Дорожные системы и территориальная стратегия лесных муравьев-облигатных доминантов в сообществах

• Автор: Мерщиев, Александр Валерьевич
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 194 с. : ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Динамика муравьиных семей на кормовом участке
Глава 2. Материалы и методы исследований
2.1. Физико-географическое описание районов исследований
2.2. Характеристика материалов и методов исследований
Г лава 3. Распространение муравьев на территории Рязанской области
и северо-западе Кольского полуострова
3.1. Мирмекофауна Рязанской области
3.2. Мирмекофауна северо-запада Кольского полуострова
3.3. Население муравьев в районах исследований
и отбор модельных видов
3.4. Тенденции изменения структуры многовидового
сообщества муравьев при антропогенном воздействии
Глава 4. Структура и функционирование постоянных дорог у муравьев
4.1. Дороги у группы рыжие лесные муравьи Formica rufa
4.2. Дороги у пахучего муравь'я-древоточца Lasius fuliginosus

4.3. Типы дорожных систему муравьев - облигатных доминантов
Глава 5. Суточная динамика фуражировки муравейников
5.1. Суточные циклы активности муравьев
в лесах юга умеренного пояса
5.2. Суточные циклы активности муравьев в северной тайге
5.3. Закономерности цикличности суточной активности
муравьев модельных видов
Глава 6. Сезонная динамика систем дорог и фуражировки муравейников
6.1. Малый лесной муравей1 Formicapolyctena Foerster,1
6.2. Обыкновенный рыжий лесной муравей
Formica rufa Linnaeus, 1
6.3. Северный лесной муравей Formica aquilonia Yarrow, 1
6.4. Волосистый лесной муравей Formica lugubris Zetterstadt, 1840
6.5. Красноголовый муравей Formica truncorum Fabricius, 1
6.6. Пахучий муравей-древоточец Lasius fuliginosus Latreille, 1798..
6.7. Многолетние циклы динамики фуражировки
Глава 7. Закономерности реализации территориальной стратегии
у муравьев умеренного пояса
7.1. Типы территориальных стратегий и оптимизация использования ресурсов кормового участка
7.2. Зональная специфика территориальных стратегий
Выводы
Литература
ВВЕДЕНИЕ

Социальные насекомые издавна вызывали интерес человека. В одних случаях это вызывалось их полезностью или хозяйственным вредом, как в отношении пчел и термитов, в других случаях - осознанием широкой, практически повсеместной встречаемости и многочисленности на суше, что особенно справедливо для муравьев. Число видов общественных насекомых невелико, тем не менее, им принадлежат около 15% биомассы животного населения планеты (Chapuisat, Keller, 1997). Среди них особенной сложностью поведения выделяются эусоциальные насекомые, которым свойственна многообразная кооперация между членами родственной общины (Wilson, 1971). У эусоциальных насекомых наиболее сложно устроены общины муравьев и термитов.
Лесные сообщества, имеющие хорошо выраженные структурные горизонты (Мазинг, 1973) и сложную парцеллярную структуру (Рафес, 1980), предоставляют муравьям самые благоприятные условия для существования (Захаров, 2004). В умеренных лесах северного полушария, исторически более освоенного и преобразованного человеком, деятельность лесных муравьев, имеет средообразующее значение (Арнольди, 1968). Высокая численность и наличие относительно постоянных сосуществующих множеств гнезд, позволяют муравьям создавать сложные территориальные системы и на их основе строить многообразные взаимоотношения с широким спектром конкурирующих видов (Kaszmarek, 1980; Yasuno, 1965). Общепризнанна лесоохранная роль муравьев как энтомофагов (Мозолевская и др., 2010). В последние годы интенсифицировались исследования, раскрывающие конкурентные взаимоотношения муравьев с другими хищными беспозвоночными (Гридина, 2001; Рыбалов и др., 2001). Значение трофобиоза муравьев с тлями, выделяющими падь, велико также и для тех насекомых, которые имеют дополнительное питание падью (Egger, 1981). В

среднем 173,7) дней -у F. polyctena (Кипятков, Шендерова,1990). При этом диапауза у самок Formica наступает в конце лета задолго до осеннего похолодания. Более дробные репродуктивные циклы у рыжих лесных муравьев имеют период 25-30 дней (Гилев, Малоземова, 1992). Вопрос о механизмах возникновения эндогенных сезонных циклов в настоящее время полностью не выяснен.
Многолетние наблюдения Г. Велленштайна показали, что кормовые дороги рыжих лесных муравьев могут из года в год развертываться на постоянных местах (Wellenstein, 1953). По некоторым наблюдениям сезонная динамика кормовых дорог у рыжих лесных муравьев не выражена (Московкин, 1975). Другие авторы отмечают, что наибольшую протяженность дороги имеют летом, а площадь кормового участка весной составляет 60-70 % от летней (Соколов, Насыйрова, 1991); образование новых дочерних гнезд приводит к удлинению обменно-кормовых дорог у F. aquilonia в два раза в течение сезона (Фоменко, 1991). Противоречивость оценок свидетельствует о разных подходах к описанию сезонной динамики. Возможно, при сохранении общего постоянства дорожных систем муравьи способны варьировать их частично в течение сезона. Разъяснение данного вопроса поможет установить, как на сезонную динамику влияют изменяющиеся потребности семьи и варьирующееся распределение ресурсов кормового участка. Последняя сторона вопроса имеет практическую значимость для оценки степени воздействия мирмекофильных тлей на состояние древостоев и, следовательно, лесохозяйственной роли рыжих лесных муравьев.
Сезонные изменения кормовых участков имеют сильную связь с динамической плотностью (Р) фуражиров. В работе Ф.А. Сейма (2008) обоснована стадийность сезонного процесса многовидовой ассоциации муравьев, разделяющегося на качественно отличающиеся друг от друга периоды: активация, стабилизация, устойчивое развитие, дезактивация. В