобилизационного стресса и а- токоферола на организм молодых самцов белых мышей (I серия )
3.1.1. Изменение массы тела животных
3.1.2. Изменение относительной массы надпочечников
3.1.3. Особенности действия стресса и а-токоферола на цитоструктуру и морфометрические показатели функционального состояния
нейросекреторных клеток гипоталамуса
3.1.4. Особенности влияния стресса и а-токоферола на микроструктуру и морфометрические показатели функционального состояния клеток пучковой зоны коры надпочечников
3.1.5. Влияние иммобилизационного стресса и а-токоферола на процессы перекисного окисления липидов
3.1.6. Перекисная резистентность эритроцитов в условиях стресса
и введения а-токоферола
3.2. Влияние иммобилизационного стресса и а- токоферола на организм старых самцов белых мышей (II серия )
3.2.1. Изменение массы тела животных
3.2.2. Изменение относительной массы надпочечников
3.2.3. Особенности действия стресса и а-токоферола на цитоструктуру и морфометрические показатели функционального состояния
нейросекреторных клеток гипоталамуса
3.2.4. Особенности действия стресса и а-токоферола на микроструктуру и морфометрические показатели клеток пучковой зоны надпочечников
3.2.5. Влияние иммобилизационного стресса и а-токоферола на процессы перекисного окисления липидов
3.2.6. Перекисная резистентность эритроцитов под влиянием стресса,
введения а-токоферола и их сочетания
ГЛАВА IV. Обсуждение результатов исследований
Выводы
Список литературы

Принятые сокращения и условные обозначения
АКТГ - адренокортикотропный гормон
АОА - антиокислительная активность
АЯ - аркуатное ядро
ВНД - высшая нервная деятельность
ГАМК - гамма-аминомаслянная кислота
11 НС - гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система
МДА — малоновый диальдегид
КЛ - кортиколиберин
НА - норадреналин
НГ - нейрогормон
НСК - нейросекреторные клетки
НТ - нейротрансмиттер
ПВЯ - паравентрикулярное ядро
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПРЭ- перекисная резистентность эритроцитов
СОД - супероксид дисмутаза
СОЯ - супраоптическое ядро
СРО - свободнорадикальное окисление
СХЯ — супрахиазматическое ядро
ТФ - токоферол

СОД способствуют увеличению продолжительности жизни. (Виленчик М.М., 1987). В то же время ирландскими исследователями были получены несколько иные данные относительно возрастных изменений ферментативных антиоксидантных систем. Так, в условиях увеличения концентрации активного кислорода у старых крыс наблюдалось снижение содержания витамина Е, С и глутатиона, но при этом происходило повышение активности СОД, а активность глутатинпероксидазы и каталазы существенно не изменялась (O'Donnell Е. et al., 2000). Исследование возрастных изменений активности ферментативных систем всегда сопряжено с определенными сложностями. Например, изменения активности ферментов могут быть связаны как с нарушением синтеза белка, изменением его конфигурации, так и с изменением метаболизма микроэлементов, входящих в активные центры (Виленчик М.М., 1987). Не следует исключать возможности накопления с возрастом веществ, способных блокировать работу ферментов или разрушать органеллы или клетки, в которых они локализованы.
Итак, антиоксиданты уменьшают многие стресс-зависимые повреждения, так витамин Е и некоторые синтетические антиоксиданты уменьшают связанные со стрессом повреждения иммунной системы. В некотором смысле, антиоксиданты делают свою «работу» при стрессе лучше, чем в спокойном состоянии. Когда организм получает антиоксиданты в совершенно свободной от стресса ситуации его антиоксидантные системы могут быть расслаблены при проявлении «внешней помощи». Напротив, во время серьезного стресса, собственная антиоксидантная защита фактически уже функционирует на максимальном уровне так, что антиоксидантные добавки вводятся как чрезвычайно ценное подкрепление, а не частичная замена (Meydani М., 1993,1995, 2002; Тодоров И.Н. с соавт., 2003).
Оптимизация антиоксидантной терапии должна, очевидно, основываться
на результатах изучения органоспецифичности в реакции органов и тканей
организма на супрафизиологические дозы а-токоферола и других
антиокислителей и учитывать не только особенности непосредственного