Модель трансформации фазовых диаграмм в системах A II S - Ln2 S3 (A II = Ca, Sr, Ba; Ln = La - Lu, Y) и компьютерные программы ее реализации

• Автор: Сикерин, Сергей Сергеевич
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 254 с. : ил.

Содержание
Введение
Глава 1. Фазовые равновесия в системах А - 8 (А = Са, Эг, Ва); Ьп - Б (Ьп = Ьа - Ьи, У); АБ - Ьп28з. Методы математического прогнозирования. Компьютерные программы
1.1 Экспериментальное изучение фазовых диаграмм систем сульфид металла - полуторный сульфид РЗЭ
1.2 Закономерности изменения свойств в ряду редкоземельных элементов. Закономерности фазовых равновесий в системах, образованных редкоземельными элементами

1.3 Фазовые равновесия в системах Ьп

1.3.1 Кристаллохимические характеристики сульфидов РЗЭ

1.3.2 Полиморфизм полуторных сульфидов РЗЭ,

кристаллохимические характеристики структурных типов

1.4 Фазовые равновесия и свойства фаз в системах

А11 - Б (Ап = Са, Бг, Ва)

1.5 Фазовые равновесия в системах АПБ - Ьп28з (А11 = Са, Бг, Ва;
Ьп = Ьа - Ьи)
1.5.1 Кристаллохимические характеристики сложных сульфидов
1.5.2 Фазовые диаграммы систем
1.6 Методы синтеза сульфидных фаз
1.7 Классификация диаграмм состояния в физико-химическом анализе
1.8 Математические и компьютерные модели. Методы прогнозирования
1.8.1 Математические и компьютерные модели. Моделирование
1.8.2 Математические методы планирования эксперимента. Метод симплексных решеток Шеффе
1.8.3 Вычислительный эксперимент
1.9 Анализ существующего программного обеспечения в области графической и математической обработки данных эксперимента
1.10 Выводы по литературному обзору
Глава 2. Синтез сульфидных фаз, методы физико-химического анализа
2.1 Синтез моносульфидов щёлочноземельных элементов и полуторных сульфидов редкоземельных элементов
2.2 Синтез образцов в системах А118 - Ьгз (А11 = Са, 8г, Ва;
Га [.а 1.И. У)
2.3 Оборудование и реакторы для термической обработки образцов. Условия термической обработки
2.4 Методы физико-химического анализа
2.4.1 Рентгенофазовый анализ
2.4.2 Микроструктурный анализ, дюрометрический анализ
2.4.3 Дифференциально-термический анализ
2.4.4 Визуально-политермический анализ, прямой термический анализ
2.4.5 Метод отжига и закалки
2.5 Методы химического анализа состава образцов
Г лава 3 .Модель трансформации фазовых диаграмм и программы ее реализации
3.1 Актуальность разработки
3.2 Модель объектно-ориентированного анализа и проектирования
3.3 Выбор программных средств
3.4 Структура и математический аппарат компьютерных программ «РйазеОгагаег» и «РЬазеОгашегЗБ»
3.5 Основные возможности и перспективы дальнейшего развития компьютерных программ «РНазеСгатег» и «РйаэеОгатегЗО»
Глава 4. Компьютерные модели трансформации фазовых диаграмм в системах Ап8 - 1лъ83 (Ап = Са, Бг, Ва; Ьп = Ьа - Ьи, У).
Экспериментальное построение фазовых диаграмм. Прогноз фазовых
равновесий в малоизученных системах
4.1. Методика построения компьютерной модели трансформации
фазовых диаграмм в ряду систем с участием РЗЭ
4.2 Закономерности взаимодействия в системах Ьп - Б. Прогноз фазовых диаграмм систем Ьп - Б (Ьп = Рг, Но, У, Тт) в области
50 - 60 ат. % Б
4.3 Системы Са8-Ілі283
4.3.1 Закономерности фазовых равновесий в системах
4.3.2 Фазовые равновесия в системе Са8-Но283
4.3.3 Фазовые равновесия в системе Са8-Тт28з
4.3.4 Фазовые равновесия в системе Са8-УЬ283
4.3.5 Компьютерная модель трансформации фазовой диаграммы в системах Са8-Ьп283. Прогноз фазовых диаграмм
4.4 Системы 8г8-Ьп28з
4.4.1 Закономерности фазовых равновесий в системах. Выбор
систем для экспериментального изучения
4.4.2 Фазовая диаграмма системы 8г8-8т283
4.4.3 Фазовая диаграмма системы 8г8-У28з
4.4.4 Фазовая диаграмма системы 8г8-Тш283
4.4.5 Компьютерная модель трансформации фазовых равновесий в системах 8г8-Ьп28з. Прогноз фазовых диаграмм
4.5 Системы Ва8-Ьп28з
4.5.1 Закономерности фазовых равновесий в системах. Выбор
систем для экспериментального изучения
4.5.2 Фазовая диаграмма системы Ва8-Рг283
4.5.3 Фазовые равновесия в системе Ва8-ТЬ283
1750 К. Использование карбонатов и гидроксидов снижает температуру реакции
СаСОз + Ьа(ОН)3 + 4Н28 = СаЬа284 + 7Н20 + С02 до 1300 К. Продолжительность выдержки составляла от 3 до 7 дней [53]. В работе [58] порошки фазы СаЕа284 «приготовлялись трёхстадийным процессом», включающим приготовление смеси растворов нитратов катионов, превращение этих растворов в смесь оксидных порошков с помощью различных термических процессов разложения и перевод смеси оксидов в сложный сульфид путём нагрева в потоке Н28.
1.7. КЛАССИФИКАЦИЯ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ В ФИЗИКОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ.
В основных монографиях по физико-химическому анализу [1 - 4] диаграммы состояния двойных систем классифицируются по таким параметрам как образование между компонентами непрерывного твёрдого раствора, характеру областей двухфазности (эвтектическому, перитектическому), количеству образующихся сложных соединений и их физико-химическим характеристикам. К элементам фазовых диаграмм следует также отнести полиморфизм простых и сложных веществ, расслаивание фаз.
Диаграмма состояния представляет собой часть плоскости, в пределах которой имеется набор геометрических элементов. Следует выделить диаграммы с наименьшим числом геометрических элементов. К таковым следует отнести диаграммы систем, в которых:
- образуется непрерывный твёрдый раствор между исходными компонентами;
- между исходными компонентами образуется эвтектика;
- система с перитектической реакцией разложения твёрдого раствора на основе одного из компонентов.
Диаграммы состояния различного вида генеалогически связаны между собой. Диаграмма состояния с непрерывным твёрдым раствором может быть постепенно преобразована в диаграмму эвтектического типа с ограниченной