Структура популяций и социальная организация осполитов (HYMENOPTERA: VESPIDAE) в нижнем Приднепровье

• Автор: Русина, Лидия Юрьевна
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Херсон
• Количество страниц: 264 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОС-
ПОЛИСТОВ СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
1 1 Социальные осы и систематическое положение полистов

1.2. Биология и жизненный цикл

1.3. Основание семей

1.4. Формы доминантных отношении
1.5. Значение плеометроза и судьба соосновательниц
1.6 Социальная структура после выхода рабочих

1.7. Репродуктивный период и зимовка
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА РАБОТЫ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Общая характеристика района исследований

2.2. Материал и методика исследовании
ГЛАВА 3. СТРУКТУРА И ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИИ ОС-ПОЛИСТОВ
ВНИЖНЕМ ПРИДНЕПРОВЬЕ
3.1. Биотопическое распределение и стадиальная приуроченность разных

видов полистов
3.2. Пространственное распределение семей полистов в популяции

3.3. Особенности весеннего основания семьи................•••••

3.4. Вторичные гнезда

3.5. Выживаемость семей полистов
3.6. Структура популяционных систем полистов
ГЛАВА 4. ГОДОВОЙ ЦИКЛ И ПРОДУКТИВНОСТЬ СЕМЕЙ ОС-
ПОЛИСТОВ
4.1. Продолжительность жизни и плодовитость самок-основательниц

4.2. Динамика численности рабочих
4 3. Зависимость продолжительности развития от погодных условий

4.4. Таблицы выживания расплода

4.5. Продуктивность семьи

4.6. Перспективы использования полистов
ГЛАВА 5. ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СЕМЬИ
5.1. Поведение самок-основательниц из гаплометротичных семей
5.2. Формы и динамика агрессивных отношений в плеометротичных

семьях
5.3. Внутрисемейные взаимоотношения после выхода рабочих

5.4. Возрастной полиэтизм
5.5. Функциональные группы рабочих
5.6. Особенности поведения полистов при перезакладке разрушенного

гнезда
5.7. Территориальное поведение и социальные системы
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ А. Поведенческий репертуар трех видов ос-полистов.. .239 ПРИЛОЖЕНИЕ Б. Строение гнезд полистов в Херсонской области

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Осы-полисты представляют собой сравнительно немногочисленную (на Земном шаре известно около 200 видов) группу общественных насекомых, распространенных на всех континентах, кроме Антарктиды. Они населяют преимущественно открытые ландшафты и сооружают картонные гнезда без оболочки, которые прикрепляют с помощью стебелька к субстрату.
Начиная с 40-х годов нашего столетия эта группа насекомых привлекла особое внимание исследователей социального поведения животных. Открытый сот с расплодом, небольшая численность имагинального населения, относительная безопасность исследователя при спокойной и без резких движений работе позволили использовать полистов в качестве модельного объекта для разработки методологических принципов исследования систем надорганизменного уровня в их природной обстановке.
Концепции доминирования, отбора родичей в исследованиях Е. Де-леранса (Deleurance, 1950), Л. Парди (Pardi, 1948), У. Гамильтона (Hamilton, 1963, 1964а, 1964b), М. Вест-Эберхард (West-Eberhard, 1975, 1981), Д. Страсман (Strassmann, 198Id) в значительной степени разработаны на по-листах. Роль этой группы при изучении социальности по образному выражению М. Вест-Эберхард (West-Eberhard, 1991) сравнима со значением, которое играют дрозофилы для генетических исследований. Эванс (Evans, 1958) рассматривал этих насекомых в качестве “ключевого рода” из-за относительной примитивности социальной организации семьи, которая выражается в отсутствии заметных морфологических кастовых различий и сохранении у рабочих репродуктивных функций. Анализ взаимоотношений самок-основательниц Polistes Latreille при групповом основании семьи послужили материалом для выработки гипотез эволюции кастовой дифференциации у общественных насекомых (West-Eberhard, 1978, Carpenter, 1991). Сходные социальные системы и формы организации были затем об-

Доминантные рабочие имеют более развитые яичники и с большей вероятностью замещают пропавшую основательницу (Pardi, 1948; Haggard, Gamboa, 1980; Strassmann, Meyer, 1983; Miyano, 1986; Hughes, Strassmami, 1988b; Strassmann et al., 1988).
Изъятие самки-основательницы из семьи также ведет к временному повышении агрессии среди высоких по доминантному рангу рабочих (Р. exclamons-, Strassmann, Meyer, 1983; P.fuscatus: Reeve, Gamboa, 1983).
В популяциях разных видов часть семей может терять основательницу либо вследствие ее гибели во время редких отлетов с гнезда, либо в результате замещения ее рабочими. Убедительные доказательства серьезных конкурентных конфликтов за репродукцию между самкой-основателъницей и рабочими получены в полевых условиях на Mischocyttarus drewseni Saussure, где в одной семье самка была смещена рабочей, которая позже была изгнана младшей сестрой (Jeanne, 1972), а также в эксперименте по обмену гнезд P. dominulus (Cervo, Tunllazzi, 1989). Значения частоты замещения самок рабочими варьирует между видами, и приводимые ниже данные лишь констатируют факты замены и ничего не говорят о том, как это происходило, в результате изгнания самки рабочими или же из-за гибели последней (P. metricus - 26% - Metcalf, Whitt, 1977; P. exclamons - 52-63% -Strassmann, 1981b; P. snelleni - >10% - Suzuki, 1985; P. chinensis - 25% -Miyano, 1986). Эти цифры превышают частоту смещения самки-основательницы в плеометротичных семьях до выхода рабочих. Так, у Р. fuscatus и P. metricus частота смены самки рабочими в 6 или 7 раз соответственно больше, чем частота смещения самки соосновательницами. Эти факты X. Рив использует в своей модели, полагая, что репродуктивная конкуренция становится сильнее в более старых семьях (Reeve, 1991). Основание семьи рабочими позднее в сезоне еще менее успешно и продуктивно, чем даже одиночное гнездование соосновательниц, поэтому репро-