Влияние озонированного физиологического раствора на микроэлементный состав тканей животных-опухоленосителей

• Автор: Сазанов, Артем Иванович
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 188 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.Современные представления об микроэлементах

1.1.1 Цинк
1.1.2 Медь

1.1.3 Железо

1.1.4 Марганец

1.1.5 Хром

1.1.6 Кремний

1.1.7 Молибден
1.1.8 Кадмий
1.1.9 Кобальт
1.1.10 Никель
1.1.11 Алюминий
1.1.12 Барий
1.1.13 Бор
1.2 Роль некоторых микроэлементов при неопластическом процессе
1.3. Окислительный стресс и перекисное окисление липидов при опухолевом процессе
1.4. Биологические свойства озона и его влияние на биохимические процессы организма
1.5. Использование озона в онкологии
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы исследования
2.2 Методы исследования
2.2.1 Исследование микроэлементного состава тканей и органов
2.2.2 Определение продуктов перекисного окисления липидов
2.2.3 Исследование индуцированной хемилюминсценции
2.2.4 Анализ морфологической структуры опухолевой ткани
2.3 Методы статистического анализа результатов исследования
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
3.1 Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного окисления липидов, показателей биохемилюминисценции в тканях животных-опухоленосителей после перевивки опухоли по сравнению с интактиыми
животными
3.1.1. Уровень микроэлементов в плазме крови животных-опухоленосителей

3.1.1.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в плазме интактных животных и опухоленосителей
3.1.2 Уровень микроэлементов в печени животных-опухоленосителей
3.1.2.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в печени интактных животных и опухоленосителей
3.1.3 Уровень микроэлементов в почках животных-опухоленосителей
3.1.3.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в почках интактных животных и опухоленосителей
3.1.4 Уровень микроэлементов в сердце животных-опухоленосителей
3.1.4.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в сердце интактных животных и
опухоленосителей
3.1.5 Уровень микроэлементов в лёгком животных-опухоленосителей
3.1.5.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в лёгком интактных животных и
опухоленосителей
3.1.6 Уровень микроэлементов в мозге животных-опухоленосителей
3.1.6.1 Содержание продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в мозге интактных животных и
опухоленосителей
3,2. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного
окисления липидов, показателей биохемилюминисценции в плазме крови животных-опухоленосителей и опытных группах
3.2.1. Анализ показателей микроэлементов в плазме крови животных-опухоленосителей и опытных группах
3.2.2.Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в плазме крови животных-опухоленосителей и опытных групп
3.3. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного
окисления липидов, показателей биохемилюминесценции в печени животных-опухоленосителей и опытных группах
3.3.1. Анализ показателей микроэлементов в печени животных-
опухоленосителей и опытных группах
3.3.2. Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в печени животных-опухоленосителей и опытных группах
3.4. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного
окисления липидов, показателей биохемилюминесценции в гомогенате почек
животных-опухоленосителей и опытных группах
3.4.1. Анализ показателей микроэлементов в гомогенате почек животных-опухоленосителей и опытных группах
3.4.2. Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в гомогенате почек животных-опухоленосителей и опытных группах
3.5. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного окисления липидов, показателей биохемилюминесценции в гомогенате сердца животных-опухоленосителей и опытных группах
3.5.1. Анализ показателей микроэлементов в гомогенате сердца животных-опухоленосителей и опытных группах
3.5.2. Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в гомогенате сердца животных-опухоленосителей и опытных группах
3.6. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного окисления липидов, показателей биохемилюминесценции в гомогенате лёгкого животных-опухоленосителей и опытных группах
3.6.1. Анализ показателей микроэлементов в гомогенате лёгкого животных-опухоленосителей и опытных группах
3.6.2. Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в гомогенате лёгкого животных-опухоленосителей и опытных группах
3.7. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного окисления липидов, показателей биохемилюминесценции в гомогенате мозга животных-опухоленосителей и опытных группах
3.7.1. Анализ показателей микроэлементов в гомогенате мозга животных-опухоленосителей и опытных группах
3.7.2. Анализ продуктов перекисного окисления липидов и показателей биохемилюминесценции в гомогенате мозга животных-опухоленосителей и опытных группах
3.8. Изменение показателей микроэлементов, продуктов перекисного окисления липидов, показателей биохемилюминисценции а также изменения морфологической структуры в опухолевой ткани при различных способах воздействия
3.8.1. Уровень микроэлементов в опухолевой ткани контрольной группы и различных способах воздействия
3.8.2. Показатели биохемилюминесценции и перекисного окисления липидов при различных способах воздействия на опухолевую ткань
3.8.3.Изменения морфологической структуры опухолевой ткани при различных способах воздействия на опухолевую ткань
3.9. Обсуждение полученных результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.11 Алюминий
Алюминий находится в чрезвычайно малых концентрациях в живых организмах (30-50 мг/60 кг взрослого человека) и присутствует в клетках в форме А13+ (Кудрин, Громова, 2007). Ежедневное среднее потребление человеком оценивается от 3,8 до 51,6 мг в день в зависимости от географического местоположения (Underwood, 1977). Источниками алюминия для человека являются запыленный воздух, дезодоранты, питьевая вода, пища, лекарственные вещества, бумажные полотенца. Приготовление в алюминиевой посуде также увеличивает уровень алюминия в приготовленных и тушёных пищевых продуктах.
Данных об эссенциальной роли алюминия в организме человека и животных нет, однако существуют многочисленные сведения о взаимосвязи этого МЭ с развитием тяжёлых нейродегенеративных заболеваний: болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и др. (McLachlan et al., 1990; Mendez-Alvarez et al., 2001). Однако существует альтернативное мнение, что алюминий не участвует развитии болезни Альцгеймера (Christen, 2000).
Ионы А13+ имеют высокий аффинитет к фосфатным группам ДНК и снижают стабильность синтеза ДНК, оказывают токсическое действие на тубулярный аппарат клеток в процессе митоза, кумулируются во фракции гетерофроматина. Алюминий дозозависимо вызывает повреждения ДНК: при 25 мг/мл уровень повреждения ДНК снижается в связи с высоким уровнем апоптоза, что указывает на селективную элиминацию повреждённых клеток. Алюминий ингибирует репарацию ДНК, ио механизм этого явления неизвестен (Garot, 1986).
Роль избытка алюминия проявляется во влиянии на обмен веществ (вызывает нарушения фосфорно-кальциевого обмена и снижает абсорбцию железа); на функции нервной системы (снижение или потеря памяти, судороги); в способности действовать непосредственно на клетки - их размножение и рост; длительное вдыхание соединений алюминия ведёт к