Биологические основы разработки средств для лечения и неспецифической профилактики псороптоза кроликов

• Автор: Олехнович, Евгений Иванович
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 171 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

СОДЕРЖАНИЕ

1.1. Краткие сведения о морфологии и биологии клещей Р. ситсиИ
1.2. Патогенез, клиническая картина и механизм передачи возбудителя
1.3. Терапия и профилактика
1.4. Резистентность клещей семейств Загсорйбае и Рзогорйбае к
акарицидам
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные биологические объекты
2.1.1 Чесоточный кроличий ушной клещ Р$огор1ез ситсиИ Ве1аГопс1, 1859 (Асап: Рзогорйбае)
2.1.2 Насекомые (1пБес1а)
2.2. Материалы исследований
2.2.1. Инсектоакарициды
2.2.2. Лабораторные образцы акарпцидных и инсектицидных средств
2.2.3. Вспомогательные вещества
2.3. Методы исследований
2.3.1. Акарологические и энтомологические методы исследований
2.3.2. Токсикологические методы исследований
2.3.3. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ АВЕР-МЕКТИНОВ, ПИРЕТРОИДОВ, АЮГ И ВЕЩЕСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
3.1. Определение сравнительной акарицидной активности пиретроидов, авер-мектинов и веществ растительного происхождения
3.1.1. Определение акарицидной активности авермектинов
3.1.2. Определение акарицидной активности пиретроидов
3.1.3. Определение акарицидной активности растительных масел
3.2. Изучение особенностей действия аналога ювенильного гормона пприпрок-сифена на клещей Р. ситсиИ
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА АКАРИЦИДНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРОПТОЗА КРОЛИКОВ

4.1. Анализ отечественного рынка ветеринарных препаратов
4.2. Анализ сравнительной токсичности соединений нз разных химических классов для членистоногих и млекопитающих
4.3. Составление рецептуры средства для лечения псороптоза кроликов
4.3.1. Выбор действующих веществ
4.3.2. Выбор функциональных компонентов
4.3.3. Выбор растворителя
4.4. Изучение акарицидного действия экспериментальных образцов средства «Псороптоцид» in vitro
4.5. Изучение акарицидного действия экспериментальных образцов средства «Псороптоцид» in vivo
4.6. Определение показателей безопасности средства для лечения псороптоза кроликов «Псороптоцид»
4.6.1. Определение острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу
4.6.2. Оценка местно-раздражающего действия на кожу
4.6.3. Оценка резорбтивного действия
4.6.4. Сенсибилизирующее действие
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ АВЕРМЕК-ТИНОВ
5.1. Обоснование необходимости борьбы с насекомыми - потенциальными переносчиками псороптоза кроликов
5.2. Изучение инсектицидной активности авермектинов в отношении комнатных мух и рыжих тараканов
5.2.1. Изучение контакной инсектицидной активности авермектинов
5.2.2. Изучение кишечной инсектицидной активности авермектинов
ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА ИНСЕКТИЦИДНОГО СРЕДСТВА В ВИДЕ ПРИМАНКИ НА ОСНОВЕ АВЕРМЕКТИНА В1Л ГЕМИСУКЦИНАТА ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ СИНАНТРОПНЫХ ТАРАКАНОВ
6.1. Обоснование компонентов рецептуры
6.1.1. Выбор действующего вещества
6.1.2. Выбор аттрактивной матрицы
6.2. Изучение эффективности инсектицидного средства в виде приманки на основе полусинтетического производного авермектина

6.2.1. Эффективность инсектицидного средства «ВЭИС приманки от тараканов» в отношении рыжих тараканов в сравнении с приманками на основе ДВ разных химических групп
6.2.2.Эффективность средства «ВЭИС приманки от тараканов» в отношении тараканов разных видов
6.2.3. Изучение длительности остаточного действия инсектицидного средства «ВЭИС приманки от тараканов»
6.3. Определение показателей безопасности инсектицидного средства «ВЭИС приманки от тараканов»
6.3.1. Определение острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу
6.3.2. Оценка местно-раздражающего действия
6.3.3. Сенсибилизирующее действие
6.3.4. Оценка ингаляционной опасности
6.3.5. Оценка подострой ингаляционной опасности
ГЛАВА 7. РАЗРАБОТКА ИНТЕГРИРОВАННОЙ СИСТЕМЫ ЗАЩИТЫ КРОЛИКОВ ОТ ПСОРОПТОЗА
7.1. Уничтожение возбудителя в местах обитания животных
7.2. Уничтожение потенциалпых механических переносчиков
7.2.1. Уничтожение тараканов
7.2.2. Уничтожение мух
7.3. Терапия псороптоза
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

тертшеола, ,Ъ-хипеола, терпиненА-ола) в отношении S. scabiei var. hominis. Натуральное масло чайного дерева в концентрации 5% оказывало 100% акарн-цидный эффект при трехчасовой экспозиции: медиана кривой выживания была равна 60 мин, тогда как гибель клещей от 1,8-гршеола и а-тертшеола была сопоставима с гибелью в контрольном варианте, т.е. выраженного эффекта не было. У единственного из трех основных компонентов — тертшепА-ола были выявлены акарицидные свойства, медиана кривой выживания - 35 мин, 100% смертность - через 680 мин экспозиции [Shelley et al., 2004].
На ушном клеще Otodectes cynotis была изучена акарицидная активность некоторых компонентов эфирных масел. Гераниол вызывал смертность 100% клещей в течение 1 ч в концентрации 5%, тогда как лгшонен, р-цимеи и а-пинен были меиее активны — смертность 100% клещей была достигнута при концентрации 10% в течение 19 ч экспозиции [Traina et al., 2005].
При лечении инвазий in vivo, вызванных Psoroptes spp., с помощью компонента эфирных масел липалоола и коричной кислоты смертность клещей была высокой. Кролики, зараженные экспериментально этими клещами, были вылечены при двукратной обработке в течение трех недель препаратом, содержащим 5% липалоола. Динамика гибели популяции паразитов была сопоставима с таковой при обработке стандартными акарпцидами. Тем не менее, у животных, обработанных линалолом в более высокой концентрации (10%), была замечена кожная реакция на препарат - легкое непродолжительное покраснение уха. 10% раствор коричной кислоты был эффективен в отношении псороптоза овец (Р. ovis). Эффект сохранялся в течение 56 дней после обработки и никаких негативных последствий для животных установлено не было [Perrucci el al., 1997; Wall, Bates, 2011].
Эфирные масла корицы и гвоздики имеют высокий уровень акарицидного действия в отношении псороптоза кроликов в концентрациях 2,5% [Fichi et al., 2007а, 2007Ь]. После обработки динамика лечебного эффекта была схожа с таковой при применении препарата Акакерулен (Teknofarma SpA, Италия), содержащего натуральные пиретрины и синергист пиперонилбутоксид. Раздра-