Влияние уроканиновой кислоты на опухоли животных и опухолевые клетки в культуре

• Автор: Корлякова, Ольга Вениаминовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 170 c. : ил

Глава X. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Катаболизм гистидина у млекопитающих
1.2. Первый фермент пути дезаминирования гисти-дина-гистидазы
1.2.1. .Регуляция активности гистидазы
1.3. Уроканиназа - второй фермент пути дезаминирования 1 -гистидина
1.3.1. Свойства уроканиназы различного происхождения
1.3.2. Регуляция активности уроканиназы
1.4. Уроканиновая кислота - продукт гистидазной реакции, ее свойства и биологическое действие
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Используемые вещества
2.2. Лабораторные животные
2.3. Методы изучения ферментативной активности
2.3.1. Определение активности гистидазы в печени
2.3.2. Определение активности гистидазы
в коже
2.3.3. Определение активности уроканиназы
в печени
2.3.4. Определение активности ферментов в коже и печени мышей с перевивными опухолями

2.4. Метод изучения цитотоксического действия биологически активных веществ на культуру клеток
2.4.1. Характеристика культуры клеток
2.4.2. Приготовление культур для опыта
2.4.3. Метод подсчета клеток в культуре
2.4.4. Оцределение уровня включения меченых
* предшественников синтеза нуклеиновых
кислот и белка
2.5. Метод изучения противоопухолевого действия биологически активных веществ на перевивные опухоли
2.5.1. Методика постановки опыта на перевивных опухолях мышей
2.5.2. Способы оценки противоопухолевого действия вещества
2.6. Метод изучения влияния биологически активных веществ на дыхание митохондрий
2.6.1. Выделение митохондрий
2.6.2. Исследование митохондрий
2.6.3. Регистрация дыхания митохондрий
2.7. Метод изучения влияния биологически активных веществ на перекисное окисление липидов в тканях животных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЖСЛЦП.ОВАНИЙ
3.1. Исследование активности гистцдазы и урокани-назы в печени и коже животных-опухоленосителей
3.1.1. Исследование активности гистидазы в
коже мышей-опухоленосителей
3.1.2. Определение активности гистидазы и
уроканиназы в печени мышей с перевивными опухолями
3.2. Влияние уроканиновой кислоты на рост перевивных опухолей мышей
3.2.1. Исследование влияния уроканиновой кислоты на клетки АОЭ ш у1-ьго
3.2.2. Определение токсичности уроканиновой кислоты
3.2.3. Влияние способа введения уроканиновой кислоты на рост перевивных опухолей
3.2.4. Влияние уроканиновой кислоты на перевивные опухоли различной локализации
3.2.5. Определение влияния уроканиновой кислоты
на развитие опухолей АКАТОД, гепатома 22. Влияние продолжительности курса введения на эффективность действия уроканата
3.3. Исследование влияния уроканиновой кислоты на культуру опухолевых клеток
3.3.1. Исследование влияния уроканиновой кислоты
на синтез нуклеиновых кислот и белка в культуре клеток саОу
3.3.2. Исследование влияния уроканиновой кислоты
на прирост клеточной массы
3.4. Изучение влияния уроканиновой кислоты на энергетический метаболизм митохондрий
3.5. Изучение влияния уроканиновой кислоты на пере-киеное окисление липидов в печени мышей в норме и при экспериментальном канцерогенезе
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Используемые вещества
В работе были использованы следующие препараты и биологически активные вещества:
- уроканиновая кислота производства фирмы Регак, ФРГ -использовалась для изучения ее биологической активности, а также для определения уроканиназной активности печени;
- гистидин фирмы Неапа! , использовался для определения гистидазной активности печени и кожи.
2.2. Лабораторные животные
В работе использовались лабораторные животные разводки питомника "Столбовая":
- белые лабораторные крысы линии Вистар обоего пола со средней массой тела 150-200 г. в возрасте 4-6 месяцев;
- мыши обоего пола линий вбр1 , гибриды вшв/С, СдНА, беспородные белые колонии Бнк со средней массой тела 20-30 г. в возрасте 3-4 месяца.
2.3. Методы изучения Ферментативной активности
В работе проводилось изучение гистидазной активности печени и кожи, уроканиназной активности печени и сыворотки крови.