Структурно-функциональные характеристики бактериопланктона Карского моря

• Автор: Романова, Надежда Дмитриевна
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 125 с. : ил.

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 Обзор литературы

1.1 Физико-гидрологическая характеристика Карского моря

1.1.1 Общая характеристика водоема

1.1.2 Район Обской губы

1.1.3 Юго-западная часть Карского моря

1.1.4 Северная часть Карского моря

1.2 История микробиологических исследований Карского моря

1.3 Методические аспекты исследования структурнофункциональных характеристик бактериопланктона

1.3.1 Определение численности бактерий

1.3.2 Определение биомассы бактерий
1.3.3 Определение бактериальной продукции
Г лава 2 Материалы и методы исследования
Глава 3 Структурно-функциональные характеристики бактериопланктона Карского моря
3.1 Бактериопланктон Обской губы
3.1.1 Распределение обилия и продукции бактерий в области эстуария Оби и прилежащего шельфа осенью 2007 г
3.1.2 Распределение обилия бактерий в области эстуария Оби и прилежащего шельфа летом 2010 г
3.1.3 Распределение обилия бактерий в области эстуария Оби и прилежащего шельфа осенью 2010 г
3.1.4 Сезонные и межгодовые изменения структурных характеристик бактериопланктона в области эстуария Оби и прилежащего шельфа
3.2 Бактериопланктон «бесстоковой» области Карского моря
3.3 Бактериопланктон глубоководных желобов
3.3.1 Распределение обилия бактерий на разрезе вдоль желоба Св. Анны (2007 г.)
3.3.2 Распределение продукции бактериопланктона в южной части
желоба Св. Анны (2007 г.)
3.3.3 Распределение обилия бактерий в глубоководных желобах в области континентального склона (2007 г.)
3.4 Бактериопланктон придонного микрослоя
Глава 4. Продукционно-деструкционный баланс для эвфотического слоя воды Карского моря
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Список цитируемой литературы
Приложение

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы.
Начиная с 80-х годов XX века роль бактериопланктона в планктонных экосистемах была принципиально переосмыслена. Концепция микробной «петли», предложенная Azam [Azam et al., 1983], предполагает, что значительная часть созданного фитопланктоном органического вещества усваивается бактериями и только потом, через гетеротрофных жгутиконосцев и инфузорий, включается в классическую пищевую цепь. Благодаря этому питательные вещества удерживаются в системе, даже если пик «цветения» фитопланктона по тем или иным причинам оказывается разобщен с массовым развитием его потребителей. Особенно важную роль микробная «петля» играет в полярных экосистемах, где в течение полугода недостаток света ограничивает развитие фитопланктона. В этом случае осмотрофные микроорганизмы, способные эффективно усваивать растворенное органическое вещество, становятся важнейшим звеном пищевой цепи.
Несмотря на неоспоримую важность микробного компонента экосистемы, данных по распределению и активности бактериопланктона в арктических морях России относительно мало ввиду труднодоступности большинства регионов и относительно короткого безледного периода. Карское море является частью Арктического бассейна и в его пределах представлены различные биотопы, на примере которых можно судить о разнообразии планктонных сообществ континентальных арктических морей. Принимая во внимание малоизученность микробных сообществ высокоширотных районов, Карское море можно рассматривать как удобный полигон для исследования бактериального населения континентальных арктических морей.

микроскопии не показывают значительных различий, а учтенные благодаря электронной микроскопии мельчайшие клетки не вносят серьезных изменений в общую численность [Bowden, 1977], применение этого метода для рутинных наблюдений нецелесообразно.
Относительно недавно для прямого учета численности бактерий стал использоваться метод проточной цитометрии, основанный на регистрации сигнала при прохождении частиц по капиллярам [Diaper et al., 1992; Porter et al, 1995; Sieracki et al., 1999]. Чтобы отличить бактериальные клетки от частиц грунта или детрита, пробу окрашивают флуоресцентными красителями. В этом случае учитываются только светящиеся клетки бактерий. Если использовать красители, по-разному окрашивающие живые и мертвые (неактивные) клетки, то можно вести их дифференцированный учет. Одновременно при цитометрии могут быть зафиксированы и размеры клеток (в зависимости от разрешения прибора). Основным недостатком метода, препятствующим его широкому применению, является высокая стоимость оборудования. К тому же многие типы цитометров требуют регулярной калибровки для определения объема проходящей через них воды и размера частиц [Sherr et al., 2001]. Тем не менее, проточная цитометрия приобретает все большую популярность при проведении рутинных наблюдений [Sieracki et al., 1999; Kamia et al., 2007].
Тем не менее, люминесцентная микроскопия с использованием красителей-флуорохромов остается в настоящее время основным методом для учета численности бактерий в водных местообитаниях. Красители можно разделить на две основные группы. К первой относятся соединения, флуоресцирующие при связывании с определенными компонентами клетки (обычно нуклеиновыми кислотами или белками), независимо от того, метаболически активна