Эколого-физиологические закономерности распределения и поведения пресноводных рыб в термоградиентных условиях

• Автор: Голованов, Владимир Константинович
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 250 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль температурного фактора в жизнедеятельности рыб

1.2. Температурные адаптации рыб: формы и взаимосвязи

1.2.1. Биохимические адаптации к температурным условиям

1.2.2. Физиологические адаптации к температурным условиям

1.2.3. Поведенческие адаптации к температурным условиям

1.3. Изучение температурных адаптаций рыб в естественных

и экспериментальных условиях

1.4. Заключение
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования и объем материала
2.2. Экспериментальные исследования
2.2.1. Определение избираемой и окончательно избираемой температуры
2.2.2. Определение верхней сублетальной и летальной 99 температуры
2.3. Полевые исследования
2.4. Статистическая обработка данных
Глава 3. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И ПОВЕДЕНИЯ
РЫБ РАЗНОЙ ЭКОЛОГИИ В ТЕРМОГРАДИЕНТНЫХ УСЛОВИЯХ
3.1. Особенности поведения и распределения рыб в процессе
термоизбирания в экспериментальных условиях
3.2. Видовая специфика распределения и поведения у рыб разных
экологических групп
3.3. Внутривидовые отличия термоизбирания у рыб
3.4. Особенности распределения и поведения рыб в естественных
термоградиентных условиях
3.5. Заключение
Глава 4. ФОРМИРОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И ПОВЕДЕНИЯ
РЫБ В ТЕРМОГРАДИЕНТНЫХ УСЛОВИЯХ В ОНТОГЕНЕЗЕ РЫБ
4.1. Термоизбиранис у личинок и мальков рыб
4.2. Термоизбирание у неполовозрелых и половозрелых рыб
4.3. Возрастные особенности распределения и поведения рыб
в искусственных термоградиентных условиях

4.4. Возрастные особенности распределения и поведения рыб
в естественных термоградиентных условиях
4.5. Заключение
Глава 5. СУТОЧНЫЕ И СЕЗОННЫЕ РИТМЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
И ПОВЕДЕНИЯ РЫБ В ТЕРМОГРАДИЕНТНЫХ УСЛОВИЯХ
5.1. Суточная динамика термоизбирания рыб
5.2. Сезонная динамика распределения и поведения рыб
5.2.1. Экспериментальные условия
5.2.2. Естественные условия
5.3. Заключение
Глава 6. ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РЫБ В ГРАДИЕНТЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
6.1. Влияние наличия корма на распределение рыб
в искусственных термоградиентных условиях
6.2. Термоизбирание у рыб с разной зрелостью гонад и в период
нереста
6.3. Влияние заболеваний на термоизбирание у молоди рыб
6.4. Влияние нейропептидов на распределение и поведение рыб
в градиенте температуры
6.5. Проявление различных форм поведения рыб
в термоградиентных условиях
6.6. Заключение
Глава 7. ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТИ РЫБ У ВЕРХНИХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ ГРАНИЦ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
7.1. Влияние сезона и возраста рыб на уровень верхней
сублетальной и летальной температуры
7.2. Влияние физиологического состояния и других факторов
на уровень верхней сублетальной и летальной температуры
7.3. Соотношение эколого-физиологического оптимума, окончательно избираемой и верхней летальной температуры
у разных по экологии видов рыб
7.4 Заключение
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений
ИТ - избираемая температура
оит - окончательно избираемая температура
КТМ - критический термический максимум
хлм - хронический летальный максимум
лт - летальная температура
ВЛТ - верхняя летальная температура
шт - шоковая температура
пло - пептид летнего оцепенения

Зависимость скорости энергетического обмена от температуры, впервые исследованная у золотой рыбки Carassius auratns (Ege, 1914; Krogh, 1916) и названная впоследствии «стандартной кривой Крога», позднее была подробно исследована Г.Г. Винбергом (1956) и другими специалистами (Fry, 1967; Precht, 1967; Проссер, 1977; Шмидт-Ниельсен, 1982, Хочачка, Сомеро, 1988). Теория и методология этой проблемы рассмотрена И.В. Ивлевой (1981) на примере водных животных. Было показано, что представление о способности пойкилотермных организмов регулировать скорость энергетического обмена и проявлять независимость от температуры окружающей среды сложилось исключительно на основе «острых» (быстрых, резких) изменений температуры.
На примере арктических видов рыб установлено, что адаптация к жизни при низких температурах происходит не за счет повышения скорости энергетического обмена, а за счет снижения годового потребления энергии (Карамушко и др., 2004; Карамушко, 2007). Рыбы полярных районов потребляют меньше энергии на единицу массы тела в год, но отличаются более высокой эффективностью использования ассимилированной пищи на рост, что свидетельствует об их явном энергетическом преимуществе по сравнению с обитателями умеренных широт.
Температурную зависимость скорости биологических процессов чаще всего представляют экспоненциальной функцией температуры, используют также температурный коэффициент Вант-Гоффа (Qo) и уравнение Аррениуса. FI.C. Строганов (1962) на кривой изменения потребления кислорода в единицу времени в зависимости от температуры среды выделил так называемые уплощения или «зоны температурной адаптации». Значение и важность этого явления, а также его евлзь е двигательной активностью рыб и, возможно, зонами избираемых и окончательно избираемых температур, пока остаются невыясненными.
Классический пример влияния температуры на физиологические реакции, целостного организма в зоне оптимума - работа Дж. Бретта (Brett, 1971b), выполненная на молоди нерки Oncorchyncus nerca Walb. Большинство приведенных показателей обмена, работы, роста, питания, аппетита и кровообращения имеют оптимум в зоне около 15°С, что практически совпадает с интервалом ОИТ нерки (табл. 1.1).