Физико-химическое исследование систем, содержащих гепарин, ионы 3-d металлов и аминокислоты

• Автор: Францева, Юлия Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Тверь
• Количество страниц: 111 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.Строение и кислотно-основные свойства гепарина

1.2Комплексообразование гепарина с катионами металлов: М2+- Ь|

(М2+:Со2+,Си2+,№2+;Ь1 :Нер4')

1.3 Зависимость между структурой гепарина и его биологической

активностью

1.4Биологическая активность металлов (Си2+, Со2+, №2+)

1.4.1 Биологическая активность меди
1.4.2 Биологическая активность кобальта
1.4.3 Биологическая активность никеля
1.5 Аминокислоты. Биологическая активность
1.5.1 Глицин и его биологическая активность
1.5.2 Аргинин и его биологическая активность
1.5.3 Пролин и его биологическая активность
1.6 Методы исследования
1.6.1 Метод математического моделирования (МММ)
1.6.2 Калибровка стеклянного электрода при pH - метрическом титровании
1.6.3 Термогравиметрический анализ
1.6.4 Метод ИК-спектроскопии
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1 Техника и методика эксперимента
2.1.1 Методика получения твердых гепаринатов
2.1.2 Процессы комплексообразования в тройных системах
2.1.3 Методика получения комплексов на основе гепарина, ионов

(глицин - Gly, аргинин - Arg, пролин - Pro)
2.1.4 Исследование свойств гепаринатов M2+-Li-L->(M2+: Ni2', Со2+, Cu2+;

LI: Hep; L2: Gly, Arg, Pro)
Г лава 3. Обсуждение результатов
3.1 Гепаринаты ионов микроэлементов М2+: Со2+, Cu2+, Ni2+
3.2 Процессы комплексообразования в тройной системе М2+- L, - L2 (М2+: Со2+, Cu2+,Ni2+; Lp Hep4'; L2: Arg, Gly, Pro)
3.3 Комплексы гепарина с биометаллами М2+: Со2+, Cu2+, Ni2+ и

aMHHOKHCHOTaMHArg,Gly, Pro
Реализация результатов
Выводы
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ß - полная константа образования комплексного соединения
Нер4' - тетраанион мономерного звена высокомолекулярного гепарина
Na4Hep - молекула тетранатриевой соли гепарина
Arg - аргинин
Gly - глицин
Pro - пролин
Мп+- ион металла
L - лиганд
t - температура, °С

1.5.2 Аргинин и его биологическая активность
Одной из важнейших является аминокислота аргинин —
предшественник орнитина, цитрулина, глутамата, глутамина, глутатиона, гамма-аминомасляной кислоты, спермитина и других соединений. Он
является условно незаменимой аминокислотой, но ее недостаток ведет к быстрому развитию патологических процессов.
Аргинин (2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота) — одна из самых поляризованных, положительно заряженных аминокислот.
Химическая формула: (МН-С(ЫН2)МН(СН2)3С11(М 12)-СООН).
Аргинин снижает рост патогенной микрофлоры, способствует
заживлению гнойных ран. При циклизации производного аргинина —
глутамата — образуется пролин, важный компонент соединительной ткани, из которого, в свою очередь, образуется гидроксипролин. За счет увеличения [50]. За счет увеличения гидроксипролина в тканевом содержимом применение аргинина улучшает течение раневого процесса, что особенно важно в раннем послеоперационном периоде [51, 52]. Метаболиз Ь-аргинина идет, как минимум, двумя альтернативными путями: 1) окисным (N0-синтазным) с образованием Ь-цитрулина и N0; 2) неокисным (аргиназным) с образованием Ь-орнитина и мочевины. Возможно одновременное протекание этих двух процессов . При гидролизе бактериями из аргинина образуется агматин — сильно щелочной амин. Полярность боковой цепи аргинина +20,0. Этим объясняется ее противомикробное действие. Известно, что внешние стенки бактерий заряжены отрицательно, мембраны теплокровных практически нейтральны. Антимикробные пептиды, содержащие аргинин, взаимодействуя с мембраной бактерий, изменяют ее структуру и