Динамика генетической структуры приводных популяций некоторых видов семейства PINACEAE LINDL. в Украине

• Автор: Мудрик, Елена Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Донецк
• Количество страниц: 200 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ЕСТЕСТВЕННАЯ ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИОННЫХ
ГЕНОФОНДОВ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ
1 Л. Природные популяции как самовозобновляющиеся
адаптированные системы
1.2. Современные подходы в анализе генетической изменчивости
лесообразующих видов хвойных
1.2.1. Особенности популяционно-генетической структуры
видов семейства Ртасеае ЫпсИ
1.2.2. Система скрещивания и инбридинг в популяциях хвойных
2.1. Характеристика районов и объектов исследований
2.1.1. Реликтовая популяция сосны меловой в
Донецкой области
2.1.2. Реликтовая популяция сосны обыкновенной
на меловых обнажениях Кременецкого холмогорья в Тернопольской области
2.1.3. Природная популяция сосны крымской в Горном Крыму
2.1.4. Разновысотные природные популяции ели европейской
в Украинских Карпатах
2.2. Популяционно-генетические методы анализа
2.2.1. Экспериментальные методы исследований
2.2.2. Ген-ферментные системы, используемые в исследовании
2.2.3. Статистические методы обработки экспериментальных данных

РАЗДЕЛ 3. ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ
РЕЛИКТОВОЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСНЫ МЕЛОВОЙ
ЗЛ. Генетическая изменчивость деревьев разных возрастных
групп и зародышей их семян
3.2. Гетерогенность генетической структуры семенного потомства урожаев двух последовательных лет
растений разных возрастных групп
3.3. Анализ системы скрещивания в разновозрастных группах растений
РАЗДЕЛ 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ НАИБОЛЕЕ ВОЗРАСТНЫХ ДЕРЕВЬЕВ И ИХ СЕМЕННОГО ПОТОМСТВА РЕЛИКТОВЫХ ПОПУЛЯЦИЙ СОСНЫ МЕЛОВОЙ И СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ
4.1. Особенности генетической структуры материнских растений
и зародышей их семян сосны обыкновенной и сосны меловой
4.2. Система скрещивания в популяции сосны обыкновенной
РАЗДЕЛ 5. ПОДДЕРЖАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ
В ПРИРОДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСНЫ КРЫМСКОЙ
5.1. Высотно-поясная генетическая изменчивость растений
и зародышей семян
5.2. Генетическая гетерогенность урожаев семян разных лет
5.3. Анализ генетической структуры зародышей семян
у деревьев с разной семенной продуктивностью
5.4. Мультилокусная структура отцовских гамет
5.5. Система скрещивания в популяции

РАЗДЕЛ 6. АНАЛИЗ ПОДДЕРЖАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО
РАЗНООБРАЗИЯ В РАЗНОВЫСОТНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
ЕЛИ ЕВРОПЕЙСКОЙ В УКРАИНСКИХ КАРПАТАХ
6Л. Генетическая структура растений и зародышей семян
высотной и низинной популяций
6.2.Система скрещивания в популяциях
РАЗДЕЛ 7. СПОСОБ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ ДЕРЕВЬЕВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ СЕМЯН
7.1. Генетическое маркирование деревьев в природной популяции сосны крымской
7.2. Генетическое маркирование деревьев в природной популяции сосны меловой
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ А
ПРИЛОЖЕНИЕ Б

277, 299]; миграция пыльцы между популяциями, отличающимся по частотам аллелей, также может приводить к такому неравенству [262].
В репродуктивной части популяций хвойных, как правило, обнаруживают избыток гетерозигот, средние показатели их гетерозиготности часто значительно выше, чем у зародышей семян [26, 95, 101, 104, 176, 184, 231, 259, 281, 305]. Изменение гетерозиготности в популяциях хвойных, проявляющееся в недостатке гетерозигот на ранних стадиях онтогенеза и сменяющемся избытком на более поздних, трактуют как действие отбора в пользу гетерозиготных, более приспособленных генотипов, и направленного на элиминацию гомозиготного, инбредного, генетически ослабленного потомства [104, 151]. Тем не менее, у некоторых видов хвойных дефицит гетерозигот, связанный с инбридингом, обнаруживается и в репродуктивной части популяций: Pinus contorta [168, 212], P. banksiana [168], P. rigida [198], P. radiata [258], Larix occidentalis [185], Picea glauca [210].
О протекании отбора на ранних стадиях онтогенеза свидетельствуют исследования зародышей семян, молодых и взрослых деревьев в популяции Pinus sylvestris. Зародышам свойственна значительно меньшая гетерозиготность, чем деревьям, причем различия в гетерозиготности между молодыми и взрослыми растениями были минимальны. Однако исследования старовозрастных деревьев того же вида показали различия в уровне гетерозиготности 300- и 400-летних растений [295].
Более опосредованные данные, по которым можно судить о действии отбора на ранних онтогенетических стадиях, получают при сравнений стадий зародыша и сеянца, поскольку при анализе зародышей и взрослых деревьев онтогенетически ранняя стадия зародыша в абсолютном масштабе времени следует за более поздней (дерево) [26, 104]. Нарастание гетерозиготности от стадии зародыша до стадии сеянца было установлено в популяциях Pinus sylvestris [250] и P. ponderosa [182].