Род Gadus Linnaeus, 1758 (Gadiformes: Gadidae) - состав, расселение, формообразование

• Автор: Строганов, Андрей Николаевич
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 339 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 Экологические условия обитания представителей рода Сдс/ш и их роль в формировании структуры рода
1.1. О происхождении фауны тресковых
1.2. Особенности формирования климато-океанологических условий в кайнозое, как предпосылки особенностей расселения рода Єасіш
1.3. Плиоцен-голоценовая история трески в Северной Атлантике
1.4. Плиоцен-голоценовая история трески в Северной Пацифике
1.5. Сравнительная характеристика формирования экологических условий для трески в Северной Атлантике и Северной Пацифике
1.6. Белое море - современная структура и история формирования беломорских вод
1.7. Формирование экологических условий Балтийского моря в послеледниковый период
1.8. Озеро Могильное
ГЛАВА 2 Материалы и методы
ГЛАВА 3 Атлантическая и тихоокеанская треска. Морфобиологические и генетические характеристики
3.1. Атлантическая треска
3.1.1. Морфо-биологическая и генетическая характеристика океанических и прибрежных группировок атлантической трески норвежско-баренцевоморского

региона
3.1.2. Особенности дифференциации атлантической трески акваторий Северо-Восточной и Северо-Западной Атлантики
3.2. Тихоокеанская треска - морфо-биологическая и генетическая дифференциация
3.3. Сравнительный анализ морфо-биологических и генетических характеристик тихоокеанской трески и атлантической трески
ГЛАВА 4. Беломорская треска
ГЛАВА 5. Треска Восточной и Западной Балтики
ГЛАВА 6. Кильдинская треска
ГЛАВА 7. Гренландская треска
ГЛАВА 8. Расселение и формообразование в роде Gadus
8.1. Формирование современной структуры рода Gadus
8.2. О значении морфо-биологических характеристик при формировании популяционно-генетической структуры
ГЛАВА 9. Некоторые вопросы хозяйственного использования
трески
ВЫВОДЫ .
Словарь терминов
Список литературы
Приложение

ВВЕДЕНИЕ
Представители рода Gadns - морские, образующие скопления, придонные, придонно-пелагические рыбы, освоившие шельф и верхнюю батиаль арктической и высокобореальной областей Северного Ледовитого, Атлантического и Тихого океанов с глубинами до 800-1000м, температурами от 0 до 12-14 °С и соленостью от 11-13 до 35 °/00" Треска на видовом, подвидовом, популяционном уровнях образует ряд форм, активно используемых промыслом и являющихся ценным материалом для развития региональной аквакультуры.
Разнообразие условий жизни, высокая биологическая изменчивость трески порождает разнообразие форм, приводя к определенным сложностям в интерпретации статуса отдельных таксонов (видов и подвидов). Не менее сложные задачи возникают при анализе популяционной структуры трески, путей ее расселения и особенностей формообразования.
Так, например, неоднозначна трактовка таксономического статуса тихоокеанской трески (Gadus morhua macrocephalus (Световидов, 1948; Никольский, 1970); Gadus macrocephalus (Tilesius, 1810, цит. по: Световидов, 1948; Решетников и др., 1989; Schultz, Welander, 1935, цит. по: Sick, 1965b)) и гренландской трески (Gadus morhua ogac (Световидов, 1948); Gadus ogac (Решетников и др., 1989; Schultz, Welander, 1935, цит. по: Sick, 1965b; Cohen et al., 1990); Gadus macrocephalus ogac (Coulson et ah, 2006)). До сих пор не сложилось единого мнения относительно популяционной структуры, населяющей Балтику трески: выделяют балтийскую (восточно-балтийскую) треску (Gadus morhua callarias L.), населяющую собственно Балтийское море (Восточная Балтика) и атлантическую треску (Gadus morhua L.), населяющую западные акватории моря (Световидов, 1948; Пономаренко, 2006; Sick, 1965; Bleil, Oeberst, 2004). При этом таксономический статус последней варьирует в различных публикациях: «треска моря Бельт» (Gadus morhua morhua) (Bleil, Oeberst, 2001; Müller, 2002), «западно-

рассмотрение экологических условий, в которых происходила параллельная эволюция трески в акваториях Северной Атлантики и Северной Пацифики в период с конца плиоцена и по настоящее время.
Как уже отмечалось, климат Земли претерпевал коренные изменения. До конца эоцена (40 млн.л.н.) на Земле повсеместно преобладал равномерно теплый климат, зональность была выражена слабо, а криосфера отсутствовала (Кларк, Моррис, 1984; Чумаков, 1984; Клиге и др., 1998). Современное покровное оледенение Антарктиды начало формироваться в миоцене), волна холода в Северном Ледовитом океане стала ощущаться 10-15 млн.л.н. (Матишов, 1987; Клиге и др., 1998). Предпосылкой развития оледенений явилось возникновение климатической зональности с различием температурного режима. Цепь последовательных событий связанных с тектоническим перестройками, изменением циркуляции вод Мирового океана: закрытие океана Тетис в миоцене и плиоцене, изоляция южного околополюсного пространства циркумантарктическим течением от Мирового океана в миоцене (потеря связи Антарктиды с Америкой и образование пролива Дрейка), образование Панамского перешейка, возникновение Гольфстрима - обусловили развитие климатической дифференциации с последующими глобальными оледенениями (Вдовин, 1976; Вербицкий, Квасов, 1980; Данилов, 1985; Корякин, 1988; Клиге и др., 1998). Предполагается, что процесс похолодания наибольшей интенсивности достиг в четвертичный период, особенно на рубеже 800-700 тыс.лет назад (далее тыс.л.н., , при этом исчисление ведется от настоящего времени). Считается, что основные центры покровных оледенений Антарктиды, Евразии, Северной Америки находились в горных странах на материках, а также в Гренландии, Исландии, на Шпицбергене, Новой Земле и других гористых островах и архипелагах высоких широт. Самые крупные ледниковые покровы -Антарктический, Лаврснтийский, Иннуитский, Кордильерский, Скандинавский (мощность до 3-4 км). Большие площади занимали Ньюфаундлендский, Баффиноземельский, Исландский, Британский, Шпицбергенский и