Исследование ионообменной и сорбционной способности ископаемых углей Донецкого бассейна

• Автор: Басенкова, Валентина Леонидовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Донецк
• Количество страниц: 142 c. : ил

I. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УГОЛЬНЫХ МИНЕРАЛОВ
В СВЯЗИ С ПРОЦЕСС СМ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ
1.1. Современные представления о молекулярной структуре углей
1.2. Особенности адсорбции из растворов
1.3. Природа адсорбционных сил в системе
адсорбат - адсорбент
1.4. Общие сведения об обезвоживании
1.4.1. Классификация видов влаги в угле
1.4.2. Методы обезвоживания
1.4.3. Применение ПАВ при обезвоживании
1.5. Физико-химические свойства поверхности
каменных углей
1.6. Обменная адсорбция и влияние добавок электролитов при обезвоживании
П. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Объекты исследования
2.2. Методика адсорбции из растворов
2.3. Применение полярографического метода анализа при адсорбции из растворов
2.4. Хроматографическое определение концентраций органических веществ при адсорбции из
неводных растворов
2.5. Методика определения теплот смачивания
2.6. Методика определения ионообменной емкости ископаемых углей
2.7. Определение сорбционного объема угольных сорбентов

2.8. Накопление органических веществ из парогазовой фазы ископаемыми углями
Ш. ИОНООБМЕННЫЕ СВОЙСТВА ИСКОПАЕМЫХ УГЛЕЙ
3.1. Характер ионогенных групп на поверхности
углей и интервалы их диссоциации
3.2. Обменная емкость ископаемых углей
3.3. Суспензионный эффект на углях
3.4. Обменная способность углей по отношению
к растворам электролитов
ЗУ. АДСОРБЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
ИСКОПАЕМЫМИ УГЛЯМИ
4.1. Обменная адсорбция ионов в кислой и
щелочной среде
У. АДСОРБЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ
РАСТВОРОВ ИСКОПАЕМЫМИ УГЛЯМИ
5.1. Адсорбция водных растворов фенола
ископаемыми углями
5.2. Адсорбция водных растворов одноосновных н-карбоновых кислот углями метаморфического
ряда
5.3. Адсорбция двухосновных н-карбоновых
киолот ископаемыми углями
5.4. Адсорбция аминов из водных растворов
ископаемыми углями
5.5. Адсорбция из органических растворителей
5.6. Адсорбция красителей из водных растворов ископаемыми углями
У1. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛСУЛЕЙ? АТОВ ПРИ ОБЕЗВОЖИВАНИИ ■
УГОЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА
6.1. Адсорбция водных растворов алкилсульфатов

на углях и продуктах их обогащения
6.2. Влияние добавок электролитов на адсорбцию алкилсульфата углем и флотоконцентратами
6.3. Обезвоживание флотоконцентрата с ' применением растворов алкилсульфата
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

pH = 11-12 диссоциируют фенольные гидроксилы.
Таким образом, кривые потенциометрического титрования являются характеристикой функционального состава поверхности ископаемых углей и изменения этого состава при контакте последних с растворами электролитов.
3.2, Обменная емкость ископаемых углей
Для характеристики функционального состава поверхности каменных углей с количественной стороны, а также для определения сорбционной способности углей большую информацию может дать зависимость обменной емкости углей от pH раствора. Как показали кривые титрования наличие групп -С00Н является преимущественным на поверхности углей, поэтому обменную емкость определяют в основном эти группы. На рисунке 3.4. приведены зависимости обменной емкости ( Хпъ) от pH исходного раствора в слабо-кислой .нейтральной и щелочной области для углей метаморфического ряда, а на рисунке 3.5. - для БАУ и силикагеля. Величина обменной емкости для ископаемых углей находится в прямой зависимости от метаморфизма углей. Вид кривых Хтот pH также указывает на присутствие двух, отличающихся по степени ионизации, групп на поверхности угля. На кривых имеется два четких участка, соответствующих диссоциации кислых групп -С00Н и ОН.
Сопоставляя ординаты горизонтальных участков на изотерме Х^-рН можно говорить о дож участия определенных групп в обменной адсорбции / 198/. Так, для длиннопламенного угля группы карбоксильные и фенольные одинаково участвуют в обменной адсорбции, в метаморфическом ряду идет уменьшение карбоксильных групп на поверхности углей средней и поздней стадий мета-