Особенности обмена гликозаминогликанов в коже и печени крыс с различной устойчивостью к стрессу

• Автор: Протасова, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Ижевск
• Количество страниц: 156 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Углеводсодержащие биополимеры соединительной ткани: строение

и функции

1.2. Обмен углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани и его регуляция

1.3. Влияние стрессогенных воздействий различного генеза на обмен углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани

1.3.1. Современные представления о стрессе

1.3.2. Сведения об обмене гликозаминогликанов при стрессе

1.3.3. Сведения об обмене гликозаминогликанов при сахарном диабете

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. Материал и методы исследования
2.1. Материал и моделирование эксперимента
2.2. Методы определения показателей обмена углеводсодержащих 47 биополимеров соединительной ткани
Глава 3. Изменение показателей обмена гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при иммобилизационном и 52 метаболическом стрессе
3.1. Изменение показателей обмена гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при иммобилизационном стрессе
3.2. Изменение показателей обмена гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при метаболическом стрессе,
вызванном введением аллоксана
Глава 4. Влияние даларгина на обмен гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при иммобилизационном и метаболическом стрессе

4.1. Влияние даларгина на обмен гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при иммобилизационном стрессе
4.2. Влияние даларгина на обмен гликозаминогликанов у крыс с различной устойчивостью к стрессу при метаболическом стрессе, вызванном введением аллоксана
Глава 5. Обсуждение полученных результатов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКТГ- адренокортикотропный гормон
ГА- гексозамины
ГАСА- гексозаминсинтетазная активность
ГАГ- гликозаминогликаны
сГАГ- сульфатированные гликозаминогликаны
нсГАГ- несульфатированные гликозаминогликаны
ИФР- инсулиноподобный фактор роста
сд- сахарный диабет
СУ- стресс-устойчивые
СНУ- стресс-неустойчивые
ЦНС- центральная нервная система
11-ОКС- 11-оксикортикостероиды
внь- гликированный гемоглобин

1.3.3. Сведения об обмене гликозаминогликанов при сахарном диабете.
Сахарный диабет (СД) - клинический синдром хронической гипергликемии и глюкозурии, обусловленный абсолютной или относительной инсулиновой недостаточностью, приводящий к нарушению всех видов обмена веществ, поражению сосудов (различные ангиопатии), нейропатии и патологическим изменениям в различных органах и тканях (М.И. Балаболкин, 2000).
Инсулинзависимый СД, или сахарный диабет 1 типа, связывают с аутоимунным поражением инсулинобразующих клеток островков поджелудочной железы, которое вызывает почти полное прекращение образования инсулина. Инсулинзависимый СД может быть вызван экспериментально аллоксаном, дитизоном, другими химическими реагентами (А.Ш. Зайчик, 2000; П.Дж. Уоткинс, 2006; S. Lowitt et al., 1995; H. Zhang et al., 1995). Заболевание связывают с определенными HLA-типами, факторами риска являются гаплотипы HLA В8, DW3, DRW3, В15, DW4, DRW4 и их сочетания. Однако в этиологии СД 1 типа генетической предрасположенности, связанной с антигенами HLA, чаще недостаточно для развития деструктивных изменений ß-клеток. Факторы внешней среды, непосредственно или путем аутоиммунных реакций, приводящие к поражению ß-клеток и абсолютной недостаточности инсулина, имеют большое значение (М.И. Балаболкин, 2000; В.И. Один, 2003; И.И. Дедов, 2005). Антитела к антигенам островков поджелудочной железы выявляются у 50-70% больных инсулинзависимым СД, тогда как в группе здоровых лиц они обнаруживаются лишь у 0,5%. Аутоантитела находят к широкому спектру мембранных и цитоплазматических компонентов ß-клеток. Прежде всего, это аутоантитела к островковым клеткам, инсулину, глютаматдекарбоксилазе, тирозинфосфатазе-2 (А.Б. Полетаев, 2000; В.И. Один, 2003; А.Н. Подгребельный, 2005). Также отмечают реакцию пролиферации Т-лимфоцитов на инсулин у больных диабетом и лиц с высоким риском СД 1 типа (P.J. Keller, 1990). Аналогично обнаружен пролиферативный ответ Т-