Валовая первичная продукция и биомасса в муссонном тропическом лесу Южного Вьетнама

• Автор: Новичонок, Артём Олегович
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 156 с. : ил.

ГЛАВА 1. УГЛЕРОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕСНЫХ ЭКОСИСТЕМ И ПРОДУКТИВНОСТЬ СЕЗОННО-ВЛАЖНЫХ ТРОПИЧЕСКИХ ЛЕСОВ ЮГО-ВОСТОЧНОЙ АЗИИ: ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Особенности углеродного цикла в естественных экосистемах

1.1.1. Пулы и потоки углерода в природных экосистемах. Терминология

1.1.2. Тропические леса е условиях нарастающей антропогенной нагрузки

1.1.3. Тропический лес как сток (поглотитель) атмосферного углерода

1.2. Продуктивность сезонно-влажных тропических лесов

1.2.1. Инвентаризационные исследования в муссонных тропических лесах Юго-Восточной Азии

1.2.2. Дистанционное зондирование в муссонных тропических лесах Юго-Восточной Азии

1.2.3. Пульсационные исследования продуктивности в тропических лесах Юго-Восточной Азии

ГЛАВА 2.ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Краткая физико-географическая характеристика национального парка Кат Тьен

2.2. Природно-климатические условия
2.2.1. Леса парка
Общая характеристика и антропогенное воздействие
Современная структура лесного покрова и основные типы лесных сообществ
Леса с преобладанием лагерстремии
Молодые регенерирующие леса без бамбуковых примесей
Диптерокарповый лес
Г алерейные леса
Бамбуковые сообщества
2.3. Климатическая характеристика
2.4. Методы проведений инвентаризационных (лесотаксационных) описаний
2.4.1. Лесотаксационные описания на территории национального парка КатТиен
2.5. Пульсационный метод (Eddy Covariance) исследования лесных сообществ
2.5.1. Краткая история становления и развития метода
2.5.2. Приборная база измерительного комплекса
2.5.3. Концептуальные теоретические основы метода
2.5.3.1. Понятие потока и следа
2.5.3.2. Физический смысл метода
2.5.3.3. Математический аппарат. Основное уравнение потока
2.5.4. Сторидж и его вклад в измеряемый поток углекислого ваза
2.5.5. Разделение потока на основные составляющие углеродного баланса
2.5.5.1. Разделение потоков на основании ночных данных
2.5.5.2. Разделение потоков на основании световых кривых
2.5.6. Краткое описание измерительных систем и способов обработки данных о турбулентных потоках
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Исследования запасов фитомассы на типичном участке муссонного тропического леса в национальном парке Кат Тьен
3.2. Валовая первичная продукция углерода (GPP) в суточной и сезонной ДИНАМИКЕ
3.2.1. Метеорологические условия в 2012 году
3.2.1.1. Температурный режим
3.2.1.2. Интенсивность турбулентного перемешивания
3.2.1.3. Режим увлажнения
3.2.1.4. Радиационный режим
3.2.1.5. Температурно-влажностный режим почвы
3.2.2. Суточная динамика GPP
3.2.2.1. Неопределенность расчётов
3.2.2.2. Сторидж и его вклад в суточную динамику GPP
3.2.2.3. Суточная динамика GPP
3.2.2.4. Роль внешних факторов в формировании суточной динамики GPP
3.2.3. Сезонная динамика GPP
3.2.3.1. Сезонная динамика GPP
3.2.3.2. Роль внешних факторов в формировании сезонной динамики GPP
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Таксационные описания
4.2. Суточная динамика GPP
4.3. Сезонная динамика GPP
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Тропические леса распространены в тропическом, экваториальном и субъэкваториальном климатических поясах нашей планеты между 25° с.ш. и 30° ю.ш (БСЭ). Этот тип лесного сообщества характеризуется обильными осадками и огромным разнообразием флоры и фауны.
Тропические леса изучаются уже в течение двух столетий, начиная с немецкого натуралиста А. Гумбольдта, который провёл их комплексное исследование в середине XIX века (изучение биоразнообразия, сбор ботанических и зоологических коллекций численностью в несколько тысяч экземпляров, обширные географические исследования и даже работы по вулканологии). Ранние исследователи вслед за Гумбольдтом работали в описательной области.
Внимание к антропогенному воздействию на лесные экосистемы тропической зоны было впервые привлечено в 40-е годы XX века, когда вышли работы А. Оббревиля и Ж. Гарруа, посвящённые начинающейся деградации тропических лесов Африки.
Начиная с 1955 года ЮНЕСКО осуществляет специальную программу исследования природных ресурсов влажных тропиков. На межправительственной конференции по биосфере, созванной ЮНЕСКО в 1968-м году, а затем и на конференции по окружающей среде в Стокгольме (1972 год) подчеркивалось, что одна из важнейших проблем экологии -последствия нарастающего антропогенного воздействия на влажные тропики. Большую ценность имеет сводка по лесным тропическим экосистемам мира, подготовленная в 1978 году совместно ФАО, ЮНЕСКО и ЮНЕП (Tropical forests ecosystems, 1978).
В дальнейшем эти исследования развивались учёными различных стран и были направлены на изучение биоразнообразия, сукцессионной динамики,

В данной работе для упрощения считалось, что растительная биомасса содержит 50% углерода (Pearson et al., 2005); на основании этого допущения проводились все основные расчёты.
Биомасса каждого дерева диаметром более 1,5 см рассчитывалась на основании общего аллометрического уравнения для влажных тропиков (Brown, 1997):
Б = ехр(-2,289+2,649xlnDBH-0,021xlnDBH2). (4)
Здесь Б - биомасса, DBH — диаметр ствола дерева на высоте груди.
Измерение биомассы пальм имеет свои особенности. Так, в случае пальм важнейшим измеряемым параметром был не диаметр ствола на высоте груди, а общая высота растения, т.к. диаметр пальм мало изменяется с высотой, которая значительно лучше коррелирует с биомассой (Pearson et al., 2005, p. 21).
Подземная биомасса деревьев определялась расчетным методом по формулам для тропического региона, основанным на биомассе надземных органов (Pearson et. al., 2005, p. 27):
ПБД = exp(-l,0587 + 0,8836х1пНБД). (5)
Здесь ПБД - биомасса подземной части дерева, НБД - биомасса надземной части дерева.
Для оценки количества углерода в опаде и отпаде, в травяном покрове были заложены отдельные пробные площади. Пробы отбирались, высушивались, и затем производился расчёт количества углерода исходя из биомассы (считая, что углерод составляет 50% биомассы).
Измерения биомассы лиан представляет сложности из-за слабой зависимости между диаметром и биомассой, измерять их длину на практике часто не представляется возможным. Поэтому, если они не составляют