Фосфорилированные каликс[n]арены как перспективные экстрагенты для выделения актинидных и некоторых осколочных элементов из азотнокислых сред

• Автор: Караван, Мария Дмитриевна
• Шифр специальности: 02.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 125 с.

Список условных обозначений

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Историческая справка

1.2 Номенклатура

'! ; )

1.3 Структура каликсаренов

1.4 Физические свойства каликсаренов

1.5 Конформации каликсаренов

1.6 Комплексообразование в твёрдом состоянии

1.7 Комплексообразоване в растворах

1.8 Производные для извлечения цезия

1.9 Каликсарены для извлечения стронция
1.10 Каликсарены для ихвлечения латанидов и актинидов
1.11 Фосфорилированные каликсарены
1.12 Смеси каликсаренов с ПАВ
ГЛАВА 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
• Методика измерения коэффициентов распределения америция, европия и технеция
между водной и органической фазами
• Методика измерения коэффициентов распределения
урана и плутония между водной и органической фазами
• Методика измерения коэффициентов распределения
палладия между водной и органической фазами
• Распределение экстрагента
между водной и органической фазами
• Методика выделения катионов металлов
с помощью мицеллярной экстракции

ГЛАВА 3. ЭКСТРАКЦИЯ РАДИОНУКЛИДОВ И НЕКОТОРЫХ СТАБИЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ФОСФОРИЛИРОВАННЫМИ КАЛИКСАРЕНАМИ
3.1 Зависимость экстракционных свойств
фосфорилированных каликсаренов от их строения
3.2 Определение стехиометрии комплексов фосфорилированных каликсаренов с радионуклидами,
образующихся в процессе жидкостной экстракции
Заключение к Г лаве
ГЛАВА 4. КАЛИКС[4]АРЕНЫ
С РЕГУЛИРУЕМОЙ ГИДРОФИЛЬНОСТЬЮ
4.1 Распределение каликс[4]арендиалкилфосфиноксидов между водной и органической фазами в процессе
жидкостной экстракции
4.2 Разработка нового метода выделения и концентрирования радионуклидов
из азотнокислых сред
4.2.1 Изучение кинетики процесса
осаждения европия
4.2.2 Влияние количества каликсарена
на процесс мицеллярной экстракции европия
из кислых растворов
4.2.3 Влияние кислотности и высаливателей
на процесс мицеллярной экстракции европия каликсаренами
4.2.4 Изотерма процесса мицеллярной экстракции европия
водным раствором каликсарена
4.3 Испытания метода мицеллярной экстракции
радионуклидов каликсареном на реальном В АО
Заключение кГлаве4

выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
дуктов, повышающих погрешность измерения. Очистка проводилась по нижеописанной методике:
Исходный раствор урана (манипуляции производились при комнатной температуре) и 10%-ный раствор ТБФ в додекане смешивались в соотношении 1 : 1 и контактировали при активном перемешивании в течение трёх минут. Рафинат (водная фаза) отбирался в отдельную пробирку. Оставшаяся органическая фаза контактировала при перемешивании с водой комнатной температуры в соотношении 3:1. Рафинат (водная фаза) объединялся с рафинатом от предыдущей манипуляции. Полученную органическую фазу обрабатывали нагретой приблизительно до 60°С водой. Образующуюся при этом контакте водную фазу, содержащую уран, промывали додеканом. Объединённые рафинаты от первых двух манипуляций промывались до деканом и сохранялись для дальнейших исследований.
Аликвота очищенного таким образом раствора разбавлялась приблизительно в сто раз, чтобы избежать образования на мишени плёнки, препятствующей дальнейшему анализу пробы, 0,2 мл наносилось на стальную мишень, высушивалось под ИК-лампой и прокаливалось на электроплитке. Полученный образец анализировался с помощью альфа-спектроскопии.

Соотношение '' и/ ТЬ в растворе после очистки составляло обычно около 20. Очистка работчего раствора и его анализ проводился примерно раз в несколько недель, чтобы избежать излишнего накопления 299ТЪ и, следовательно, искажения результатов анализа.
Методика измерения коэффициентов распределения палладия между водной и органической фазами
Для определения содержания палладия в рабочих водных растворах использовалась методика Нилыпа /66/. Исходный раствор палладия, содержащий 6,6 г/л палладия в 2,9 моль/л НЙЮ3, был приготовлен растворе-