Экстрагент-содержащие микроэмульсии ди-(2-этилгексил)фосфата натрия

• Автор: Левчишин, Станислав Юрьевич
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 156 с. : ил.

Содержание
Основные сокращения и обозначения
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Структурообразование ди-(2-этилгексил)фосфатов
1.1.1. Коллоидно-химические свойства Д2ЭГФК и её солей
1.1.2. Ассоциация и мицеллообразование Д2ЭГФК и её солей
1.1.3. Жидкие кристаллы ди-(2-этилгексил)фосфатов
1.1.4. Микроэмульсии Д2ЭГФЫа
1.1.5. Неравновесные структуры, образуемые солями Д2ЭГФК
1.2. Применение наноструктур ПАВ в экстракции неорганических веществ
1.2.1. Применение обратных мицелл
1.2.2. Применение микроэмульсий
1.2.3. Применение микроэмульсий в качестве жидких мембран
1.2.4. Перспективные области применения наноструктур при разделении неорганических веществ
1.3. Микроэмульсионное выщелачивание
1.4. Заключение к главе
Глава 2. Методическая часть
2.1. Объекты исследования и реактивы
2.2. Методики эксперимента
2.2.1. Получение микроэмульсии
2.2.2. Определение области существования микроэмульсии
2.2.3. Кондуктометрия
2.2.4. Рефрактометрия
2.2.5. Вискозиметрия
2.2.6; Определение размера капель методом динамического светорассеяния
2.2.7. Определение среднего размера частиц СиО

2.2.8. Извлечение меди с помощью экстрагент-содержащей микроэмульсии
2.2.9. Анализ содержания меди в микроэмульсии
Глава 3. Область существования микроэмульсий Д2ЭГФ№, содержащих Д2ЭГФК и ТБФ
3.1. Область существования микроэмульсии в системе Д2ЭГФ№-углеводородный растворитель
3.2. Область существования микроэмульсии в системе Д2ЭГФ№-Д2ЭГФК - керосин
3.3. Область существования микроэмульсии в системе Д2ЭГФ1Ча-ТБФ - керосин
3.4. Влияние температуры на область существования микроэмульсии в системе Д2ЭГФИа - Д2ЭГФК - керосин
3.5. Влияние температуры на область существования микроэмульсии в системе Д23ГФИа - ТБФ - керосин
3.6. Область существования микроэмульсии на основе технической Д2ЭГФК
3.7. Заключение к главе
Глава 4. Структура и свойства экстпагент-содепжащих микроэмульсий Д2ЭГФ1Уа 4.1.Электропроводность микроэмульсий в системе Д2ЭГФЫа -Д2ЭГФК - керосин
4.2. Вязкость микроэмульсий в системе Д2ЭГФИа - Д2ЭГФК -керосин
4.3. Электропроводность микроэмульсий в системе Д2ЭГФЫа - ТБФ - керосин
4.4. Влияние температуры на электропроводность микроэмульсий в системе Д23ГФИа - Д2ЭГФК - керосин
4.5. Влияние температуры на показатель преломления микроэмульсий в системе Д2ЭГФИа - Д2ЭГФК - керосин

4.6. Влияние параметра XV на размер капель микроэмульсии в системе Д2ЭГФИа - Д2ЭГФК - керосин - вода
4.7. Заключение к главе
Глава 5. Применение микроэмульсии Д2ЭГФКа, содержащей Л2ЭГФК, для извлечения меди на модельной системе
5.1. Выбор модельной системы и условий эксперимента
5.2. Влияние температуры на процесс извлечения меди из оксида меди (II) экстрагент-содержащей микроэмульсией
5.3. Изменение физико-химических свойств микроэмульсии в процессе выщелачивания
5.4. Влияние содержания экстрагента на процесс извлечения меди из оксида меди (II) экстрагент-содержащей микроэмульсией
5.5. Заключение к главе
Глава 6. Применение микроэмульсии Д2ЭГФ№, содержащей Д2ЭГФК, для извлечения меди из образцов медьсодержащего гальванического шлама
6.1. Извлечение меди из гальванического шлама микроэмульсией на основе Д2ЭГФК
6.2. Извлечение меди из гальванического шлама микроэмульсией на основе технической Д2ЭГФК
6.3. Изучение процесса реэкстракции меди из микроэмульсии
6.4. Заключение к главе
Выводы
Список литературы

концентрации н-пентанола выход как кобальта, так и никеля линейно снижается [68].
Соотношение соПАВ/ПАВ может оказывать влияние на коэффициент распределения и степень извлечения целевого компонента. Так в [74] изучалось извлечение галлия и алюминия из водной среды микроэмульсией омыленное кокосовое масло (ПАВ) - изоамиловый спирт (соПАВ) - керосин - вода. При pH = 6 при соотношении соПАВ/ПАВ менее 28 степень извлечения галлия составляла примерно 95%. При повышении этого соотношения до 50 степень извлечения плавно уменьшалась до 20%, и оставалась на этом уровне вплоть до значения соПАВ/ПАВ = 60. Авторы связывают этот эффект с уменьшением количества ПАВ в микроэмульсии, и как следствие, снижением солюбилизационной ёмкости капель микроэмульсии, что затрудняет электростатическое взаимодействие между анионами ПАВ и катионами целевого компонента.
Важным параметром, влияющим на коэффициент распределения целевого компонента, может служить pH водной фазы, находящейся в равновесии с микроэмульсией. Было исследовано влияние pH водной фазы на степень извлечения ванадия микроэмульсией ди-(2-этилгексил)фосфат калия - керосин - вода и раствором Д2ЭГФК в керосине [70]. Показано, что с повышением pH с 0,5 до 3,5 для микроэмульсии, содержащей 0,6 моль/л ди-(2-этилгексил)фосфата калия, степень извлечения ванадия возрастает от 18 до 99% и остаётся на уровне 99% для водных фаз, содержащих 0,1 и 0,002 моль/л ванадия. Процесс сопровождается изменением объёмов водной и микроэмульсионной фаз. Авторы связывают этот эффект с вытеснением воды из микроэмульсионной фазы при замене катиона К+ на УО+2. Стоит отметить, во всех случаях степень извлечения ванадия микроэмульсией выше, чем раствором Д2ЭГФК в керосине. Интересен тот факт, что концентрация исходного раствора ванадия влияет на коэффициент распределения различно. Так для 0,6 М раствора Д2ЭГФК с увеличением концентрации ванадия в исходном растворе с 0,002 до 0,21 моль/л