Биотрансформация бетулина актинобактериями рода Rhodococcus

• Автор: Тарасова, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 136 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЕБ;,) - концентрация вещества в плазме, при которой его

терапевтический эффект составляет 50% от максимально возможного для данного вещества

АСМ - атомно-силовая микроскопия

ГХ-МС - газовая хромато-масс-спектрометрия

ДМСО - диметилсульфоксид

ИК - инфракрасная спектроскопия

МПА — мясопептонный агар

ПВС — поливиниловый спирт

ТСХ - тонкослойная хроматография

ЯМР — спектроскопия ядерно-магнитного резонанса

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. Биотрансформация пентациклических тритерпеноидов
1.1. Биотрансформация пснтациклических тритерпеноидов 12 олеананового, урсанового и лупанового типа
1.2. Использование актинобактерий рода Ююс1ососсш для 48 направленной биоконверсии терпеноидных соединений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Рабочая коллекция бактериальных культур
2.2. Условия культивирования
2.3. Контрольные эксперименты
2.4. Иммобилизация бактериальных клеток в полимерном 58 носителе
2.5. Подготовка суспензий нерастущих клеток
2.6. Получение клеточных фракций из родококков
2.7. Определение дыхательной активности
2.8. Определение жизнеспособности нерастущих клеток 62 родококков
2.9. Количественный и качественный анализ продуктов 62 биотрансформации бетулина
2.10. Препаративное получение бетулона
2.11. Химическая модификация бетулона, полученного в 64 результате бактериального окисления бетулина

2.12. Атомно-силовая микроскопия
2.13. Математическое моделирование процесса 66 биотрансформации бетулина
2.14. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Исследование бетулинтрансформирукнцей активности 68 коллекционных культур родококков, поиск активных биотрансформаторов бетулина
Глава 4. Подбор оптимальных условий процесса
биотрансформации бетулина
Глава 5. Математическое моделирование процесса
биотрансформации бетулина
Глава 6. Химико-ферментативный синтез фармакологически
перспективных секопроизводных бетулина
Заключение
Выводы
Список литературы

Н, R4 = ßOH, 116: R] = R2 = H, R3 = OH 117: R, = H,R2 = R3 = OH 118: R, = R3 = H,R2 = OH 119: R] = OH, R2 = R3 = H
111: R, = OH, R
Rs = CH
112: R, = OH, R2 = R3 = H, R4 = O, R5 CH
113: R, = R3 = H, R2 = OH, R4 = ßOH, 120: R, = R2 = R3 = H
R5 = CH
114: R( = R2 = R4 = H, R3 = OH, R5 =

115: R, = R2 = R4 = H, R3 = OH, R5 =
C1I20H

122: R, = O, R2 = OH, R3 = H, R4 CH2OH
123: R, = O, R2 = R3 = H, R4= CH3 124: R, = O, R2 = H, R3 = R4 = CH3 125: R[ = ßOH, R2 = H, R3 = R4 = CH3 126: R, = ßOH, R2 = H, R4 = CH

R3 = OH