Антиокислительная эффективность производных урацила

• Автор: Ахатова, Гузель Рашитовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 107 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Применение урацила и его производных в медицине

1.2 Кето-енольная таутомерия урацила и его производных

1.3 Реакции производных урацила с некоторыми молекулами и радикалами

1.3.1 Окисление урацилов молекулярным кислородом в присутствии ионов меди

1.3.2 Взаимодействие пиримидиновых оснований с перекисными соединениями

1.3.3 Окисление производных урацила гидроксильными радикалами

1.3.4 Производные урацила как ингибиторы радикально-цепного окисления органических соединений

1.3.5 Окисление производных урацила пероксильными радикалами

ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Исходные вещества и методы очистки
2.2 Методика кинетического эксперимента
2.2.1 Манометрический метод
2.2.2 Кинетическая фотометрия (КФ)
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Изучение антиокислительной активности урацилов в реакциях обрыва цепи на пероксильных и гидропероксильных радикалах
3.1.1 Влияние заместителей в молекуле урацила на реакционную способность в качестве ингибитора радикально-цепного окисления изопропанола
3.1.2 Влияние заместителей в молекуле урацила на реакционную способность в качестве ингибитора радикально-цепного окисления 1,4-диоксана

3.1.3 Определение стехиометрического коэффициента ингибирования в реакции окисления 1,4-диоксана в присутствии 5-гидрокси-6-метилурацила
3.1.4 Влияние температуры на эффективность антиокислительного действия урацилов
3.2 Изучение кинетики и механизма реакции взаимодействия производных урацила с пероксидом водорода в водной среде
3.2.1 Определение эффективных констант скорости взаимодействия производных урацила с пероксидом водорода
3.2.2 Влияние температуры на скорость взаимодействия производных урацила с пероксидом водорода
3.2.3 Механизм реакции урацилов с пероксидом водорода
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Некоторые производные урацила известны в качестве лекарственных препаратов широкого спектра действия. В то же время, одной из важнейших характеристик их биологической активности является способность замедлять процесс радикально-цепного окисления, приводящий к образованию радикалов и пероксидных соединений [1-4]. Накопление этих активных частиц в живых организмах может являться причиной патологических явлений. Таким образом, антиокислительная активность (АОА) урацилов представляет собой важную составляющую их лечебного действия.
АОА представляет собой комплекс количественной кинетической информации, характеризующей реакционную способность производных урацила при взаимодействии с различными радикалами и пероксидными соединениями, простейшим представителем которых является пероксид водорода, образующийся, в том числе, в живых организмах как продукт перекисного окисления липидов клеточных мембран. В этой связи изучение реакционной способности известных лекарственных препаратов на основе урацила и других производных этого класса соединений является актуальным.
Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Башкирского государственного университета по теме «Окислительные процессы в решении химико-экологических задач» (номер государственной регистрации 01.99.0003103).
Цель работы. Исследование кинетики и механизмов реакций производных урацила с радикалами и пероксидными соединениями.
Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:
1. Изучение кинетических закономерностей ингибированного добавками урацилов реакций радикально-цепного окисления изопропилового спирта и 1,4-диоксана, выявление влияния заместителя в молекуле урацила на его АОА.
тиосульфата - объем раствора N32826)3, пошедший на титрование пробы, мл; холостой - объем раствора ИагЗгОз, пошедший на титрование холостой пробы, мл;
пробы - объем пробы, мл.
Изучены следующие производные урацила:

ОТ "! " 'СН3 5-гидрокси-6-метилурацил (I)
О N ЧСН3 Н
6-метилурацил (II)
'СН3
5-бром-6-метилурацил (IV) О
Н-ІЧ

и' ТГ

О-'И'СНз 5-амино-6-метилурацил (V)
5-нитро-6-метилурацил (VI)

5-(Ы-метилпиперидин)-6-метилурацила (VII)