Сорбционное концентрирование на минеральных сорбентах в химическом мониторинге объектов окружающей среды

• Автор: Алыкова, Тамара Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 406 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Актуальность. Задачи исследования
Глава I. Адсорбция как метод концентрирования веществ с целью их дальнейшего определения или выделения из объектов окружающей среды
1.1. Адсорбция различных веществ на неорганических сорбентах
1.1.1. Изотермы сорбции
1.1.2. Площадь, занимаемая одной адсорбированной молекулой
1.1.3. Аттракционное взаимодействие
1.1.4. Адсорбируемость
1.1.4.1. Влияние природы сорбента
1.1.4.2. Влияние природы растворителя
1.1.4.3. Влияние электронного и молекулярного строения сорбента
1.1.5. Общие вопросы хемосорбции
1.1.6. Особенности адсорбции органических веществ различных классов на
оксидах
1.1.6.1. Адсорбция с участием свободной пары электронов
1.1.6.1.1. Кислород- и азотсодержащие поверхностно-активные вещества
1.1.6.1.2. Серосодержащие вещества
1.1.7. Природа адсорбционных сил
1.1.8. Влияние длины углеводородной цепи молекул ПАВ и других органических соединений на термодинамические параметры адсорбции
и мицелообразование в водных растворах
1.2. Общая характеристика опок Астраханской области
1.2.1. Возможные области использования
1.2.2. Комплексное изучение структуры опок Астраханской области
1.2.2.1. Термографические исследования
1.2.2.2. Электронно-микроскопические исследования
1.2.2.3. Рентгено-фазовые исследования
1.2.2.4. Адсорбционно-структурное исследование сорбентов
1.2.2.5. Изучение дисперсности сорбентов, получаемых из опок Астраханской
области
1.2.2.5.1. Изучение дисперсности мелкодисперсных систем
1.2.3. Сорбенты группы С - новое поколение сорбентов, получаемых из опок
Астраханской области
1.2.4. Способ получения сорбента СВ
Заключение
Глава II. Физико-химическое изучение реакций в растворах, сорбционное концентрирование и определение антибиотиков
2.1. Основные характеристики антибиотиков, для которых изучены
процессы комплексообразования и адсорбции
2.1.1. Тетрациклины
2.1.2. Антрациклины
2.1.3. Аминогликозидные антибиотики
2.1.4. Макролиды
2.1.5. Оливомициныи хромомицины
рг -ЯГ? " ’
2.2. Обзор методов определения антибиотиков
2.3. Изучение кислотно-основных равновесий антибиотиков и образования
ими координационных соединений в водных растворах
2.3.1. Вопросы использования координационных соединений антибиотиков в
хемотерапии и аналитической химии
2.3.2. Связь между люминесценцией, поглощением и структурой комплексов
антибиотиков и родственных органических соединений
2.3.3. Состояние ионов металлов в растворах
. 2.3.4. Кислотно-основные взаимодействия антибиотиков в растворах
2.3.5. Особенности поглощения света антибиотиками и их комплексами
2.4. Сорбционное концентрирование антибиотиков различных классов на
силикагелях, белках и сорбентах группы СВ и С
2.4.1. Экспериментальная часть
2.4.1.1. Изучение влияния pH на адсорбцию
2.4.1.2. Изотермы сорбции антибиотиков
2.4.1.3. Кинетика сорбции антибиотиков на различных сорбентах
2.5. Сорбционно-флуориметрические и сорбционно-фотометрические
методы определения антибиотиков
2.5.1. Сорбционно-флуориметрическое определение тетрациклинов
2.5.2. Антрациклины
2.5.2.1. Методика определения антрациклиновых антибиотиков после их
концентрирования на яичном альбумине
2.5.2.2. Методика определения антрациклиновых антибиотиков после их
концентрирования на сорбентах СВ-1 или С
2.5.3. Методика определения аминогликозидов с использованием
концентрирования на водном силикагеле, СВ-1 или С
2.5.4. Сорбционно-фотометрическое определение суммарного содержания
макролидов в воде и моче
2.5.5. Сорбционно-фотометрическое определение хромомицина
Заключение
Г лава 1П. Концентрирование и последующее определение углеводородов в объектах
окружающей среды
3.1. Методы концентрирования и определения углеводородов
3.2. Некоторые свойства углеводородов
3.3. Изучение адсорбции углеводородов на сорбентах С
3.3.1. Влияние pH на сорбцию углеводородов сорбентом С-1 из водных
растворов
3.3.2. Изотермы сорбции углеводородов из водных растворов сорбентом С-1. )57
3.3.3. Кинетика сорбции углеводородов на сорбенте С
3.4. Методы определения углеводородов и нефтепродуктов в объектах
окружающей среды
3.4.1. Методика флуориметрического определения нефтепродуктов в воде с
предварительным сорбционным концентрированием наС
3.4.2. Методика определения нефтепродуктов в почве
3.4.3. Методика определения полициклических ароматических
углеводородов в воде
3.4.4. Методика определения полициклических ароматических
углеводородов в почве

3.5. Использование разработанных, методик определения углеводородов в
химическом мониторинге объектов окружающей среды
Заключение
Глава IV. Сорбционное концентрирование и определение фенолов в объектах окружающей среды
4.1. Общие сведения о воздействии фенолов на живые организмы
4.1.1. Биохимические основы действия фенолов на структурные элементы
живых организмов
4.1.2. Воздействие фенолов на организм животных и ростовые функции
растений
4.1.3. Влияние фенолов на организм человека
4.1.4. Биодеградация фенольных соединений
4.2. Сорбционные методы концентрирования с целью дальнейшего
определения фенолов в объектах окружающей среды
4.3. Изучение адсорбции фенолов на сорбенте С
4.3.1. Изучение влияния pH на адсорбцию фенолов сорбентами группы С
4.3.2. Изотермы сорбции фенолов на С
4.3.3. Кинетика сорбции фенолов сорбентом С
4.4. Определение фенолов в объектах окружающей среды
4.4.1. Методика определения фенолов в воде по их реакции с перманганатом
в щелочной среде
4.4.2. Сорбционно-фотометрическое определение фенолов в воде с
использованием сорбента С-1 и индикаторный реакции получения азосоединения
4.4.3. Методика определения фенолов в почве
Заключение
Глава V. Разработка методов сорбционного концентрирования поверхностноактивных веществ с целью их определения в объектах окружающей среды
5.1. Общие сведения о поверхностно-активных веществ
5.2. Классификация ПАВ
5.2.1. Анионоактивные ПАВ
5.2.2. Катионоактивные ПАВ
5.2.3. Неионогенные ПАВ
5.2.4. Амфотерные ПАВ
5.3. Применение ПАВ
5.4. Методы определения ПАВ
5.4.1. Физико-химические методы определения ПАВ
5.4.2. Наиболее часто используемые методики определения ПАВ в объектах
окружающей среды
5.4.2.1. Алкилдиметиламины
5.4.2.2. Алкилсульфаты натрия
5.4.2.3. Оксиэтилированные алкилфенолы
5.5. Изучение сорбционного концентрирование ПАВ и их соединений на
силикагелях и сорбентах СВ и С
5.5.1. Экспериментальная часть
5.5.1.1. Изучение влияния pH на адсорбцию

При рассмотрении экспериментальных данных необходимо иметь в виду, что при введении в раствор солей изменение адсорбции может быть обусловлено изменением величины ККМ. Опубликовано незначительное число работ, в которых изучалось влияние фона на адсорбцию органических веществ. При этом, как правило, на величину pH системы не обращалось внимания. Таким образом, справедливость высказанных предположений нельзя проиллюстрировать большим экспериментальным материалом. В работе [41] изучено влияние специфической адсорбции ионов 8042' и Р043'наадсорбцию тетрадецилпиридинхлорида, а в работе [42], приведены данные о влиянии этих же ионов на адсорбцию азокрасителей.
В адсорбционных процессах на оксидах существенны поверхностные гидроксильные группы. Именно на этих группах происходит адсорбция из неводных растворов молекул спиртов, кислот, фенола. Адсорбируемость анионов (п-диметиламиноанилфенилглиоксальнитрил, п-диметиламино-анилфенилглиоксаль, фенасилиденанилин) уменьшается в ряду БЮг > А1203 > А1-силикат > Ре-силикат > А1-молибдат. В этой же последовательности уменьшается число групп - ОН на 1,00 нм2 поверхности: для БЮ2 - 8, А1203-6, АРсиликат-3, Ре-силикат-2, АРмолибдат-0.
Изучение ИК-спектров адсорбированных молекул позволило сделать вывод об образовании между гидроксильными группами поверхности и гидроксильными группами спиртов, кислот и фенола водородной связи. В соответствии с этим можно предположить, что зависимость адсорбции от природы адсорбента связана не только с числом - ОН групп, приходящихся на единицу поверхности, но и со свойствами последних. Действительно, теплота смачивания поверхности оксидов водой, величина которой в значительной мере зависит от энергии образующихся водородных связей - линейная функция точек нулевого заряда.
Сильное взаимодействие с группами - ОН проявляется также при адсорбции аминов. Однако в этом случае происходят и другие более глубокие