Гетерофазная полимеризация малорастворимых в воде мономеров в присутствии оксиэтилированных нерастворимых в воде ПАВ

• Автор: Милушкова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 174 с. : ил.

Содержание
Список сокращений
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1 Синтез полимерных суспензий с узким распределением частиц
по размерам
1.2 Факторы, определяющие устойчивость полимерных суспензий
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1 Исходные реагенты
2.2 Методы исследования
2.2.1 Измерение межфазного натяжения на границе раздела фаз
методом Вильгельми
2.2.2 Формирование и исследование свойств ленгмюровских пленок
2.2.3 Метод осциллирующей капли
2.2.4 Дилатометрический метод исследования кинетики
полимеризации
2.2.5 Определение размеров частиц полимерных суспензий
2.2.6 Определение молекулярных масс полимеров методом
вискозиметрии
Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1 Коллоидно-химические свойства оксиэтилированных
нерастворимых в воде ПАВ
3.2 Кинетические закономерности полимеризации малорастворимых
в воде мономеров в присутствии а,ш-бис-[гидрокси-9-этоксипропил]полидиметилсилоксана (ПДМС-ПЭО)
3.2.1 Влияние объемного соотношения мономер/вода на кинетические
закономерности полимеризации мономеров в присутствии ПДМС-ПЭО и характеристики полимерных суспензий
3.2.2 Влияние концентрации ПДМС-ПЭО на характеристики
полимерных суспензий

3.2.3 Влияние концентрации инициатора на характеристики полимерных суспензий, полученных в присутствии ПДМС-ПЭО.
3.2.4 Влияние температуры на кинетические закономерности полимеризации мономеров в присутствии ПДМС-ПЭО и характеристики полимерных суспензий
3.2.5 Сравнение кинетических закономерностей полимеризации мономеров в присутствии ПДМС-ПЭО и Плюроника Б-68 и особенности синтеза высокодисперсных полимерных суспензий
в присутствии смеси ПДМС-ПЭО и Плюроника Р-
3.2.6 Пути повышения устойчивости полимерных суспензий при высокой концентрации полимера в суспензии
3.3 Полимеризация малорастворимых в воде мономеров в присутствии Лапрола 6003 - продукта алкоголятной полимеризации окиси пропилена с глицерином и последующей блоксополимеризации с окисью этилена
3.3.1 Влияние объемного соотношения мономер/вода на кинетические закономерности полимеризации мономеров в присутствии Лапрола 6003 и характеристики полимерных суспензий
3.3.2 Влияние концентрации Лапрола 6003 на характеристики полимерных суспензий
3.3.3 Влияние концентрации инициатора на характеристики полимерных суспензий, полученных в присутствии Лапрола

3.3.4 Влияние температуры на кинетические закономерности полимеризации мономеров в присутствии Лапрола 6003 и характеристики полимерных суспензий
3.4 Полимеризация мономеров в присутствии оксиэтилированного касторового масла (ОЭКМ) и его смеси с изопрпопиловым
спиртом (ОЭКМ+ИС)
3.5 Полимеризация мономеров в присутствии блоксополимера окиси пропилена с окисью этилена, Плюроника Р
Выводы
Список литературы

Список сокращений
ПАВ - поверхностно-активное вещество ПМЧ - полимерно-мономерная частица ПДС - полидиметилсилоксан
РФЭС - рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия ОФС - циклический олигофенилсилоксан
ПЭСУ - полиэтиленоксидсилоксануретановый блоксополимер
ПОС - полиоксиалкиленорганосилоксановый сополимер
ПВС - поливиниловый спирт
СГСЭ - силоксангексилсульфоэфир
ДАК - динитрил азоизомасляной кислоты
ПБ - перекись бензоила
ПЛ - перекись лаурила
ПСК - персульфат калия
ДТК - дипаратолилкарбалкоксифенилкарбинол
ПДМС-ПЭО - а,со-бис[гидрокси-9-этоксипропил]полидиметилсилоксан
ПООСБ - полиоксиалкиленорганосилоксановый блоксополимер
Лапрол 6003 — продукт алкоголятной полимеризации окиси пропилена глицерином и последующей блоксополимеризации с окисью этилена
ОЭКМ - оксиэтилированное касторовое масло
ОЭКМ+ИС — смесь оксиэтилированного касторового масла изопропилового спирта
Плюроник Б-68, Плюроник Р123 - блоксополимеры окиси пропилена окисью этилена
ВМПАВ - высокомолекулярное поверхностно-активное вещество МАС - межфазный адсорбционный слой ГЛБ - гидрофильно-липофильный баланс Ст - стирол
БМА — бутилметакрилат
устойчивость полимерных суспензий к повышенным температурам возрастает в соответствии с повышением температуры помутнения водных растворов эмульгаторов, хотя температура тепловой коагуляции полимерных суспензий не всегда совпадает с температурой помутнения раствора нейонного ПАВ.
Если рассматривать гидратацию эмульгатора как фактор стабилизации, то в наиболее чистом виде он проявляется, пожалуй, при нагревании полимерных суспензий, стабилизированных неионными ПАВ, поскольку при этом именно дегидратация и потеря растворимости эмульгатора вызывает астабилизацию полимерной суспензии [95].
Следует, однако, отметить, что гидратация эмульгаторов по разному влияет на устойчивость полимерных суспензий к различным коагулирующим воздействиям.
Стерическая стабилизация рассматривалась в обзорах Оттевила [71] и Неппера [96] и уточнялась этими и другими исследователями [51, 52, 97, 98]. В этих работах оценено влияние осмотического эффекта, возникающего в результате взаимопроникновения защитных слоев, образованных адсорбированными неионными ПАВ или химически связанными с поверхностью глобул стабилизаторами неионного характера, при сближении частиц на расстояния, меньше двойной толщины этих слоев. Было установлено, что энергия притяжения частиц в таких системах значительно меньше энергии электростатического отталкивания и стерический (в данном случае осмотический) фактор оказывает значительно большее влияние на обеспечение устойчивости системы.
Таким образом, устойчивость полимерных суспензий может обеспечиваться суммарным влиянием ряда факторов: электростатического отталкивания, наличием структурированных защитных оболочек (которое может обеспечиваться даже в системах, далеких от адсорбционного насыщения, за счет гидратационного эффекта, связанного с особым