Исследование физиолого-биохимических механизмов солевого стресса у тритикале на ранних этапах онтогенеза

• Автор: Жуков, Николай Николаевич
• Шифр специальности: 03.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 106 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список использованных сокращений

Введение
ГЛАВА I. ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС И ПРОБЛЕМА ЗАСОЛЕНИЯ 1Л. Образование активных форм кислорода и окислительный стресс

растений в условиях засоления

1.2. Компоненты антиоксидантной системы растений в условиях

солевого стресса

ГЛАВА И. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Растительный материал и условия выращивания

2.2.2. Определение содержания пероксида водорода
2.2.3. Определение активности перекисного окисления липидов..
2.2.4 Определение содержания фотосинтетических пигментов
2.2.5. Определение устьичной проводимости, интенсивности фотосинтеза, транспирации
2.2.6. Определение скорости восстановления ДХФИФ
2.2.7. Определение показателей водного обмена растительных тканей (содержание воды и осмотический потенциал)
2.2.8. Определение содержания свободного пролина
2.2.9. Определение активности каталазы
2.2.10. Определение активности гваяколовой пероксидазы
2.2.11. Определение активности аскорбатпероксидазы
2.2.12. Определение содержания ионов Иа+ и СГ
ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДНОГО ОБМЕНА ТРИТИКАЛЕ В
УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ
3.1. Содержание воды и показатели водного обмена

3.2. Накопление ионов натрия, хлора и пролина в органах тритикале
ГЛАВА IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ФОТОСИНТЕЗА В УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ
4.1. Функциональное состояние фотосинтетического аппарата тритикале
4.2 . Изменение содержания фотосинтетических пигментов в побегах тритикале
Глава V. СОСТОЯНИЕ ПРО/АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ ТРИТИКАЛЕ НА ФОНЕ ИаСГЗАСОЛЕНИЯ
5.1. Образование пероксида водорода в условиях солевого
стресса
5.2 Влияние хлоридного засоления на перекисное окисление липидов в органах тритикале
5.3. Исследование активности ферментов антиоксидантной системы тритикале в условиях ИаСГстресса
5.3.1. Динамика активности аскорбатпероксидазы под действием хлоридного засоления
5.3.2. Динамика активности гваяколовой пероксидазы в органах тритикале
5.3.3. Активность каталазы в органах тритикале
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АК - аскорбиновая кислота;
АФК - активные формы кислорода;
АОС - антиоксидантная система;
ДГА - дегидроаскорбиновая кислота; 2,6-ДХФИФ - 2,6-дихлорфенолиндофенол. Кар - каротиноиды;
КАТ - каталаза;
МДА — малоновый диальдегид;
ПО - пероксидаза;
ПОЛ - перекисное окисление липидов;
ПР - пролин;
СК - салициловая кислота;
СОД - супероксиддисмутаза;
ТХУ - трихлоруксусная кислота;
ФС I - фотосистема I;
ФС II - фотосистема II;
Хл - хлорофилл;
йБН (ГЛ) — глутатион восстановленный; ОББИ - глутатион окисленный;
ГР - глутатионредуктаза

радикал, поскольку содержит третичный атом углерода. Образование такого устойчивого радикала приводит к «тушению» или обрыву каскада свободно радикальных реакций с участием АФК. Кроме того, пролин способен к окислению с разрывом пиррольного цикла и образованием лактонов (Радюкина и др., 2008). Однако до сих пор об антиоксидантной функции пролина судят лишь по косвенным показателям: активности СОД,
содержанию 02 , хлорофилла, МДА и др. в условиях стрессовых воздействий различной природы на растения.
Флавоноиды
Флавоноиды - фенольные соединения, в основе структуры которых лежит конденсированная структура бензольного кольца и шестичленного кислородсодержащего гетероцикла у-пирона с боковым фенильным заместителем (Тюкавкина, Бауков, 2005). Это одна из наиболее распространенных групп фенольных соединений. К концу XX века число выделенных из растений и идентифицированных флавоноидов составляло около 5000 соединений (Бахтенко, Курапов, 2008).
В биогенезе большинства фенольных соединений используется два основных механизма: шикиматный путь, в котором исходными соединения служат продукты углеводного метаболизма (фосфоенолпируват и эритрозо-4-фосфат), и ацетатно-малонатный, или поликетидный, путь, в котором исходными соединениями являются ацетил-КоА и малонил-КоА (Запрометов, 1993; Harbome, Williams, 2000). Исходные субстраты шикиматного биосинтеза (фосфоенолпируват и эритрозо-4-фосфат) генерируются в пластидах (хлоропластах) (Запрометов, 1993; Jensen et al., 1989). Большая часть ферментов завершающих этапов биосинтеза флавоноидов являются цитозольными, а часть из них содержится в макросомальной фракции. Некоторые ферменты имеют двойную локализацию (цитозольную и пластидную) (Запрометов, 1996). Основное