Гольяны острова Сахалин : систематика, распространение, экология

• Автор: Никитин, Виталий Дмитриевич
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Южно-Сахалинск
• Количество страниц: 207 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава I. Природные условия района исследований

Глава II. Материал и методы исследований

Глава III. Таксономическая структура и морфология гольянов Сахалина (морфология, половой диморфизм, географическая изменчивость)

3.1. Rhynchocypris mantschuricus (Берг, 1907) - маньчжурский гольян

3.1.1. Систематика и морфология

3.2. Rhynchocypris sachalinensis (Берг, 1907) — сахалинский гольян

3.2.1. Систематика и морфология

3.2.2. Половой диморфизм

3.2.3. Размерно-возрастная изменчивость

3.2.4. Отличительные особенности и географическая изменчивость озерных гольянов
3.3. Rhynchocypris czekanowskii (Dybowski, 1869) - гольян Чекановского
3.3.1. Систематика и морфология
3.3.2. Половой диморфизм
3.3.3. Размерно-возрастная изменчивость
3.3.4. Географическая изменчивость
3.4. Rhynchocypris lagowskii (Dybowski, 1869) — амурский гольян
3.4.1. Систематика и морфология
3.4.2. Половой диморфизм
3.4.3. Размерно-возрастная изменчивость
3.4.4. Географическая изменчивость
3.5. Rhynchocypris oxycephala (Sauvage et Dabry de Thiersant, 1874) -
китайский гольян
3.5.1. Систематика и морфология
3.6. Phoxinus phoxinus (Linnaeus, 1758) - обыкновенный гольян,
гольян-красавка
3.6.1. Систематика и морфология
3.6.2. Половой диморфизм
3.6.3. Географическая изменчивость
Глава IV. Дивергенция и замечания по систематике гольянов внутренних
водоемов Сахалина
Глава V. Ареал, распространение и особенности распределения
Глава VI. Биология (размеры и масса, возрастная структура, рост, размножение и плодовитость, питание)
6.1. Размеры и масса
5.2. Возраст и рост
6.3. Размножение и плодовитость
6.4. Питание
Глава VII. Численность, биомасса и биоценотическое значение гольянов в
водоемах острова
Выводы
Список литературы

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Познание таксономического и экологического разнообразия биот природных территорий, в том числе особо охраняемых (ООПТ), имеет важное значение для разработки научных основ сохранения биоразнообразия на популяционном, видовом и экосистемном уровнях (Алтухов, 1983; Павлов, 1992; Павлов и др., 1994, 2000).
Рыбы внутренних водоемов Сахалина самого большого острова России включают три экологические группы: проходные, солоноватоводные и пресноводные. Представители первых двух групп изучены относительно полно, третья группа в число которой входят 65 видов и форм изучена слабо и сведения по большинству из них до последнего времени оставались фрагментарными (Гриценко, 1974, 1990, 2002; Сафронов, Никифоров, 1995, 2003; Никифоров, 2001; Шедько, 2001, 2005 и др.). Это в полной мере относится и к гольянам Сахалина, не подвергающимся воздействию промысла, и которые являются одними из интересных и перспективных объектов для исследования процессов формирования видового разнообразия пресноводной ихтиофауны острова. Кроме того, гольяны - удобные модельные объекты мониторинга пресноводных экосистем и изучения внутрипопуляционных отношений у рыб, служащих биогеографическими индикаторами генетических связей между речными бассейнами и их фаунами (Брусынина, 1974; Черешнев, 1996, 1998; Зуев, Вышегородцев, 2005; Зуев, 2007).
В отечественной литературе существуют лишь несколько работ, в которых содержатся обобщающие данные по таксономии и биологии гольянов Дальнего Востока, в том числе и для Сахалина: Берг, 1907, 1949; Таранец, 1938; Никольский, 1956; Куликова, 1958; Шедько, 2001; Шедько, Шедько, 2003; Сафронов, Никитин, 2005.
Слабая изученность этих рыб не только на Сахалине, но и в других районах ареала, большое биологическое значение гольянов, определили наш

интерес к исследованию их видового состава, морфологии, распределения и биологии в водоемах острова.
Цель исследования - анализ морфолого-экологических механизмов формирования видового состава гольянов для решения таксономических проблем, мониторинга и сохранения видового разнообразия ихтиофауны внутренних водоемов Сахалина.
Задачи исследования. Для достижения поставленной цели предстояло решить следующие задачи:
- идентифицировать видовую принадлежность, уточнить морфологические особенности и диагностические признаки гольянов;
- установить наличие полового диморфизма, размерно-возрастной и географической изменчивости пластических и меристических признаков в популяциях гольянов внутренних водоемов Сахалина;
- осуществить поиск морфологических критериев позволяющих четко идентифицировать виды;
- выявить характер распространения и биогопического распределения;
исследовать основные биоэкологические особенности (размерно-
возрастную структуру, размножение и плодовитость) и определить роль фаунистических элементов в структуре сообществ гольянов в целом.
Научная новизна. Установлена видовая принадлежность двух подвидов озерных гольянов. Описаны три новых и приводится полный список видов гольянов внутренних водоемов Сахалина, изучена их внутривидовая и географическая изменчивость, размерная, возрастная, половая структура популяций; изучена морфология и биологические особенности на разных стадиях развития, сроки нереста; возраст полового созревания у
представителей разных видов.
Практическое значение. Полученные результаты расширяют представления о структуре ихтиофауны пресных вод Сахалина и механизмах её формирования. Морфологические маркеры, позволяющие диагностировать видовую принадлежность озерных, речного, китайского, гольянов

спинного плавника 16,2-19,7; длина основания анального плавника 9,0-12,9; наибольшая высота анального плавника 10,3-15,9; длина брюшного 12
14,7 и грудного 15,2—18,8 плавников. В % длины головы: длина рыла 26,2-32,5; горизонтальный диаметр глаза 17,4-21,4; ширина лба 27,3-35,3; длина верхней челюсти 23,6—30,9; длина нижней челюсти 35,3-40,7; заглазничный отдел головы 42,6-52,7; высота головы у затылка 64,2-79,2. В % длины хвостового стебля: наибольшая высота тела 98,0-123,7; наименьшая высота тела 36,0-52,2. В % наименьшей высоты тела: длина верхней челюсти 74
116,7. В % наибольшей высоты тела: длина головы 83,8-110,4. В % расстояния Р-У: длина грудного плавника 50,9-72,2. В % расстояния У—А длина V 64,2-90,0.
Таблица 3.1.1.
Морфометрические признаки и половой диморфизм маньчжурского
гольяна Сахалина
Признак» Самки (и=25) Самцы («=25) /Л Оба пола (я=50)
тіп-тах М±т а тіп-тах М±т а тіп-тах М±т а
57., мм 108-119 114,140,6 2,99 99,5-109 103,2±0,53 2,67 13,67 99,5-120 108,740,9 6,
Пластические
В % длины 57.
£ 115,1-118,1 116,8±0,16 0,78 116,3-120,2 117,740,17 0,87 -3,85 115,1-120,2 117,340,13 0,
1с 109,7-112,2 110,940,15 0,76 110-112,5 110,940,12 0,60 -0,05 109,7-112,5 110,940,1 0,
и 75-79,4 77,240,24 1,19 75,2-80,3 77,040,23 1,15 0,76 75,0-80,3 77,140,16 1,
ао 7,1-8,5 7,640,06 0,32 7,0-8,3 7,540,08 0,40 0,74 7,0-8,5 7,640,05 0,
о 4.7-5.3 5,0±0,04 0,19 4,8-5,3 5,140,03 0,13 -1,79 4,7-5,3 5,040,02 0,
с 23,7-28,1 25,840,22 1,10 23,1-29,2 26,340,23 1,15 -1,81 23,1-29,2 26,140,16 1,
ІО 7,2-9,5 8,3±0,11 0,54 7,3-9,5 8,040,10 0,50 2,02 7,2-9,5 8,140,08 0,
1тх б,6-8,0 7,240,09 0,46 6,4-8,3 7,340,09 0,45 -0,10 6,4-8,3 7,240,06 0,
ітсі 8,9-10,7 9,840,10 0,49 8.5-10,7 1040,09 0,47 -1,71 8,5-10,7 9,940,07 0,
ор 11,5-14,7 12,9±0,14 0,71 11,2-14,6 13,240,16 0,82 -1,42 11,2-14,7 1340,11 0,
Ис: 17,4-20,6 18,840,16 0,82 16,7-22,2 18,440,21 1,03 1,33 16,7-22,2 18,640,13 0,
Н 24,8-29,3 26,840,25 1,23 23,8-30,6 25,840,28 1,41 2,48 23,8-30,6 26,340,2 1,
к 9,7-12,0 11, 1±0,12 0,58 9,0-12,0 10,540,14 0,72 2,89 9,0-12,0 10,840,10 0,
ай 54,2-59,9 57,340,23 1,14 53-59,5 57,640,29 1,43 -0,80 53-59,9 57,540,18 1,
рО 32-36,4 34,540,25 1,24 32,7-36,5 34,940,22 1,08 -1,12 32-36,5 34,740,16 1,
аУ 65,2-70,9 68,0±0,30 1,52 57,4-70,1 66,440,51 2,54 2,63 57,4-70,9 67,240,31 2,
аР 23,5-28,2 25,5±0,27 1,35 24-28,2 26,040,2 1,02 -1,61 23,5-28,2 25,840,17 1,
аЛ 48,7-57,0 51.8±0,35 1,77 48,5-54,2 51,240,24 1,21 1,41 48,5-57 51,540,22 1,
1р 21,9-25,9 24,340.2 1,01 22,3-26,4 24,540,17 0,86 -0,73 21,9-26,4 24,440,13 0,
кр 10,2-12,2 11,4±0,11 0,56 9,1-12,5 11,140,15 0,73 2,00 9,1-12,5 11,240,09 0,
кра 11,6-14,0 1340,13 0.63 11,4-13,8 12,440,13 0,67 2,92 11,4-14 12,7±0,1 0,
Ю 9,2-11,1 10,3±0,09 0,43 9,6-11,5 10,440,09 0,47 -1,00 9,2-11,5 10,340,06 0,
Ю 16,2-19,0 17,6±0,12 0,62 16,8-19,7 18,140,16 0,79 -2,66 16,2-19,7 17,940,11 0,
ІА 9,1-10,7 9,6±0,08 0,40 9,1-10,8 9,840,10 0,48 -1,30 9,1-10,8 9,740,06 0,
кЛ 13-14,9 13,940,10 0,5! 12,0-15,9 14,340,15 0,77 -2,44 12-15,9 14,140,10 0,
1Р 15,2-17,1 16±0,10 0,48 15,7-18,8 16,740,13 0,66 -4,58 15,2-18,8 16,340,10 0,