Морфологические особенности клещей Psoroptes cuniculi и эффективность акарицида Феноксифен при экспериментальном псороптозе кроликов

• Автор: Боровина, Екатерина Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 с. : ил.

ПЛАН ДИССЕРТАЦИИ:

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Краткие сведения о систематике, биологии и морфологии клещей, Рзогор1ез сишсиИ, вызывающих псороптоз у кроликов
1.2. Эпизоотология и патогенез псороптоза кроликов
1.3. Клинические признаки и диагностика псороптоза
1.4. Терапия и профилактика псороптоза в кролиководстве
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Оценка акарицидной и овоцидной активности новых веществ и
препаратов на клещах семейства Ряогорббае
3.2. Особенности морфологии клещей Рзогсея сишсий
3.3. Гематологические показатели и активность факторов неспецифического
иммунитета у кроликов при экспериментальном псороптозе
3.4. Влияние псороптоза на продуктивные показатели кроликов
3.5. Эффективность феноксифена при псороптозе кроликов
3.6. Изучение влияния феноксифена на организм кроликов
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Псороптоз (ряогссз) — инвазионное заболевание кроликов, вызываемое клещами-накожниками Рзогор1ез ситсиН.
Локализуются данные паразиты на внутренней поверхности ушной раковины и наружном слуховом проходе. Клещи прокалывают кожу, разрушают ткани, раздражая нервные окончания и вызывая при этом зуд; оказывают токсико-аллергическое воздействие; способствуют развитию воспалений, вызванных секундарной микрофлорой.
Доказано, что псороптоз угнетает воспроизводительную функцию кроликов, приплод от больных самок, как правило, погибает в первые дни жизни (Аббасов Т.Г., 1998; Майоров А.И., 2002).
Ущерб, причиняемый псороптозом, складывается из снижения на 10-35% массы кроликов, ухудшения качества мяса и шкурок, замедления роста и развития молодняка, падения цены племенных животных (Катаева Т.С., 1989).
Псороптоз распространен повсеместно, т.к. несмотря на проводимые обработки, затраты труда и средств, многие хозяйства из года в год остаются стационарно неблагополучными по данному заболеванию.
Для борьбы с птороптозом разработано множество препаратов, однако ни один из них не обладает овоцидным действием, т.е. убивая клещей, он не воздействует на яйца.
Все вышеизложенное вызывает необходимость более детально изучить морфологические особенности возбудителя псороптоза кроликов и осуществлять поиск эффективных, дешевых, малотоксичных и экологически безопасных форм акарицидов, обладающих овоцидным действием при данной болезни
Цель и задачи исследований. Цель исследований - изучение морфологических особенностей клещей' Psoroptes ситсиН с помощью электронной микроскопии и определение акарицидной и овоцидной активности препарата Феноксифен и- его терапевтической эффективности при псороптозе кроликов.
Для решения были поставлены следующие задачи:
1. Изучить с помощью электронной микроскопии морфологические особенности клещей РБОГОр1еЗ ситсиН.

2. Провести экспериментальное заражение кроликов- клещами Psoroptes ситсиН и изучить патогенез болезни.
3. Определить влияние псороптоза на продуктивные показатели кроликов.
4. Оптимизировать компонентный состав препарата Феноксифен и определить его акарицидную и овоцидную активность.
5. Изучить терапевтическую эффективность препарата Феноксифен при экспериментальном псороптозе кроликов.
6. Определить влияние Феноксифена на гомеостаз организма кроликов.
Научная новизна. Впервые, с помощью сканирующего электронного
микроскопа установлены морфологические особенности клещей Р$огор1ез ситсиН, изучены структурные компоненты их ротового аппарата, амбудакр, гнатосомы и педипальп и проведены, микрометрические измерения клещей и яиц.
Впервые, для ветеринарной практики предложено новое акарицидное лекарственное средство «Феноксифен» на основе 8-фенвалерата и синтетических пиретроидов, предназначенное для лечения псороптоза кроликов.
Доказано овоцидное действие Феноксифена в отношении яиц клещей Рхогор(ея ситсиН в концентрации, его действующего вещества 8-фенвалерата 0,048%. Тотальная1 гибель имаго клещей- происходит при концентрации 8-фенвалерата 0*006% и концентрации феноксиэтанола 0,1%.
При экспериментальном псороптозе у кроликов бактерицидная активность сыворотки крови снижается на 30,2—55,46%, время свертывания крови увеличивается в 1,73 раза, наблюдаются гипопротеинемия, лейкоцитоз, уменьшение количества эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина.
Терапевтическая эффективность Феноксифена при псороптозе кроликов составляет 100% при однократном его наружном применении в дозе 1 мл в каждое ухо.
Практическое значение. Для применения в ветеринарии в качестве акарицида при псороптозе кроликов предложен высокоэффективный препарат Феноксифен, который прошел лабораторные и производственные испытания.
В опытах на кроликах при экспериментальном псороптозе доказана безвредность и овоцидное действие Феноксифена, что подтверждено актами,
35 ,
В иностранной литературе имеются разногласия среди исследователей относительно дозировки и. кратности применения ивермектина, так V.S. Pandey (1989), СР. Srivastava (1991). сообщают, что однократное подкожное введение ивермектина в дозе 200 мг/кг веса эффективно излечивает псороптоз кроликов. Однако S.K. Curtis (1990) утверждает, что даже двукратное введение ивермектина с интервалом 18 дней в дозе 400-440 мг/кг веса не способен полностью уничтожить клещей Psoroptes cuniculi. H. Prosl, A.G. Kanout (1985) рекомендуют двукратное введение ивермектина в дозе 400 мг/кг веса с интервалом 4-6 дней, a Pathak двукратное введение в дозе 200 мг/кг веса с интервалом 15 дней. D.D. Bowman et al. (1992) утверждают, что повторное введение ивермектина помогает поддержать оптимальный уровень концентрации препарата в плазме для действия на клещей появившихся после того, как эффект первого введения уже снизился. По данным Varga (1990) если не проводить повторную обработку животных, то уровень инфестации возвращается к первоначальному в течение двух-трех месяцев.
S.L. Cutler (1998) вместе с ивермектином рекомендует вводить антибиотики для уничтожения вторичной микрофлоры.
М.А. Климок, А.П. Константинов, В.И. Шайкин (1999) рекомендуют применение при псороптозе кроликов препарата баймек, фирмы Байер (ФРГ), который представляет собой 1%-ный раствор ивермектина.
В настоящее время широко применяется новая лекарственная форма ивермектина - ивермек-гель. Он представляет собой гель желтоватого цвета, содержащий в качестве действующего вещества 0,1-0,2% ивермектина и дополнительные компоненты, обладающие противовоспалительным, ранозаживляющим и антизудовыми свойствами. Данный- препарат обладает высокой антипаразитарной активностью даже при однократном применении (С.А. Староверов, 2003).
Проводились исследования по влиянию препаратов ивермектинового ряда на показатели иммунного ответа у животных. По данным С.А. Даугалиевой с соавторами (2000) ивермек незначительно угнетает Т- и В-клеточное звено