Координация роста надземных органов и корневой системы у листовых мутантов гороха в связи с содержанием АБК в их тканях

• Автор: Виноградова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 114 с. : ил.

% ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Координация роста полярных органов растения
1.2. Влияние фитогормонов на основные физиологические процессы у растений
1.2.1. Ауксины
1.2.2. Гиббереллины
1.2.3. Цитокинины
1.2.4. Этилен
1.2.5. Абсцизовая кислота
1.3. Роль мутантов в изучении физиологических процессов
1.3.1. Действие мутаций на рост, морфогенез и гормональный комплекс растений
1.3.2. Характеристика листовых мутантов гороха
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ГЛАВА.2. Материалы и методы исследования
2.1. Объект исследования
2.2. Условия выращивания
2.3. Морфометрический анализ
2.3.1. Определение поверхностной площади
2.3.2. Определение сухой массы
2.4. Определение скорости транспирации
^ 2.5. Изучение устьичного аппарата растений гороха
2.6. Анализ АБК в сортах Орловчанин и Норд
2.6.1. Выделение и очистка АБК для иммуноферментного анализа
2.6.2. Иммуноферментный анализ АБК
2.7. Анализ АБК методом газовой хроматографии
'2.7.1. Выделение АБК из растительных образцов
2.1.2. Определение АБК методом газовой хроматографии
' ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Динамика роста надземной части и корневой системы у листовых мутантов гороха
3.1.1. Надземная часть растения
3.1.2. Корневая система у листовых мутантов гороха
3.2. Корреляционная зависимость между массой корня и ростовыми параметрами надземной части растения
3.3. Содержание АБК в тканях листовых мутантов гороха
3.4. Устьичный аппарат листовых мутантов гороха
3.4.1. Морфология, число и размеры устьиц
3.4.2. Транспирация
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Актуальность темы. Целостность растительного организма обеспечивается координацией роста его полярных органов: надземной части и корневой системы. Основным приемом, использовавшимся исследователями при изучении координации роста полярных органов, служило изменение их размеров под влиянием разнообразных стрессов или частичного механического удаления листьев или корней. Последний прием применялся преимущественно на проростках, лишенных развитого листового аппарата и выращивавшихся в водной культуре [Высоцкая и др., 2000]. Независимо от способа воздействия, неизбежным оставалось повреждение тканей и их последующая регенерация или репарация. Вследствие этого, изучалась не только координация роста полярных частей растеция, но также и процессы, индуцированные внешними-воздействиями и направленные на восстановление исходного состояния особи. Выделение генотипов, у которых гомеозисная мутация вызывает преобразование одного органа (или его компонента) в другой, открыло совершенно новые возможности для изучения вопроса координации роста надземной части и корневой системы растения. Это обусловлено тем, что подобным преобразования могут сопутствовать изменения размеров полярных органов растения. Однако известно, что растениям на разных стадиях онтогенеза свойственна способность поддерживать определенное соотношение размеров побега и корня. В то же время, координация их роста может реализовываться лишь при наличии сигналов, поступающих из одной части растения к другой. Существует несколько версий относительно физиологической природы подобных сигналов, в качестве которых ведущее место отводят минеральному питанию, снабжению водой, биосинтезу и транспорту ассимилятов, электрофизиологическим сигналам [Me Intyre, Damson, 1988; Полевой, 1989; Медведев, 1996; Goebel, 2000; Jose et al., 2003]. Другая версия

Рис. 8. Онтогенетические изменения поверхностной площади компонентов листа и стебля одного а/и й) растения серии ЫЬЕР

ж а( А л/ af И л/ af и
9 11
количество узлов
Ш прилистники ■ листочки и усы □ стебель
Отсутствие листочков у афильного растения в течение всего периода вегетативного развития частично компенсировалось большей поверхностной площадью прилистников и усов. С возрастом вклад прилистников в суммарную поверхностную площадь растения несколько снижался, а усов увеличивался (Рис. 9).
На протяжении всей вегетативной фазы развития растения изогенных линий серии ИЬЕР практически не различались между собой по абсолютной поверхностной площади стеблей (Рис. 10). Правда, вклад стебля в общую