Брюхоногие моллюски подсемейства VOLUTOPSIINAE (GASTROPODA: PECTINIBRANCHIA: BUCCINIDAE) мирового океана

• Автор: Кантор, Юрий Израилевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 319 c. : ил

ГЛАВА I. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЛЮСКОВ
ПОДСЕМЕЙСТВА VOLUTOPSIINAE
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЯ МОЛЛЮСКОВ VQLUTOPSIINAE
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ
ГЛАВА 5. РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ VOLUTOPSIINAE
ГЛАВА 6. СИСТЕМА ПОДСШЕИСТВА VOLUTOPSIINAE
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ВИДОВ
ПОДСШЕЙСТВА VOLUTOPSIINAE

Актуальность проблемы. Необходимость более полного и рационального использования биологических ресурсов морей СССР, возрастающее значение оценки запасов важных в экономическом отношении видов и более высоких таксонов животных и усиление роли природоохранных мероприятий настоятельно выдвигают задачу инвентаризации морской фауны морей СССР. Это определяет интерес многих исследователей к одному из самых богатых и разнообразных семейств переднежаберных моллюсков в морях северного полушария - семейству Висс1п1с1ае. Висс1п1<1ае - крупные моллюски с прочной, хорошо сохраняющейся в ископаемом состоянии раковиной, используются для биостратиграфических, палеогеографических и палеоэкологических построений. Раковина их оказывается удобным объектом для изучения влияния факторов среды на морфологические признаки и изменчивость. Многие группы ВиссЛпЛаае играют значительную роль в донных биоценозах северного полушария. Наконец велико значение букцинид как объектов промысла. Необходимо отметить, что изученность разных групп крайне неравномерна. Если по двум крупным родам этого семейства - Нер1;ипеа но<11пб и ВиссЛпшп ьЛппе выпущено много работ, которые были обобщены в монографиях (Голиков, 1963; Горячев, 1978; Голиков, 1980), то представители подсемейства УоЛи-ЬорвЛЛпае остаются недостаточно изученными.
Несмотря на то, что первый вид, относящийся к подсемейству Уо1иЛор81Лпае, - Уо1иЛорв1ив поп^Лсие (втеНп) - был описан еще в конце 18 века, к настоящему времени едва ли можно насчитать и два десятка работ, посвященных этой группе (если не учитывать достаточно многочисленных региональных сводок, в которых лишь отмечается нахождение тех или иных видов в раз-

личных регионах Мирового океана без систематического анализа, описания распространения и экологии). До настоящего времени не было проведено ревизии УоЗл^орвИпае, за исключением двух статей японских малакологов (Т1Ьа, Ковиве, 1978, 1980), в которых рассмотрены далеко не все виды подсемейства. В литературе практически отсутствуют данные по экологии этих моллюсков, морфологии мягкого тела и глобальному распространению. Наконец даже видовой состав 7о1^орв11пае в морях СССР до сих пор оставался до конца неизвестным.
Все это определяет насущность изучения Уо1и-Ьорв11пае, имеющих существенное народнохозяйственное значение как перспективный объект промысла и играющих важную роль в донных биоценозах во многих морях СССР.
Цели и задачи исследования. При проведении настоящего исследования преследовались 2 главные цели:
- изучение фауны УоЗд^орвИпае Мирового океана;
- изучение их экологии и распространения.
В соответствии с этим в работе решаются следующие задачи:
- проведение на основе обработки всех доступных коллекционных материалов ревизии подсемейства;
- исследование структуры раковины и морфологии мягкого тела моллюсков;
- изучение распространения видов УоЗлгЬорвИпае в Мировом океане;
- исследование питания и размножения моллюсков, распределения их в донных биоценозах.
Научная новизна. Впервые исследована морфология мягкого тела 18 видов, на основании чего проведена ревизия всех видов подсемейства УоЗлтЬорвИпае, установлено 2 новых рода и изменена родовая принадлежность 6 видов; описано 4 вида и I подвид,

стенках и в обычном положении располагается во влагалище хобота (ринхоцеле). Выворачивание хобота происходит через ринхостом
- отверстие на нижней поверхности головы. Строение хобота у Vo-lutopeiinae значительно отличается от остальных Buecinidae. У Buccinum (рис. 7, А, Б) и Neptunea передний отдел стенки
ринхоцеля - ринходеум - неподвижен и прикреплен к стенкам синуса тела многочисленными мускульными волокнами (рис. 7, А -н.рн), которые у Repttmea пронизывают даже край слюнных желез (Горячев, Кантор,.1983). На границе неподвижного отдела ринхо-деума расположено соединительнотканно-мускульное кольцо (рис.
7, А - скм). Задний отдел ринходеума (рис. 7, А, Б - п.рн) способен выворачиваться под давлением крови в туловищном синусе (рис. 7, Б). Вворачивание хобота происходит за счет сокращения пучков мускулов-ретракторов, прикрепляющихся к подвижной части ринходеума (рис. 7, А, Б - м.рт).
У Volutopsiinae, по крайней мере у Volutopsius, неподвижная часть ринходеума отсутствует и в выворачивании хобота принимает участие весь ринходеум. При полностью вывернутом хоботе (рис. 7, Г) влагалище хобота отсутствует, пищевод распрямляется и лежит на дне синуса тела. Слюнные железы остаются практически неподвижными, так как прикреплены соединительной тканью к стенкам синуса (рис. 6, Б - ст). Вворачивание хобота происходит за счет сокращения мощных ретракторов (рис. 7, В, Г
- м.рт), прикрепляющихся к верхней части ринходеума, и за счет падения давления жидкости в туловищном синусе и лакунарных полостях стенки хобота.
Таким образом, хобот Volutopsiinae отличается от типичного плеурембодического ( Oswald, 1894) и может рассматриваться как особая его разновидность.
Хобот Volutopsiinae, по-видимому, очень подвижен, что