Влияние кетамина и тиопентала натрия на процесс липидпероксидации крови и его коррекция альфа-токоферолом у больных при холецистэктомии

• Автор: Бессонова, Наталья Сергеевна
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 153 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение
2. Пероксидное окисление липидов и антиоксидантная защита (обзор литературы)
2.1. Липидпероксидации и система антиоксидантной защиты организма
2.2. Роль процессов свободно-радикального окисления в патогенезе критических состояний организма
3. Материалы и методы исследования
3.1. Выделение липидов эритроцитов, тромбоцитов и плазмы крови
3.2. Кинетический метод исследования показателей радикальной и антиоксидантной активности липидов
3.3. Спектрофотометрический метод определение содержания первичных продуктов пероксидного окисления липидов
3.4. Фотоколориметрический метод определения концентрации общих липидов
3.5. Определение содержания фракций фосфолипидов и холестерола
в липидах крови
3.6. Методы исследования показателей антиоксидантной системы эритроцитов
3.7. Статистическая обработка результатов
4. Результаты собственных исследований
4.1. Оценка метаболических эффектов компонентов анестезии на процесс липидпероксидации крови интраоперационно и в раннем послеоперационном периоде
4.1.1. Исследование процессов липидпероксидации эритроцитарных мембран в условиях анестезии с кетамином или тиопенталом натрия

4.1.2. Особенности процессов липидпероксидации тромбоцитарных мембран в условиях анестезии с кетамином или тиопенталом натрия
4.1.3. Изучение процессов липидпероксидации плазмы крови в условиях анестезии с кетамином или тиопенталом натрия
4.2. Исследование характера влияния компонентов анестезии на метаболизм фосфолипидов и холестерола
4.2.1. Метаболические эффекты анестезии с кетамином на динамику мембранных и плазматических липидов крови
4.2.2. Характер влияния анестезии с тиопенталом натрия на динамику мембранных и плазматических липидов крови
4.3. Оценка состояния ферментативного компонента системы анти-оксидантной защиты эритроцитов
4.4. Оценка влияния а -токоферола на интенсивность процесса липидпероксидации
4.4.1. Влияние а-токоферола на процесс пероксидации и метаболизм мембранных и плазматических липидов крови в условиях анестезии
с кетамином
4.4.2. Воздействие а-токоферола на процесс пероксидации и метаболизм мембранных и плазматических липидов крови в условиях анестезии с тиопенталом натрия
5. Обсуждение результатов и заключение
6. Выводы
Литература

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОЗ - антиоксидантная защита АО - антиоксидант
АКМ - активные кислородные метаболиты
ДК - диеновые конъюгаты
ЖКБ - желчнокаменная болезнь
ОЛ - общие липиды
ОФЛ - общие фосфолипиды
ОХС - общий холестерол
ПИ - период индукции
ЛПО - липидпероксидация
СО - скорость окисления
СОД - супероксиддисмутаза
КАТ - каталаза
СРО - свободно - радикальное окисление
СХС - свободный холестерол
ФЛ - фосфолипиды
ФС - фосфатидилсерин
ФЭА - фосфатидилэтаноламин
ЭХС - эфиры холестерола
Ход определения. 3 мл раствора липидов в гептане помещали в кювету для спек-трофотометрирования с длиной оптического пути 1,0 см и проводили измерения оптической плотности раствора в области 230 - 240 нм (ГУзо-Бою) против гептана. Определяют положение максимума оптической плотности.
Чтение результатов. Расчет количества ДК производили, используя молярный коэффициент экстинции при длине волны 232 нм, равный 27000 М'1 см'1 [69], результаты выражали в мкмоль/мл субстрата:
ттК = _ А 4 К
Д 27000 1 V '
где: А - измеренное значение оптической плотности, 4 - конечный объем гептанового экстракта в мл, V - объем субстрата (0,1 мл эритроцитов), К - коэффициент разбавления, равный 10.
3.4. Фотоколориметрический метод определения концентрации общих липидов в эритроцитах
Ненасыщенные липиды и жирные кислоты, фосфолипиды и холестерол взаимодействуют после гидролиза серной кислоты с фосфорно-ванилиновым реактивом (ФБР) с образованием продукта красного окрашивания, концентрацию которого определяли фотоколориметрическим методом. Измерения проводили на фотоэлектроколориметре КФК-2-УХАЛ-4.2 при длине волны 534 нм [96]. Для определения содержания общих липидов использовали стандартные диагностические наборы РАЫУА - ЬасЬата включающие набор реактивов: стандартный раствор общих липидов (концентрация 8 г/л), ванилин, кислота ортофосфорная, кислота серная.
Материал для исследования. Раствор липидов в гептане.
Ход определения. В отдельные пробирки отбирали по 0,01 мл раствора липидов в гептане (проба), стандартного раствора липидов и гептана, затем каждый субстрат смешивали с 2,5 мл концентрированной серной кислоты и нагревали в течение 10 мин на водяной бане. Далее 0,2 мл охлажденного раствора смешивали с 3 мл фосфорно-ванилинового реактива (смесь 0,6% водного