Реакция организма здоровых животных и животных с асцитной карциномой Эрлиха на воздействие сверхвысокочастотного электромагнитного излучения

• Автор: Круглик, Ольга Витальевна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 118 с. : ил.

Список использованных сокращений
АКЭ - асцитная карцинома Эрлиха
АФК - активные формы кислорода
БТШ - белок теплового шока
ВДД - волны дециметрового диапазона
ВМП - внешнее магнитное поле
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
Г6ФДГ - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
ГМП - геомагнитное поле
ГР - глутатионредуктаза
ЛДГ - лактатдегидрогеназа
МПД - мощность поглощенной дозы
НАД - никотинамиддинуклеотид
НАДГДГ - НАД-зависимая глутаматдегидрогеназа
НАДИЦДГ - НАД-зависимая изоцитратдегидрогеназа
НАДМДГ - НАД-зависимая малатдегидрогеназа
НАДФ - никотинамиддинуклеотидфосфат
НАДФГДГ - НАДФ-зависимая глутаматдегидрогеназа
НАДФМДГ - НАДФ-зависимая малатдегидрогеназа
Обр.ЛДГ - лактатдегидрогеназа для обратной реакции
Обр.НАДГДГ - НАД-зависимая глутаматдегидрогеназа для обратной реакции
Обр.НАДМДГ - НАД-зависимая малатдегидрогеназа для обратной реакции
Обр.НАДФГДГ - НАДФ-зависимая глутаматдегидрогеназа для обратной реакции
ПДУ - предельно допустимые уровни
ППЭ - плотность потока энергии
СОД - супероксиддисмутаза
СВЧ - сверхвысокочастотный диапазон
ЦТК - цикл трикарбоновых кислот
ЭМИ - электромагнитное излучение
ЭМП - электромагнитное поле
Содержание
Введение
Г лава 1. Общая характеристика неионизирующего электромагнитного излучения
как фактора окружающей среды
1.1. Естественные электромагнитные поля
1.2. Источники электромагнитного излучения антропогенного происхождения
1.4. Биологическое действие электромагнитных излучений сверхвысокочастотного диапазона на разных уровнях организации
биологических систем
1.5. Механизмы действия электромагнитного поля сверхвысокочастотного
диапазона на клетки
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Объект исследования
2.1.1. Лабораторные животные
2.1.2. Характеристика штамма асцитной карциномы Эрлиха
2.2. Источники электромагнитного излучения СВЧ-диапазона, используемые в
эксперименте
2.3. Биофизические методы исследования
2.3.1. Измерение микровязкости мембран клеток асцитной карциномы Эрлиха
2.3.2. Метод перфузии изолированной печени крыс
2.4. Биохимические методы исследования
2.4.1. Определение содержания кислорода и углекислого газа в выдыхаемой животным газовой смеси
2.4.2. Определение содержания кислорода, углекислого газа, глюкозы и лактата в периферической крови животных
2.4.3. Определение содержания глюкозы и лактата в оттекающем от органа перфузате

2.4.4. Биолюминесцентное определение активности НАД(Ф)-зависимых
дегидрогеназ в клетках
2.4.6. Определение уровня генерации активных форм кислорода методом хемилюминесцентного анализа
2.5. Цитологические методы
2.5.1. Определение жизнеспособности клеток опухоли
2.5.2. Приготовление и окраска препаратов
2.6. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Результаты исследования и обсуждение
3.1. Реакция организма здорового животного и животного с асцитной карциномой Эрлиха на действие ЭМИ СВЧ-диапазона
3.2. Влияние ЭМИ СВЧ-диапазона на функциональную активность изолированной перфузируемой печени крыс
3.3. Физиологические и метаболические изменения клеток в суспензии в ответ на воздействие ЭМИ СВЧ-диапазона
Заключение
Выводы
Использование полученных результатов и практические рекомендации
Список использованной литературы

где V0 - удельная скорость потребления кислорода животным, находящимся в
метаболической камере, ммоль/мин/г; Vco^- удельная скорость выделения
углекислого газа животным, находящимся в метаболической камере, ммоль/мин/г.
2.4.2. Определение содержания кислорода, углекислого газа, глюкозы и лактата в периферической крови животных
У животных, находящихся в эксперименте забирали кровь в объеме 195 мкл. Содержание кислорода, углекислого газа, глюкозы и лактата в образце определяли потенциометрическим методом с использованием анализатора газов и метаболитов ABL 800 FLEX (Radiometer, Дания).
2.4.3. Определение содержания глюкозы и лактата в оттекающем от органа
перфузате
Концентрацию глюкозы определяли глюкозо-оксидазным методом с использованием набора «Глюкоза-ФКД» (ООО «Фармацевтика и клиническая диагностика» с помощью спектрофотометра СФ-26.
Расчет концентрации глюкозы проводили по формуле:

где С - концентрация глюкозы, ммоль/л;
Е0 - оптическая плотность пробы;
Екол - оптическая плотность калибратора;
10 - концентрация глюкозы в калибраторе, ммоль/л.