Эколого-физиологические механизмы модификации биологического возраста при использовании Трансфер фактора™ и гипоксической стимуляции

• Автор: Зенчук, Евгения Станиславовна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : 14 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Влияние негативных факторов окружающей среды на функциональные системы и процессы старения организма человека

1.2. Механизмы и теории старения

1.3. Иммунологическая теория старения

1.4. Современные подходы к профилактике старения

1.5. Трансфер фактор - природный иммунокорректоров

1.6. Биологический возраст человека и методика его

определения
Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Эффекты воздействия иммунокорректора Трансфер фактора™ на процессы старения в эксперименте у старых мышей
3.2 Влияние иммунокорректора Трансфер фактора™ на биологический возраст и отдельные показатели биомаркеров, определяющих степень старения
3.3 Влияние на показатели биомаркеров, определяющих степень старения и биологический возраст иммунокорректора Трансфер фактора™ в сочетании с гипоксической стимуляцией
3.4 Влияние применения иммунокорректора Трансфер фактор™ в сочетании с гипоксической стимуляцией на

показатели ЭКГ

3.5 Влияние на психоэмоциональное состояние и вегетативный статус иммунокорректора Трансфер фактора™ в сочетании с
гипоксической стимуляцией
3.6. Влияние Трансфер фактора™ на активность
функциональных систем организма
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:
А - аккомодация
АД - артериальное давление
АОС - антиоксидантная система
ВНС - вегетативная нервная система
ВСР - вариабельность сердечного ритма
ДАД - диастолическое артериальное давление
ДГЭА - дегидроэпиандростерон
ДП - двойное произведение
ЖЕЛ - Жизненная емкость легких
ЗДвд - задержка дыхания на вдохе (проба Штанге)
ЗДвыд - задержка дыхания на выдохе (проба Генча)
ИМТ - индекс массы тела
КРП - клеточной регуляции пролиферации
МОК - минутный объем кровообращения
МТ - масса тела
ОВИМ - относительный вес икроножной мышцы ОПСС - общее периферическое сопротивление сосудов ОС - острый стресс
ПАД - пульсовое артериальное давление САД - систолическое артериальное давление СБ - статическая балансировка СК - сила кисти
СОЗ - субъективная оценка здоровья
СПВ - скорость пульсовой волны
сСКЛ - сингенная смешанная культура лимфоцитов
СТГ - соматотропный гормон
ТВ - тест Векслера
ТП - тест постукивания

баланса функций Т-клеток-регуляторов, т. е. снижение общего числа Т-регуляторов при повышении доли Т-ингибиторов [30].
Вышеописанные возрастные изменения иммунной системы, наряду со снижением с возрастом активности сСКЛ (сингенная смешанная культура лимфоцитов), соотносятся с разработанной в конце прошлого века теории о системе, осуществляющей контроль за активностью клеточного роста для всех типов соматических тканей и представленной определенными субпопуляциями Т-клеток - система клеточной регуляции пролиферации (КРП). [30; 34]
Полученные данные об участии Т-клеток в поддержании возможностей клеточной пролиферации соматических тканей (система КРП) позволяют подойти к освещению вопроса связи функционирования иммунитета и процесса старения. Гипотеза о наличии в организме системы КРП проясняет многие вопросы и дает возможность обосновать некоторые теории о старении (о старении и ограничении роста, старении и дифференцировки тканей).
Основные положения отечественной иммунной теории старения, развитой с привлечением данных о системе КРП, следующие (цитируется по Донцову В.И.):
1. Ведущим механизмом старения соматических тканей является снижение их клеточного самообновления.
2. Снижение потенциала клеточного роста соматических тканей при старении определяется изменениями в системе лимфоидной регуляции пролиферации соматических клеток.
3. Сущностью изменений КРП в старости является увеличение доли КРП ингибиторов и абсолютное снижение общего числа КРП.
4. Нарушение соотношения КРП стимулирующего и ингибирующего типов ведет к снижению скорости продвижения соматических клеток из фазы в 8, формируя 01/8 блок в тканях старых животных.