Биолого-экологическая характеристика рачка Pontogammarus maeoticus (SOW.) дагестанского района Каспийского моря

• Автор: Гусейнов, Каис Магомедович
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 136 с. : ил.

Глава I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Глава II. ЭКОЛОГИЯ РАЧКА PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
2.1. Распространение Pontogammarus maeoticus
2.2. Характеристика биотопа Pontogammarus maeoticus
2.3. Характеристика ценоза Pontogammarus maeoticus
2.4. Отношение к грунтам
2.5. Отношение к глубине
2.6. Отношение к кислороду
2.7. Отношение к солености
2.8. Отношение к pH
Глава II1. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И БИОМАССЫ
PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
Глава IV. РАЗМЕРНО-ВЕСОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
Глава V. БИОЛОГИЯ РАЧКА PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
5.1. Продолжительность жизни гаммарид
5.2. Размножение и плодовитость Pontogammarus maeoticus
5.3. Абсолютная плодовитость
5.4. Относительная плодовитость
5.5. Сведения о питании Pontogammarus maeoticus
Глава VI. ИНТЕНСИВНОСТЬ ДЫХАНИЯ
6.1. Зависимость интенсивности дыхания Pontogammarus maeoticus от температуры
6.2. Зависимость интенсивности дыхания Pontogammarus maeoticus от
массы тела
Глава VII. ТЕМП РОСТА PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
Глава Vin. ПРОДУКЦИЯ PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
Глава IX. ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЧКА
PONTOGAMMARUS MAEOTICUS
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
Одной из основных задач современной гидробиологии является обогащение и рациональное использование в народном хозяйстве биологических ресурсов для обеспечения человечества продуктами питания. Хотя пути повышения продукции суши, в той или иной степени решены, познания эксплуатации водных биологических ресурсов еще далеко не усовершенствованы даже в добыче основных водных промысловых объектов - рыб.
Для выявления закономерностей биологической продуктивности Каспийского моря, актуально изучение биологии и экологии населяющих его животных. Особого внимания в этом отношении в Каспии заслуживают ракообразные, так как среди всех групп беспозвоночных они имеют наибольшее значение в круговороте органического вещества в морских экосистемах. Они также являются основными звеньями различных трофических цепей, в частности в трансформации первичных продуцентов в ценную кормовую продукцию для рыб и водоплавающих птиц.
Отдельные виды отряда Amphipoda отличаются настолько широкой эв-рибионтностью, и в первую очередь эвригалинностью, что с одинаковым успехом развиваются как в пресной, так и соленой воде. Они обладают высокой жизнеспособностью и склонностью к массовому развитию, большой кормовой ценностью, определяемой калорийностью, содержанием белка и усвояемостью рыбами.
Исходя из этих и других биоэкологических особенностей, каспийские амфиподы нашли широкое применение в качестве акклиматизантов в обогащении кормовой базы внутренних водоемов, водохранилищ, а также прудовых хозяйств. Изучение различных сторон биологии и экологии акклиматизируемых объектов, особенно ракообразных (Иоффе, 1958, 1972, 1974; Карпевич, 1975) представляет научный интерес. Большое значение имеет каспийский автохтон Pontogammarus maeoticus (Sow), который давно используется для вселения во многие водохранилища, как нашей страны, так и за рубежом. В различных зонах его ареала этот рачок является не только важным звеном естественных трофических цепей, но и в довольно больших масштабах используется в искусственном разведении бентосоядных рыб, а также в кормлении домашней птицы.
Амфиподы являются одними из важнейших объектов питания многих промысловых рыб. В Каспийском море, например, почти все рыбы, населяющие его, в той или иной степени питаются ракообразными, в частности и Р. maeoticus. На это указывают А.Ф. Карпевич (1946); Е.А. Яблонская (1964); Г.М. Пятакова (1964); М.И. Тарвирдиева (1968); А.Г. Касымов (1987); П.И. Дворников, А.А. Нажаева (1987); М.К. Гусейнов (1982, 1989) и т.д. О большом значении гаммарид в питании рыб в других водоемах бывшего СССР указывают многочисленные исследователи, как А.К. Маркосян, 1948; М.М. Брискина, 1950; В.М. Желтенкова, 1951, 1964; A.A. Шорыгин, 1952; Я.А. Бирштейн, 1953; О.Г. Резниченко, 1957; Гасюнас, 1963; H.A. Азизова, Г.А. Алигаджиев, 1964; И.И. Дедю, 1963, 1966; Б.М. Эпштейн (1964); А.А. Воробьева, P.C. Никонова, 1987; Г.А. Алигаджиев, 1989 и др. Авторы указывают на использование гаммарид в качестве пищи осетровыми, бычковыми, многими карповыми, окуневыми и другими рыбами.
Но следует отметить, что различные авторы по-разному высказывались о значении Potogammarus maeoticus как кормового объекта для рыб. Так, В.П. Воробьев (1949) указывал, что только в глубоко расположенных биоценозах этот рачок выедается рыбами, а в зоне заплеска он становится кормом для птиц. Ю.М. Марковский (1954), проводивший в течение ряда лет изучение фауны низовьев рек Украины, считал, что Р. maeoticus придельтовых пространств Черного моря представляет собой исключительно интересный и важный объект для рыбного хозяйства. Ссылаясь на опыты О.Б. Чернышева и А.И. Дудкина, проведенные весной 1952 г. в дельте Днепра, автор пишет, что Р. maeoticus, во-первых, « ...охотно поедается молодью рыб, в частности молодью осетровых, которая при этом очень хорошо растет», во-вторых, «скопляясь в огромном количестве в пределах песчаного заплеска понтогаммарус может быть отловлен
давно отродившиеся. Можно допустить, что в зимние условия попадают особи оплодотворившиеся еще осенью и с молодью на каком-то этапе эмбрионального развития. Рост и развитие в зимних условиях, видимо, протекают очень медленно, но не прекращаются полностью. Поэтому, особи весенне-летних пометов поочередно достигали максимальных размеров, а часть самок, которые к концу осени попали в зимние условия оплодотворенными, видимо, принимали участие в этой генерации. Можно полагать, что репродуктивный цикл Р. таеоНсиз не прекращается круглогодично, а лишь при низких температурах протекает очень медленно, как и все физиологические процессы.
Апрельские сборы проводились при температуре воды равной 11,4° С. Как видно из рис. 5, табл. 10 здесь преобладают особи крупных размеров, совсем мало молоди. Но в выводковой камере более 92,0 % самок находятся яйца или молодь различных стадий эмбрионального развития. Видимо, к концу апреля температурные условия способствуют ускорению развития эмбрионов и уже самки, которые не успели участвовать в зимней генерации в основном готовы к следующей генерации. Это подтвердило, появившаяся в третьей декаде мая весенняя генерация. В этой выборке было обнаружено большое количество погибших особей. К этому времени более 60,0 % размножающихся самок освободили марсупиальные сумки от молоди, ювенильные особи составляли почти 70,0 %, из которых около 50,0 % недавно отродившиеся. Размножение продолжалась до середины июня (рис. 5, табл. 10).
Следующая генерация (летняя) в 2001 г. началась в первой декаде августа. Появляется довольно большое количество (72,0 %) ювенильных особей, из которых 55,8 % совсем мелких размеров. Генерация продолжалась до конца августа. Видимо, в этой генерации принимали участие особи осенне-весенних пометов. К третьей декаде ноября, при температуре 11,3° С наблюдается осенняя генерация Р. таеоИст. Молодь составляет более 62,0 %, из которых 50,0 % недавно отродившаяся (рис. 5, табл. 10).
Как видно из этих же иллюстраций, в остальные месяцы доля молоди размером 2 - 4 мм колеблется от 4,1 до 16,7 % от количества ювенильных осо-