Особенности механизмов регуляции инотропии сердца крыс в постнатальном онтогенезе

• Автор: Сергеева, Анна Михайловна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 172 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1 .Холинергическая регуляция сердца
1.2.Мускариновые холинорецепторы в сердце
1.3.Регуляция инотропной функции сердца
1.4.Влияние блокады токов активируемых гиперполяризацией на сердечную деятельность
1.5.Особенности механизмов регуляции сердечной деятельности в постнатальном онтогенезе ГЛАВА 2. Методы исследований
2.1. Объект исследования
2.2. Организация и метод исследования
2.3. Методика регистрации сократимости полосок миокарда
2.4. Методика фармакологических воздействий
2.5. Статистическая обработка результатов исследования Г ЛАВА 3. Результаты собственных исследований
3.1. Дозозависимое действие карбахолина на силу сокращения миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.2. Дозозависимое действие атропина на силу сокращения миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.3. Влияние введения карбахолина на фоне действия атропина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.4. Влияние введения карбахолина на фоне блокады МГХР на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.5. Влияние введения карбахолина на фоне блокады М2-ХР на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.6. Влияние введения карбахолина на фоне блокады М3-ХР на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе.
3.7. Исследование влияния блокады Л на силу сокращения миокарда

крыс в постнатальном онтогенезе.
Заключение
Выводы
Список литературы
Приложение •

Список используемых сокращений
АХ - ацетилхолин
НА - норадреналин
М-ХР — М-холинорецепторы
Mi-XP - М-холинорецепторы
М2-ХР - М2-холиноредепторы
М3-ХР - Мз-холинорецепторы
ЧСС - частота сердечных сокращений
If — гиперполяризационные токи
табл. - таблица
рис. - рисунок
с. - секунда
g - грамм
М - моль
ПД - потенциал действия цАМФ - циклический аденозинмонофосфат цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат PLC - фрсфолипаза С
м-РНК — матричная рибонуклениновая кислота п - количество животных
4-DAMP - селективный блокатор М3-холинорецепторов

рефлексов со стороны его центров. С одной стороны показано,,что у плодов крыс наблюдается положительная хронотропная реакция на введение атропина, что можно трактовать, как наличие парасимпатических влияний на сердце в антенатальном периоде развития крыс (Сюткина Е.В-., 1985). Например, стало известно, что у животных в пренатальном периоде развития в кардиомиоцитах были выявлены несколько подтипов мускариновых холинорецепторов (SurrL.S. et al., 1996). На тех же животных были выявлены особенности синтеза в- эмбриональном периоде развития- и нескольких подтипов никотиновых холинорецепторов, обеспечивающих восприятие ацетилхолина в парасимпатических ганглиях сердца (Zoli М. et al., 1995). С другой стороны, показано, что в раннем постнатальном периоде развития крыс отсутствует реакция на атропин (Адольф Е.Ф., 1971). Необходимо отметить, что более поздние исследования по воздействию атропина на сердечную деятельность новорожденных и однонедельных крысят были получены другие результаты. Существуют данные, что в течение первых двух недель после рождения повышаются холинергические влияний на хронотропную функцию сердца'(Савин В.Ф., 1988). Другие авторы получили результаты о- выявлении парасимпатических влияний на ЧСС лишь к концу второй^ недели постэмбриональн'ого развития (Slavikowa I., Tucek S., 1982; Tucker D.C., Johnson A.K., 1984). Морфологические исследования
внутрисердечных ганглиев также свидетельствуют о развитии внутрисердечных парасимпатических нейронов в первые недели после рождения (Швалев В.Н. и др., 1992; Slavikowa I., Tucek S., 1982). Таким образом, вопрос о становлении холинергических парасимпатических влияний на хронотропию сердца в течение первого месяца после рождения крыс весьма разноречивы и требуют тщательной проверки. Тем более что выводы, сделанные некоторыми исследователями в отношении развития холинергической иннервации не адекватны полученным результатам.
В настоящее время активно изучаются механизмы возрастной динамики парасимпатических влияний на сердце. Выявлены возрастные