Реакции отдельных тканевых структур слизистой оболочки десны крысы на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона

• Автор: Гиниатуллина, Елена Равильевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Курган
• Количество страниц: 102 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Реакции различных тканевых структур на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения (обзор литературы)

1.1. Механизмы терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения

1.2. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в стоматологии

1.3. Тучные клетки: физиологическая роль, особенности реакции на лазерное облучение

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Реакции отдельных тканевых структур и желатиназ слизистой оболочки десны крысы на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 890 нм и мощностью 25 мВт
Глава 4. Реакции отдельных тканевых структур и желатиназ слизистой оболочки десны крысы на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 970 нм и мощностью 0,5 Вт
Глава 5. Сравнительная оценка воздействия различных параметров низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона на ткани слизистой оболочки десны крысы
Глава 6. Обсуждение результатов собственного исследования и заключение
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БАВ - биологически активное вещество ИК - инфракрасный
НИЛИ - низкоинтенсивное лазерное излучение СОД - слизистая оболочка десны ТК - тучные клетки
ММП - матриксные металлопротеиназы ММП-2 матриксная металлопротеиназа-2 ММП-9 - матриксная металлопротеиназа-

ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы
На протяжении многих десятилетий проблема заболеваний пародонта в связи с их широким распространением сохраняет свою актуальность. Несмотря на большой арсенал используемых лечебных и профилактических средств, частота патологии пародонта не снижается (Ушакова Г.Б., 2002; Прохончуков A.A. и др., 2003; Петинов К.В., 2005; Кречина Е.К. и др., 2009).
В наши дни одним из широко распространенных методов лечения стоматологических заболеваний является лазерная терапия с использованием различных видов НИЛИ (Амирханян A..H., Москвин С.В., 2008; Antunes H.S. et al. 2008; Abramoff M.M. et al., 2008; Lai S.M. L. et al., 2009). При лазерной терапии в стоматологии применяют излучение как красного (630, 660 нм), так и
инфракрасного (890, 970 нм) диапазонов спектра (Рабинович И.М. и др., 1998; Воропаева М.И. и др., 2002; Москвин С.В., 2008; Амирханян A..H., Москвин С.В., 2008; Макеева И.М. и др., 2009; Gutknecht N. et al., 2004). Однако, лазер с длиной волны 970 нм повышенной мощности до сих пор не применялся для воздействия на слизистую оболочку десны, а использовался лишь для обработки корневых каналов зубов. Можно предполагать, что использование этого типа лазера в не повреждающем слизистую режиме будет более эффективным по сравнению с традиционной низкоинтенсивной лазерной терапией благодаря достижению большей поглощенной дозы облучения на глубине ткани (Кравченко Т.Г., 2009; Макеева И.М. и др., 2009).
В настоящее время принято считать, что применение инфракрасного лазерного излучения в клинической практике определяется его влиянием на клеточный цикл, синтез биологически

Животных 1-й и 2-й серий опытов исследовали через 1 мин, на 1, 3, 5, 7-е сутки после лазерного воздействия. Указанные сроки считаются достаточными для проявления прямых эффектов низкоинтенсивной лазерной терапии (Hawkins D., Abrahams H., 2007).
Методы исследования тканей слизистой оболочки десны у крыс.
Животным 1-й и 2-й групп в указанные выше сроки исследования, а также крысам контрольной серии под внутримышечным наркозом Золетилом (2мг/кг веса животного) проводили биопсию слизистой оболочки десны в области нижних моляров с обеих сторон. Взятие биоптатов осуществлялось с помощью специального биопсийного форцепта, снабженного щипцами (фирма «Karl Storz, Germany 26173 DH»), При этом диаметр полученного биоптата составлял до 0,3 см. Один из биоптатов использовался для микроскопических, другой для зимографических исследований.
Методика морфофункциональной оценки тучных клеток.
Биоптаты слизистой оболочки десны фиксировались в 10% нейтральном растворе формалина, обезвоживались в спиртах возрастающей крепости, заливались в парафин. С парафиновых блоков готовились 6 серийных срезов, которые окрашивались толуидиновым синим (pH 2,0), дающим метахроматическое окрашивание кислых гликозаминогликанов, содержащихся в гранулах тучных клеток (Саркисов Д.С., Перов Ю.Л., 1996).
Гистологические препараты исследовались под световым микроскопом (фирма «Leica DMRXA», Germany). С помощью компьютеризированной системы анализа цветового изображения и программы «ДиаМорф Cito W» подсчитывали общее количество тучных клеток в срезе при х50, затем количество делилось на площадь среза в мм2. Дегрануляция тучных клеток изучалась под масляной